Sản phẩm
Bevacizumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Avastin). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở Hoa Kỳ vào năm 2004 và ở EU vào năm 2005. sinh học tương tự đã được chấp thuận ở một số quốc gia và cả ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Bevacizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 rec tái tổ hợp, được nhân tính hóa chống lại VEGF với một phân tử khối lượng khoảng 149 kDa. Nó bao gồm 214 amino axit và được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Bevacizumab (ATC L01XC07) có đặc tính kháng sinh, chống tăng sinh và kháng u. Nó nhắm vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF). Kháng thể ức chế sự gắn kết của yếu tố tăng trưởng với các thụ thể VEGFR-1 và VEGFR-2 của nó trên bề mặt tế bào nội mô. VEGF kích thích sự hình thành máu tàu. Sự ức chế của nó làm giảm sự hình thành mạch trong khối u và làm chậm sự phát triển của khối u. Thời gian bán thải từ 18 đến 20 ngày.
Chỉ định
- Di căn đại tràng or ung thư trực tràng (ung thư ruột kết).
- Ung thư biểu mô vú di căn (ung thư vú).
- Tế bào không nhỏ tiên tiến, di căn hoặc tái phát phổi ung thư (NSCLC, phổi ung thư).
- Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến và / hoặc di căn (thận ung thư).
- Glioblastoma (u não)
- Ung thư buồng trứng (ung thư buồng trứng)
- Ung thư biểu mô cổ tử cung (ung thư cổ tử cung)
Ngoài nhãn:
- Ẩm ướt liên quan đến tuổi tác thoái hóa điểm vàng (trong cơ thể thủy tinh thể của mắt) - không có sự chấp thuận chính thức.
Liều dùng
Theo SmPC. Bevacizumab được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, yếu đuối, tiêu chảy, buồn nônvà đau bụng.