Tóm tắt Bệnh bạch cầu Lympho cấp tính (TẤT CẢ)
Lmyphatic cấp tính bệnh bạch cầu, hay viết tắt là ALL, là một dạng cấp tính của máu ung thư đặc trưng bởi sự tấn công của các tế bào ác tính trong tủy xương. Hàng năm, khoảng 1.5 trong số 100,000 người mắc bệnh TẤT CẢ, khiến nó trở thành một căn bệnh hiếm gặp. Tuy nhiên, ALL là bệnh ác tính phổ biến nhất ở trẻ em.
Ở trẻ dưới 4 tuổi, tỷ lệ mắc bệnh mỗi năm khoảng 6.5 trên 100,000 trẻ. Các triệu chứng chủ yếu là do các tế bào khỏe mạnh của tủy xương bị thay thế bởi các tế bào ác tính và do đó không còn có thể hoàn thành nhiệm vụ của chúng một cách đầy đủ. Thiếu màu trắng khỏe mạnh máu tế bào dẫn đến sự nhạy cảm với nhiễm trùng tăng lên đáng kể.
Do đó, những người bị ảnh hưởng thường bị ốm nhiều hơn với các bệnh như viêm phổi và các diễn biến của bệnh đôi khi đe dọa tính mạng. Thiếu màu đỏ máu tế bào dẫn đến thiếu máu với làn da nhợt nhạt, giảm hiệu suất và suy nhược chung. Thiếu tiểu cầu dẫn đến các dấu hiệu chảy máu, chẳng hạn như sự xuất hiện của các vết bầm tím, nướu răng hoặc mũi chảy máu và xuất hiện các vết chảy máu dạng lỗ nhỏ (đốm xuất huyết), đặc biệt là ở khu vực của cẳng chân.
Do sự dịch chuyển của các tế bào tạo máu từ tủy xương, các tế bào này phải thực hiện công việc của chúng ở nơi khác. Họ di cư đến lá lách và gan, đó là lý do tại sao TẤT CẢ thường dẫn đến sự mở rộng đáng kể của gan và lá lách (gan lách to). Sốt cũng xảy ra thường xuyên, cũng như sưng tấy bạch huyết điểm giao.
Đặc biệt ở trẻ em, triệu chứng đầu tiên của TẤT CẢ có thể là đau xương. Tiền sử là bước đột phá cho việc chẩn đoán. A xét nghiệm máu cũng được thực hiện.
Tuy nhiên, điều này không phải lúc nào cũng cho thấy những phát hiện điển hình với số lượng tăng lên đáng kể Tế bào bạch cầu, do đó cần phải kiểm tra tủy xương để xác định chẩn đoán. Vật liệu thu được sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi và chẩn đoán được thực hiện. Các bài kiểm tra đặc biệt khác như xác định kiểu miễn dịch, hình ảnh của cái đầu nếu cần thiết, và thực hiện nối ống sống. Sau đó, liệu pháp thường được thực hiện với các tác nhân hóa trị liệu, thường cortisone các chế phẩm cũng được sử dụng. Trong những năm gần đây, tiên lượng của bệnh nhân ALL đã được cải thiện đáng kể, nhưng nó vẫn là một bệnh ác tính cao và thường gây tử vong.
Tóm tắt Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, hoặc CML, chủ yếu là một bệnh ở người lớn. Giống như các dạng bệnh bạch cầu khác, đây là một căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ mắc hàng năm chỉ dưới 2 trên 100,000 người. Nó chiếm khoảng 20% của tất cả các loài leukaemias.
Trong hầu hết các trường hợp, bệnh là do sự thay đổi gen trong hai nhiễm sắc thể trao đổi một số gen của chúng với nhau. Đây được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia. Sự thay đổi dẫn đến sự kích hoạt vĩnh viễn của một loại enzyme nhất định và do đó, sự phát triển không bị cản trở của các tế bào bị ảnh hưởng.
Mặc dù là một dạng đột biến gen, nhưng bệnh này không phải là di truyền theo nghĩa thông thường, vì đột biến chỉ phát triển trong quá trình sống. CML được chia thành ba giai đoạn: Giai đoạn mãn tính trong đó người bị ảnh hưởng có thể không có triệu chứng trong nhiều năm, giai đoạn tăng tốc và khủng hoảng bùng phát, diễn ra giống như bệnh bạch cầu cấp tính và dẫn đến tử vong nếu không được điều trị. Các triệu chứng khá nhẹ.
CML ở giai đoạn mãn tính thường được nhận thấy khi khám định kỳ. Ví dụ: vì số lượng Tế bào bạch cầu trong máu hoặc do mở rộng lá lách. Trong giai đoạn tăng tốc, các triệu chứng điển hình của bệnh bạch cầu như mệt mỏi, xanh xao và xu hướng chảy máu tăng lên.
Ngoài các tiền sử bệnh và kiểm tra thể chất, một mẫu máu và xét nghiệm tủy xương là những công cụ chẩn đoán. Về mặt điều trị, có thể sử dụng thuốc kìm tế bào hydroxycarbamide và trên hết, một loại thuốc từ nhóm chất ức chế tyrosine kinase. Liệu pháp kháng thể cũng có thể được sử dụng.
Để đạt được điều trị khỏi hoàn toàn, cấy ghép tế bào gốc có thể được xem xét. Tuy nhiên, một cấy ghép tế bào gốc không có gì đảm bảo cho việc chữa khỏi.
Tất cả các bài trong loạt bài này:
