Sản phẩm
Taliglucerase alfa có bán trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm truyền ở một số quốc gia (Elelyso). Nó vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Taliglucerase alfa là một enzym và một chất tương tự của glucocerebrosidase tự nhiên, từ đó nó khác nhau ở một số amino axit. Quá trình glycosyl hóa với mannose dẫn đến sự hấp thu chủ yếu của taliglucerase alfa vào đại thực bào.
Effects
Taliglucerase alfa (ATC A16AB11) là một chất tương tự của enzym beta-glucocerebrosidase. Enzyme này thủy phân glucocerebroside thành glucose và ceramide. Bệnh Gaucher được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme lysosome này. Điều này dẫn đến sự tích tụ glucocerebroside trong tế bào, chủ yếu là trong đại thực bào.
Chỉ định
Để điều trị lâu dài cho bệnh nhân Bệnh Gaucher loại 1.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch hai tuần một lần.
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng Taliglucerase alfa với trường hợp quá mẫn cảm. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có loại thuốc được biết đến tương tác.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, đau khớp, mệt mỏi, buồn nôn, chóng mặt, đau bụng, ngứa, đỏ bừng, ói mửavà tổ ong.
