Tăng cholesterol máu: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Xanthomas (màu vàng cam, có nốt sần đĩachất béo giống như lắng đọng trong da) có thể xảy ra cùng với tăng cholesterol máu. Các bệnh có thể được xem xét trong chẩn đoán phân biệt với xanthomas:

Mắt và các phần phụ của mắt (H00-H59).

  • Xanthelasmata - biểu hiện của rối loạn chuyển hóa lipid cục bộ.

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Da và dưới da (L00-L99)

Gan, túi mật và mật ống dẫn - tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).

  • Viêm đường mật nguyên phát (PBC, từ đồng nghĩa: viêm đường mật phá hủy không sinh mủ; trước đây xơ gan mật tiên) - bệnh tự miễn tương đối hiếm của gan (ảnh hưởng đến phụ nữ trong khoảng 90% trường hợp); bắt đầu chủ yếu từ đường mật, tức là, ở trong và ngoài gan (“bên trong và bên ngoài gan") mật ống dẫn, bị phá hủy do viêm (= viêm đường mật mãn tính do phá hủy không sinh mủ). Trong thời gian dài hơn, tình trạng viêm lan rộng ra toàn bộ mô gan và cuối cùng dẫn đến sẹo và thậm chí là xơ gan; phát hiện antimitochondrial kháng thể (AMA); PBC thường liên quan đến các bệnh tự miễn dịch (tự miễn dịch viêm tuyến giáp, viêm đa cơ, hệ thống Bệnh ban đỏ (SLE), xơ cứng toàn thân tiến triển, thấp khớp viêm khớp); kết hợp với viêm loét đại tràng (bệnh viêm ruột) trong 80% trường hợp; nguy cơ lâu dài của ung thư biểu mô tế bào đường mật (mật ung thư biểu mô ống, ống mật ung thư) là 7-15%.

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Bệnh gút (viêm khớp urica / viêm khớp liên quan đến axit uric hoặc bệnh gút cấp) / tăng axit uric máu (tăng nồng độ axit uric trong máu)

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).

Xa hơn

  • Pseudoxanthomaasticum (PXE), còn được gọi là hội chứng Grönblad-Strandberg - rối loạn di truyền trội hoặc lặn trên autosomal trong đó các sợi đàn hồi của mô liên kết bị thay đổi bởi sự lắng đọng của khoáng chất muối (canxi).

Để ý. Xem các chứng tăng lipid máu thứ phát khác (= hậu quả của các bệnh tiềm ẩn khác) trong Phân loại (theo chủ đề cùng tên).