Lipoprotein: Chức năng & Bệnh tật

Lipoprotein là huyết tương protein phục vụ cho việc vận chuyển chất béo. Cho đến nay, sáu lớp khác nhau của những phức hợp này đã được xác định. Rối loạn chuyển hóa lipid là một phổ biến điều kiện ở thế giới phương Tây, làm tăng nguy cơ tim các cuộc tấn công và đột quỵ.

Lipoprotein là gì?

Lipoprotein là một phức hợp của chất béoprotein tìm thấy trong máu huyết tương. Do đó, lipoprotein nằm trong số protein. Có nhiều loại lipoprotein khác nhau. Tổng cộng có sáu lớp khác nhau được phân biệt. Phân loại dựa trên vật lý mật độ. HDL ví dụ như lipoprotein, có mật độ. LDL mặt khác, lipoprotein có hàm lượng khá thấp mật độ. Mật độ khác nhau này của các phức hợp riêng lẻ chủ yếu do tỷ lệ trong đó protein và chất béo được chứa trong phức hợp tương ứng. Ngoài HDLLDL, VLDL, IDL, cái gọi là chylomicrons và lipoprotein a thuộc về lipoprotein. HDL có thể được chia nhỏ thành các phân lớp khác và còn được gọi là alpha lipoprotein.

Giải phẫu và cấu trúc

Lipoprotein là các hạt của chất béo và các protein. Chúng là những tập hợp không cộng hóa trị, hoặc proteid, tương ứng với một dạng protein liên hợp. Chúng giống với các mixen về đặc tính của chúng, tập hợp trong một môi trường chẳng hạn như nước. Tất cả các lipoprotein đều có lõi không phân cực. Phần lõi này bao gồm cholesterol este và chất béo trung tính. Cholesterol este là hợp chất giữa các axit béo và cholesterol. Vỏ của lipoprotein hướng về pha nước và bao gồm Phospholipid, protein và một số nhóm hydroxyl chưa được xác minh cholesterol. Vỏ ưa nước. Ngược lại, lõi của lipoprotein kỵ nước. Mật độ của chúng lên đến 1.21 mg / l. Giống như mật độ, tỷ lệ của các este cholesteryl, chất béo trung tính, và cholesterol khác với các phân lớp.

Chức năng và nhiệm vụ

Các phân lớp của lipoprotein thực hiện các chức năng khác nhau trong cơ thể và phục vụ chủ yếu cho việc vận chuyển nước- chất béo hoặc chất béo không hòa tan, este cholesteryl và cholesterol thông qua máu hệ thống. Để vận chuyển các chất, lipoprotein liên kết với apoprotein mà chúng chứa với protein thụ thể của tế bào. Đường ruột hấp thụ chất béo trung tính và cholesterol. Thông qua chylomicrons, các chất này di chuyển vào đường bạch huyết và đi vào các tĩnh mạch qua ống ngực. Khi mà axit béo được giải phóng, lipase hoạt động trên các chylomicron. Điều này để lại tàn dư chylomicron trong các tế bào cơ và mỡ, chúng sẽ di chuyển trở lại gan được chia nhỏ. Các hạt VLDL và các chất chuyển hóa của nó LDL và IDL dùng để vận chuyển cholesterol tổng hợp nội sinh. Họ cũng có thể lấy chất béo trung tính từ chylomicrons. Cùng với cholesterol được tổng hợp, chúng vận chuyển chất béo trung tính được đưa vào các mô. Mặt khác, các hạt HDL dùng để loại bỏ cholesterol khỏi các mô. Thông qua enzyme LCAT, chúng hấp thụ cholesterol được ester hóa với axit béo và trả lại cho gan. Phân nhóm chylomicrons hình thành trong thành ruột. Chúng vận chuyển chất béo trung tính độc quyền ra khỏi thành ruột. Với dòng máu, chúng vận chuyển chúng đến gan tế bào. Vận chuyển vào tế bào mỡ và cơ cũng diễn ra qua đường máu. VLDL cũng được hình thành trong các tế bào của gan. Lipoprotein vận chuyển chất béo trung tính từ gan, nơi chúng được lưu trữ và tái tổng hợp. IDL là các sản phẩm suy thoái của VLDL không có chức năng độc lập. Chúng thường không thể phát hiện được trong máu huyết tương. Các hạt LDL bắt nguồn từ các tế bào gan và vận chuyển các este cholesterol và cholesterol trong cơ thể. Nhóm này có thể được chia thành hai nhóm con. Ngoài các hạt LDL dày đặc và nhỏ, có các hạt LDL lớn nổi. Các hạt HDL cũng có nguồn gốc từ tế bào gan. Mặt khác, Lipoprotein a là một thành phần của lipid máu.

Bệnh

Rối loạn chuyển hóa lipid là bệnh thường gặp. Rối loạn chuyển hóa lipid được biểu hiện chủ yếu bằng sự thay đổi thành phần lipid máu. Tất cả các rối loạn chuyển hóa lipid thực sự có nghĩa là sự chuyển hóa lipoprotein bị suy giảm. Tăng cholesterol máu là một trong những rối loạn chuyển hóa mỡ được biết đến nhiều nhất. Tại đây, cholesterol trong huyết tương được nâng cao. Tăng triglyceride máu, trong đó chỉ có triglyceride tăng cao, cần được phân biệt với điều này. Cả hai hiện tượng này đều thuộc nhóm tăng lipid máu. Ngược lại là giảm lipid máu, trong đó các triệu chứng thiếu hụt có trong huyết tương. Mặt khác, HDL giảm cho thấy tình trạng giảm lượng protein trong máu. Trong rối loạn lipid máu, đồng thời có quá nhiều LDL và quá ít HDL trong huyết tương. Mặt khác, tăng lipid máu là khi chỉ có LDL tăng cao. Rối loạn lipid máu đặc biệt phổ biến ở thế giới phương Tây. LDL tăng cao tập trung còn được gọi là dư thừa cholesterol xấu. Mặt khác, HDL được coi là cholesterol tốt và do đó không nên hạ thấp. Tuy nhiên, do thói quen ăn uống của thế giới phương Tây, xã hội phương Tây có xu hướng có HDL thấp, trong khi LDL thường giảm. Hiện tượng này thường đi kèm với insulin kháng chiến. Bệnh tiểu đường do đó phát triển như một phần của hội chứng chuyển hóa. Hơn một nửa số người trưởng thành ở phương Tây bị chứng bất thường mức cholesterol, thường là do cả hai chế độ ăn uống và lối sống. Mức lipid trong máu kém có thể thúc đẩy xơ vữa động mạch và đột quỵ, cũng như tim các cơn đau và bệnh tim mạch vành. Bệnh béo phìnghiện rượu Được cân nhắc Các yếu tố rủi ro, cũng như rối loạn chức năng tuyến giáp và rối loạn chức năng gan hoặc sử dụng một số loại thuốc.