Thấp mật độ lipoprotein tạo thành một trong một số lớp lipoprotein có thể chiếm cholesterol và khác nước-các chất ưa béo không hòa tan và vận chuyển chúng trong máu huyết thanh. LDL thực hiện nhiệm vụ chiếm cholesterol tại điểm xuất phát của nó - chủ yếu là gan - và phân phối nó đến các mô đích. Ngược lại, cao-mật độ lipoprotein có nhiệm vụ hấp thụ lượng dư thừa cholesterol trong các mô và vận chuyển nó trở lại gan để sử dụng thêm.
Lipoprotein mật độ thấp là gì?
Thấp mật độ lipoprotein (LDL) bao gồm khoảng một nửa vận tải protein và một nửa cholesterol, cholesterol este, chất béo trung tínhvà Phospholipid. Phần protein bao gồm chủ yếu là apolipoprotein, còn được gọi là apoprotein, cũng được tổng hợp bởi gan và ruột biểu mô của ruột non. Mỗi apoprotein có một nhóm ưa nước, cùng với Phospholipid, đảm bảo rằng LDL, giống như các lớp lipoprotein khác, có thể được hòa tan trong huyết thanh để thực hiện chức năng vận chuyển của chúng. Nhóm LDL bao gồm lipoprotein với mật độ từ 1.019 đến 1.062 g / ml. Các phân tử với đường kính từ 18 đến 25 nanomet đạt một răng hàm khối lượng 550 kDa. Chức năng chính của LDL là hấp thụ cholesterol do cơ thể tự sản xuất ở gan hoặc ở ruột. niêm mạc tại vị trí hình thành và vận chuyển nó đến mô đích. Cao bất thường tập trung LDL trong huyết thanh kèm theo nồng độ HDL thấp được coi là sức khỏe liên quan. Trong những trường hợp này, người ta tin rằng có quá nhiều cholesterol được lưu trữ trong thành mạch vì có quá ít cơ hội để loại bỏ.
Chức năng, tác dụng và nhiệm vụ
Cholesterol thực hiện một loạt các chức năng quan trọng trong cơ thể. Nó là một thành phần của tất cả các màng tế bào và đảm bảo rằng chúng hoạt động bình thường. Điều này cũng áp dụng cho biểu mô mạch máu, mà màng tế bào của chúng phải chịu được những nhu cầu đặc biệt. Ngoài ra, cholesterol đóng góp quan trọng vào Sự trao đổi chất béo và là nguyên liệu ban đầu để tổng hợp mật axit và vitamin D, cũng như để sản xuất một số steroid kích thích tố chẳng hạn như estrogen, testosterone và căng thẳng hormone cortisol. Nhiều não các chức năng cũng phụ thuộc vào việc cung cấp đầy đủ cholesterol. Ví dụ, giảm não cholesterol tương quan với giảm nhận thức và hiệu suất khác. Trong nhiều thập kỷ, cao mức cholesterol in máu huyết tương được đánh giá là có hại về cơ bản vì thay đổi xơ vữa động mạch trong máu tàu gây ra bởi cái gọi là mảng chứa cholesterol. Các mảng này được hình thành do tích trữ quá nhiều cholesterol và thực sự phục vụ cho việc sửa chữa các vết đứt gãy chân tóc nhỏ và các tổn thương khác trong màng của biểu mô mạch máu. Vì bản thân cholesterol không thể được đo lường, nhưng chỉ có tập trung của lipoprotein, LDL nói riêng đã bị nghi ngờ chung là nguyên nhân của những thay đổi xơ vữa động mạch trong máu tàu. Trong chức năng của họ như vận chuyển protein, nhiệm vụ của chúng là hấp thụ cholesterol tại điểm gốc của nó ở gan hoặc ở mức độ thấp hơn là ở ruột niêm mạc của ruột non, để mang nó đến mô đích và giải phóng nó ở đó. Điều này cũng đúng trong trường hợp các cơ chế sửa chữa được khởi tạo trong tàu. Thông thường, cholesterol dư thừa sẽ được HDLs trong mô đích hấp thụ, đưa trở lại gan và tiếp tục được chuyển hóa, tức là phân hủy hoặc tái chế, trong gan.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và mức độ tối ưu
Sản phẩm tập trung của các phân đoạn lipoprotein riêng lẻ trong huyết thanh phần lớn phụ thuộc vào thành phần di truyền và thói quen lối sống liên quan đến cường độ tập thể dục. Sự ảnh hưởng chế độ ăn uống chỉ được phát âm yếu vì cho đến nay tỷ lệ lipoprotein lớn nhất không đến trực tiếp từ thức ăn mà được cơ thể tự tổng hợp từ các khối cấu tạo cơ bản đơn giản chủ yếu ở gan và ruột. niêm mạc của ruột non. Con đường được gọi là mevalonate đóng một vai trò trong quá trình sinh tổng hợp. Con đường mevalonate tạo ra DMAPP (dimethylallyl pyrophosphate), là chất khởi đầu để tổng hợp lipoprotein. Từ DMAPP, LDL và các phân đoạn lipoprotein khác được hình thành trong một chuỗi phản ứng 18 bước. Trong những năm gần đây, các giả định về sức khỏe rủi ro liên quan đến mức cholesterol đã thay đổi đáng kể - bắt đầu từ Hoa Kỳ. Trong khi trước đây, mức LDL cao cho mỗi lần được coi là sức khỏe rủi ro, trọng tâm bây giờ là tỷ lệ LDL trên HDL. Tỷ lệ trên bốn được coi là một yếu tố nguy cơ rõ ràng cho sự xuất hiện của các thay đổi mạch máu xơ vữa, CHD, tim tấn công và đột quỵ. Cũng độc lập với mức LDL, nồng độ của HDL Trên 60 mg / dl được coi là có lợi, trong khi mức HDL dưới 40 mg / dl về cơ bản được coi là rủi ro. Nồng độ LDL trong huyết thanh từ 70 đến 180 mg / dl được coi là phạm vi tham chiếu cho phụ nữ và nam giới ở Đức.
Bệnh tật và rối loạn
Các nguy cơ chính liên quan đến lipoprotein tỷ trọng thấp nằm ở nồng độ trong huyết thanh quá thấp hoặc quá cao, mặc dù các nguy cơ không thể bắt nguồn từ nồng độ LDL đơn thuần nhưng phải được xem xét liên quan đến HDL mức độ và liên quan đến lipoprotein, có cấu trúc rất giống với LDL và dường như có ảnh hưởng đáng kể đến sự hình thành các mảng trong mạch. Gia đình đồng hợp tử tăng cholesterol máu (HoHF), rất hiếm khi xảy ra với khoảng một trường hợp trên một triệu dân số, biểu hiện ở nồng độ Ldl có thể lên tới 600 đến 1,000 mg / dl. Bệnh chuyển hóa được xác định về mặt di truyền đã biểu hiện ở thời thơ ấu và dẫn đến các nốt mỡ có thể nhìn thấy ở da và bắt đầu sớm xơ cứng động mạch với tất cả những di chứng của nó. Gia đình dị hợp tử tăng cholesterol máu (HeHF), mặt khác, có diễn biến nhẹ hơn nhiều, nhưng tương đối phổ biến, với một trường hợp trên 500 dân. Các triệu chứng là do rối loạn di truyền của các thụ thể LDL.
