Sản phẩm
Atazanavir được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Reyataz). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2004. Chung phiên bản đã được đăng ký vào năm 2017.
Cấu trúc và tính chất
Atazanavir (C38H52N6O7Mr = 704.9 g / mol) có trong thuốc như atazanavir sulfat, tinh thể màu trắng đến hơi vàng bột ít hòa tan trong nước.
Effects
Atazanavir (ATC J05AE08) có đặc tính kháng vi rút chống lại HIV-1, với tác dụng dựa trên sự ức chế protease HIV, đóng vai trò trung tâm trong quá trình trưởng thành và nhân lên của vi rút. Atazanavir có thời gian bán hủy khoảng 12 giờ.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm HIV-1 (kết hợp điều trị ARV).
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện một lần mỗi ngày với bữa ăn. Atazanavir được kết hợp với tăng cường dược động học như là ritonavir or chung sống. Đây là những chất ức chế CYP làm giảm sự phân hủy chuyển hóa của thuốc.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy gan
- Kết hợp với một số loại thuốc
Chi tiết đầy đủ về các biện pháp phòng ngừa và tương tác có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Atazanavir là chất nền của CYP3A4 và chất nền yếu của P-glycoprotein. Ma tuý tương tác có thể xảy ra với chất nền, chất ức chế và chất cảm ứng CYP.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, vàng da, phát ban, đau đầu, đau bụng, rối loạn giấc ngủ, các triệu chứng thần kinh ngoại vi, chóng mặt, đau cơ, tiêu chảy, trầm cảmvà sốt.
