Xác định độ trong mờ của phôi thai bằng siêu âm

Giới thiệu

Phép đo của cổ nếp nhăn là một phần của việc khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên được nhiều bác sĩ phụ khoa đưa ra hiện nay, còn được gọi là FiTS (Sàng lọc thai kỳ đầu tiên). Với sự giúp đỡ của cổ đo độ nhăn, bất kỳ rối loạn di truyền nào của đứa trẻ chưa sinh có thể tồn tại trước khi sinh đều có thể được xác định. Sự nghi ngờ này sau đó có thể được chứng minh bằng các cuộc kiểm tra thêm.

Nỗi sợ hãi về sự rối loạn phát triển của thai nhi luôn đồng hành với mọi bà mẹ tương lai. Đặc biệt là phụ nữ lớn tuổi bị ảnh hưởng rất nhiều bởi nỗi sợ hãi này, vì những bà mẹ này có nguy cơ sinh con bị dị tật cao hơn. Một cách để đánh giá sự phát triển của đứa trẻ là đo nếp gấp nuchal.

Vì việc khám này diễn ra trước khi sinh nên loại khám này được xếp vào loại chẩn đoán trước khi sinh (pre = trước). Việc đo không được thực hiện như một phần của các cuộc kiểm tra y tế dự phòng thông thường, nhưng người mẹ phải rõ ràng đồng ý khám sau khi bác sĩ phụ khoa đã thông báo cho mẹ về những ưu và nhược điểm của việc khám này. Nó được thực hiện như một siêu âm ngoài hai lần khám siêu âm bắt buộc hợp pháp, trong đó các cấu trúc khác của trẻ được đo để phát hiện bất kỳ rối loạn phát triển nào.

Phép đo của cổ nếp nhăn cho phép chẩn đoán các rối loạn nhiễm sắc thể như tam nhiễm sắc thể 21 (=hội chứng Down) cũng như nhiều hội chứng khác hoặc tim khiếm khuyết. Các kiểm tra trước khi sinh cũng được sử dụng để phát hiện, nhưng tất cả các quy trình chẩn đoán đều yêu cầu sinh thiết để xác nhận. Do thực tế là khám “không phòng ngừa” là “không phòng ngừa”, chi phí đôi khi rất cao lên đến 200 € phải tự bỏ tiền túi ra trả và không được nhà nước đài thọ. sức khỏe bảo hiểm. Quyết định khám bệnh được khuyến nghị khẩn cấp đối với những bà mẹ có những thay đổi nhỏ và những bất thường được phát hiện trong thời gian trước đó siêu âm kiểm tra như một phần của khám dự phòng thông thường, đối với thai có tuổi mẹ trên 35 tuổi hoặc thai có nguy cơ cao. Vì một người được coi là phụ nữ mang thai có nguy cơ cao từ 35 tuổi trở đi, do nguy cơ dị tật tăng lên theo tuổi của người mẹ, trong trường hợp này, các công ty bảo hiểm thường chi trả chi phí khám này.