Sự xuất hiện và tần suất | Ung thư máu

Sự xuất hiện và tần suất

Các loại khác nhau của máu Tất cả các bệnh ung thư đều có sự phân bố tuổi và xác suất xuất hiện khác nhau. Bệnh bạch cầu bạch huyết cấp tính (ALL): Dạng này máu ung thư là khá hiếm; ở Đức có 1.5 ca mắc mới trên 100,000 dân hàng năm. Bệnh bạch cầu bạch huyết cấp tính xảy ra chủ yếu ở thời thơ ấu, 90% thời thơ ấu máu ung thư là bệnh bạch huyết cấp tính, dạng này hiếm gặp ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML): Dạng tủy cấp tính của ung thư máu xảy ra thường xuyên gấp đôi so với dạng bạch huyết cấp tính (ALL). Có khoảng 2.5 trường hợp mới trên 100,000 dân hàng năm. Người lớn chủ yếu bị ảnh hưởng bởi hình thức này; 80% của tất cả các bệnh bạch cầu ở tuổi trưởng thành là dòng tủy cấp tính, với độ tuổi cao nhất là 60 tuổi.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): Dạng tủy mãn tính của ung thư máu cũng khá hiếm, mặc dù nam giới bị ảnh hưởng thường xuyên hơn một chút so với phụ nữ. Hàng năm, khoảng 1-2 người trên 100 dân mới được chẩn đoán mắc CML. Bạch huyết mãn tính bệnh bạch cầu (CLL): Hình thức này của ung thư máu là phổ biến nhất ở bán cầu tây.

Độ tuổi mắc bệnh trung bình là 60 tuổi, chỉ khoảng 15% bệnh nhân dưới 55 tuổi. Nam giới mắc bệnh gấp đôi nữ giới. Bạn có thể tìm thêm thông tin ở đây: Tuổi thơ bệnh bạch cầu bệnh bạch cầu là dạng phổ biến nhất của ung thư, chiếm khoảng 30%.

Bệnh bạch cầu cấp tính cho đến nay là phổ biến nhất ở trẻ em. Đây là một bệnh ác tính của hệ thống tạo máu. AML là một bệnh cấp tính.

Điều này có nghĩa là nếu không có liệu pháp nào được bắt đầu, các tế bào khối u sẽ lây lan nhanh chóng trong tủy xương và do đó di chuyển các tế bào khỏe mạnh khỏi tủy xương. Điều này dẫn đến nhiễm trùng nặng, chảy máu và giảm đáng kể điều kiện, thường với sốt và sưng tấy bạch huyết điểm giao. Nếu không được điều trị, bệnh thường dẫn đến tử vong trong vòng vài tháng.

Trong khi AML gần như là một bản án tử hình cách đây vài thập kỷ, các hình thức trị liệu mới hiện mang lại cơ hội chữa khỏi cao hơn đáng kể. Khoảng 80% trẻ em mắc bệnh có thể được điều trị thành công. Bệnh bạch cầu không thể di truyền theo đúng nghĩa của từ này.

Tuy nhiên, vẫn còn rất nhiều điều chưa được nghiên cứu đầy đủ. Có những bệnh di truyền làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu, chẳng hạn như hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21). Ngoài ra, bệnh bạch cầu dường như xảy ra thường xuyên hơn trong các gia đình mà các bệnh ác tính phổ biến hơn. Kết luận, câu hỏi này không thể được trả lời theo tình trạng khoa học hiện nay.

Điều trị

Việc lựa chọn liệu pháp phụ thuộc vào loại máu ung thư. Hình thức trị liệu phổ biến nhất là liệu pháp đa hóa. Tại đây, một số loại thuốc kìm tế bào được sử dụng cho bệnh nhân.

Thuốc kìm tế bào là các chất độc tế bào ức chế sự sinh sôi và phát triển của tế bào ung thư. Tế bào ung thư phân chia rất thường xuyên và do đó đặc biệt bị hạn chế bởi thuốc, nhưng một số tế bào khỏe mạnh của cơ thể cũng có tốc độ phân chia cao, sau đó sẽ bị ảnh hưởng bởi thuốc (ví dụ như tế bào niêm mạc). Đây là lý do tại sao hóa trị có thể dẫn đến tác dụng phụ trên các cơ quan khỏe mạnh của cơ thể với những tổn thương tạm thời.

Tác dụng phụ của hóa trị: Ngoài hóa trị liệu, a tủy xương or cấy ghép tế bào gốc có thể được thực hiện kết hợp để thay thế tủy xương bị bệnh bằng tủy xương khỏe mạnh. Tương tự với truyền máu, một phù hợp tủy xương nhà tài trợ là cần thiết cho việc này. Trong những năm gần đây, các lựa chọn điều trị cũng đã được áp dụng với đơn dòng kháng thể và chất ức chế tyrosine kinase (imatinib và dasatinib), đặc biệt can thiệp vào quá trình bệnh.

Việc trị liệu chỉ nên được thực hiện tại các phòng khám hoặc trung tâm chuyên về lĩnh vực này. Biến chứng: Ung thư máu làm suy yếu rất mạnh hệ thống miễn dịch, có thể dẫn đến các biến chứng trong quá trình bệnh. Do sự suy yếu hệ thống miễn dịch, tất cả bệnh nhân ung thư máu (bất kể dạng ung thư máu) đều rất dễ bị nhiễm trùng.

Nguy cơ hình thành cục máu đông (huyết khối) hoặc chảy máu cũng tăng lên, vì ung thư máu cũng ảnh hưởng đến số lượng tiểu cầu chịu trách nhiệm cho quá trình đông máu. Vì những lý do này, bệnh nhân ung thư máu phải được theo dõi chặt chẽ và nếu có thể, không được tiếp xúc với bất kỳ nguồn lây nhiễm nào. - Buồn nôn

  • Ói mửa
  • Thái độ chung
  • Viêm màng nhầy
  • Rụng tóc
  • Thiếu máu

Có hai loại quyên góp khác nhau được sử dụng để giúp bệnh nhân bệnh bạch cầu.

Sản phẩm hiến tặng tủy xương và hiến tặng tế bào gốc. Trong khi hiến tặng tủy xương được liên kết với một đau đớn thủng tủy xương, hiến tế bào gốc chỉ yêu cầu một loại dài Thu máu sau khi quản lý một loại thuốc. Ngày nay, hiến tặng tế bào gốc gần như là cách duy nhất để hiến tủy xương.

Việc cấy ghép tế bào gốc có thể được thực hiện từ một người hiến tặng cho một bệnh nhân. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, bản thân người bệnh cũng có thể là người cho tế bào gốc. Đây được gọi là tự thân cấy ghép tế bào gốc.

Trong trường hợp tài trợ nước ngoài, yêu cầu quan trọng nhất là cái gọi là tính tương thích của HLA. Phân tử HLA là một số đặc điểm của mô. Xác suất phù hợp của các đặc điểm HLA là cao nhất với họ hàng cấp độ 1.

Tuy nhiên, đối với nhiều bệnh nhân, không có người nhà nào đủ điều kiện để hiến tặng. Vì lý do này, cơ sở dữ liệu về người hiến tặng đã tồn tại trong vài năm, trong đó những người sẵn sàng hiến tế bào gốc có thể được đăng ký. Nếu một người muốn trở thành một nhà tài trợ, một người có thể được đánh máy.

Điều này được thực hiện với một mẫu máu nhỏ hoặc một miếng gạc má. Nếu tìm thấy một người phù hợp (nhà tài trợ tương thích với HLA), nhà tài trợ tiềm năng sẽ được kiểm tra chi tiết một lần nữa trước khi quyên góp. Trong số những thứ khác để ngăn ngừa bệnh truyền từ người cho sang người nhận.

Người cho và người nhận không biết nhau. Tuy nhiên, người hiến tặng có thể tự thông báo về tình trạng sức khỏe của người nhận một vài tuần sau cấy ghép. Trong quá trình cấy ghép cũng có thể tìm hiểu nhau nếu cả hai bên đều muốn.