Yếu cơ ở em bé | Yếu cơ

Yếu cơ ở em bé

Nhận biết và chẩn đoán chính xác bệnh yếu cơ ở trẻ sơ sinh khá khó. Trước 6 tháng tuổi, khó có thể phát hiện ra một điểm yếu cơ liên quan. Dấu hiệu đầu tiên có thể là em bé không thể lật dạ dày hoặc rất căng khi bú vú.

Một dấu hiệu đầu tiên cho thấy sự bắt đầu chậm trễ để học cách bò cũng có thể được coi là dấu hiệu đầu tiên. Ở đây, y tế làm rõ về tình trạng yếu cơ là rất quan trọng, bởi vì có những bệnh về cơ hoặc thần kinh có tính di truyền và / hoặc xảy ra khi còn nhỏ. Thuật ngữ "trẻ sơ sinh mềm", tức là trẻ "mềm", định nghĩa hiện tượng cơ toàn thân mềm nhũn, tự động đi đôi với yếu cơ.

Nguyên nhân của giảm trương lực cơ rất đa dạng. Do đó, điều cần thiết là phải làm rõ sự xuất hiện của một điểm yếu cơ đáng kể, vì có thể có một số nguyên nhân cần điều trị. Ở trẻ sơ sinh, cái gọi là "nhược cơ sơ sinh" hoặc "bẩm sinh suy giáp”Có thể là nguyên nhân gây ra yếu cơ.

Trước đây là một bệnh tự miễn dịch có liên quan đến sự hình thành tự kháng thể, do đó ngăn cản sự truyền kích thích cần thiết cho hoạt động của cơ. Bẩm sinh suy giáp“, Tức là chức năng tuyến giáp, là một giai đoạn đầu nghiêm trọng thời thơ ấu bệnh tật, vì nó có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ trong trường hợp xấu nhất. Yếu cơ biểu hiện ban đầu là một triệu chứng tương đối vô hại, nhưng nên thu hút sự chú ý như dấu hiệu đầu tiên.

Hơn nữa, các bệnh được xác định do di truyền tự biểu hiện ở trẻ sơ sinh với triệu chứng yếu cơ. Ở đây, ví dụ, Hội chứng Prader-Willi hoặc được biết đến nhiều hơn Hội chứng Down hoặc trisomy 21 nên được đề cập. Nói chung, điều trị bằng vật lý trị liệu sớm đối với chứng yếu cơ ngay từ khi còn nhỏ có thể rất hữu ích và hiệu quả trong một số trường hợp. Tùy theo bệnh mà có thể chỉ định thêm các biện pháp điều trị khác.

Yếu cơ ở trẻ

Trong y học, có một số lý do tại sao yếu cơ phát triển trong thời thơ ấuCác nguyên nhân có thể là sự mất cân bằng chế độ ăn uống dẫn đến một thiếu vitamin, yếu cơ do thuốc hoặc hạ đường huyết. Các bệnh nghiêm trọng, một số trong số đó có tính chất di truyền, cũng có thể là nguyên nhân dẫn đến yếu cơ. Mặc dù bệnh nhược cơ bẩm sinh đã có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh, nhưng nó cũng có thể phát triển trong quá trình phát triển của trẻ.

Điều tương tự cũng áp dụng cho suy giáp. Cũng đáng nói đến là cái gọi là “chứng loạn dưỡng cơ bẩm sinh”, là bệnh cơ di truyền. Loại Duchenne từ nhóm bệnh loạn dưỡng cơ biểu hiện cổ điển vào năm thứ 3 đến năm thứ 5 của cuộc đời và dựa trên sự đột biến của một protein cơ.

Yếu cơ sau đó có thể được giải thích là do sự suy giảm của hệ cơ. Ban đầu có thể nhận biết dấu hiệu liệt và teo cơ nhẹ, đặc biệt là ở vùng xương chậu, nhưng về sau cũng có thể nhận ra ở vai và tứ chi, kèm theo đó là sự yếu dần của các cơ tương ứng. Ngoài ra, các dạng teo cơ cột sống ở các độ tuổi khác nhau có thể là nguyên nhân dẫn đến yếu cơ.

Một dạng ban đầu, được gọi là "dạng trẻ sơ sinh" hoặc "Werding-Hoffmann" xảy ra trước năm đầu tiên của cuộc đời và có tiên lượng rất xấu với thời gian sống sót trung bình là 1.5 năm. Ngược lại, “dạng vị thành niên”, còn được gọi là “Kugelberg-Welander”, biểu hiện muộn hơn, có tuổi thọ hầu như không hạn chế. Đối với trẻ sơ sinh, các điểm yếu về cơ ở trẻ luôn cần được bác sĩ làm rõ để có biện pháp xử lý thích hợp trong trường hợp bệnh có thể điều trị được.