Sản phẩm
Simoctocog alfa đã được phê duyệt ở EU vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 với tư cách là bột và dung môi để điều chế [dung dịch tiêm>tiêm thuốc] (Nưwiq).
Cấu trúc và tính chất
Simoctocog alfa là một biến thể của máu yếu tố đông máu VIII thiếu vùng B của protein. Trình tự này có thể so sánh với dạng 90 và 80 kDa của yếu tố VIII ở người. Simoctocog alfa bao gồm 1440 amino axit và được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Bởi vì glycoprotein được sản xuất trong dòng tế bào người, nó có chứa các biến đổi thích hợp sau thời kỳ chuyển giao và do đó ít gây miễn dịch hơn.
Effects
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) thay thế yếu tố VIII, đóng một vai trò quan trọng trong máu đông máu và giảm nguy cơ chảy máu.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị chảy máu ở bệnh nhân chứng dể xuất huyết A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có thông tin về ma túy tương tác có sẵn
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm dị cảm, đau đầu, chóng mặt, khô miệng, trở lại đau, phản ứng tại chỗ tiêm, và hiếm khi phản ứng dị ứng.
