Tóm tắt Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) | Ung thư máu

Tóm tắt Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, gọi tắt là AML, là một bệnh lý ác tính của hệ thống tạo máu. Nó là một trong máu ung thư bệnh tật. AML là một bệnh hiếm gặp.

Hàng năm, gần 4 trong số 100,000 người mắc bệnh. Nó xảy ra thường xuyên hơn ở độ tuổi lớn hơn, tuổi khởi phát bệnh trung bình là từ 60 đến 70 tuổi. Ban đầu bệnh có thể biểu hiện qua các triệu chứng chung khá không đặc hiệu như mệt mỏi và mãn tính mệt mỏi.

Vì bệnh, như tên cho thấy, tương đối cấp tính, các triệu chứng sau đó nhân lên trong một thời gian ngắn và tăng lên đáng kể. Các triệu chứng có thể gặp là màu da nhợt nhạt do thiếu máu, các dấu hiệu chảy máu như chảy máu từ nướu or mũi, tăng xuất hiện bầm tím hoặc chảy máu nhỏ ở khu vực của cẳng chân. Chúng xuất hiện dưới dạng các đốm nhỏ màu đỏ xuất hiện theo nhóm, chúng được gọi là đốm xuất huyết.

Ngoài ra, thường dễ bị nhiễm trùng hơn. Bệnh nhân thường mắc các bệnh như viêm phổi or viêm amiđan. Hơn nữa, có thể bị đổ mồ hôi ban đêm nghiêm trọng.

Sự dày lên của nướu (tăng sản nướu) cũng có thể là một triệu chứng có thể xảy ra. Bước đầu tiên để chẩn đoán là thực hiện tiền sử bệnh. Ở đây, điều đặc biệt quan trọng là phải biết các triệu chứng đã tồn tại từ khi nào.

Sản phẩm kiểm tra thể chất có thể tiết lộ các dấu hiệu chảy máu như đốm xuất huyết hoặc u máu, và da nhợt nhạt có thể dễ nhận thấy. Bước tiếp theo là sử dụng máu mẫu. Cái gọi là vi sai máu đếm cùng với các triệu chứng thường cung cấp thông tin quan trọng về sự hiện diện có thể có của AML.

Để xác nhận chẩn đoán, tủy xương đâm phải được trình diễn; vết thủng sau đó được kiểm tra bằng kính hiển vi và chẩn đoán được thực hiện. Một khi chẩn đoán đã được thực hiện, liệu pháp thích hợp nên được bắt đầu nhanh chóng. Trọng tâm chính ở đây là hóa trị với sự kết hợp của một số loại thuốc.

Trong giai đoạn đầu của hóa trị, bệnh nhân rất dễ bị nhiễm trùng đe dọa tính mạng do sự suy yếu mạnh mẽ của hệ thống miễn dịch và do đó phải được cách ly trong hầu hết các trường hợp. Một lựa chọn điều trị khác là cấy ghép tế bào gốc. Tiên lượng phụ thuộc vào tuổi và loại phụ của AML. Một số bệnh nhân có thể được coi là chữa khỏi bằng cách điều trị. Tuy nhiên, không hiếm trường hợp người khác bị tái phát.

Tóm tắt Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính (CLL)

Bạch huyết mãn tính bệnh bạch cầu, hay viết tắt là CLL, là một loại không Hodgkin lymphoma và là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở các vĩ độ của chúng ta. Nó xảy ra chủ yếu ở tuổi cao và có tiên lượng tốt nhất trong tất cả các dạng bệnh bạch cầu. Ngược lại với các dạng cấp tính của bệnh bạch cầu, nó là mãn tính, tức là nó có thể kéo dài nhiều năm mà không làm xấu đi tình trạng chung của bệnh nhân điều kiện.

Mỗi năm có khoảng 4 trong số 100,000 người đổ bệnh. Tuổi trung bình khi chẩn đoán lần đầu là từ 70 đến 75 tuổi. Các tế bào bệnh bạch cầu ác tính nhân lên trong tủy xương và lan truyền ở đó.

Kết quả là, chúng thường thay thế các tế bào thực sự thuộc về đó, cụ thể là các tế bào tạo máu. Do đó, các tế bào tạo máu này có thể phải chuyển sang các cơ quan khác để sản xuất các thành phần máu. Các ganlá lách đặc biệt bị ảnh hưởng bởi điều này.

Sản phẩm gan (gan to) và lá lách (lách to) sau đó có thể sưng lên. Điều này thường không được bệnh nhân nhận thấy mà chỉ trở nên rõ ràng trong một kiểm tra thể chất hoặc một siêu âm quét. Ngoài ra, CLL thường gây sưng bạch huyết các nút ở các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Hơn nữa, các triệu chứng có thể xuất hiện trên da, ví dụ như ngứa hoặc eczema. CLL thường là một phát hiện tình cờ. Chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở của bệnh nhân tiền sử bệnhcông thức máu với các kỳ thi kéo dài.

Trong một số trường hợp hiếm hoi tủy xương đâm cũng cần thiết. Tuy nhiên, nó thường không hoàn toàn cần thiết cho việc chẩn đoán. Bệnh được chia thành nhiều giai đoạn khác nhau.

Ở giai đoạn A và B, bệnh chỉ được điều trị nếu nó gây ra các triệu chứng. Điều này là do nó thường tiến triển trong nhiều năm mà không trở nên tồi tệ hơn. Trong giai đoạn C tiến triển hoặc khi các triệu chứng xuất hiện, hóa trị or liệu pháp kháng thể có thể được bắt đầu. Đối với những bệnh nhân được chọn, cấy ghép tế bào gốc cũng là một lựa chọn. CLL là dạng bệnh bạch cầu ít nguy hiểm nhất.