động cơ protein thuộc nhóm protein tế bào. Bộ xương tế bào làm nhiệm vụ ổn định tế bào cũng như chuyển động của nó cũng như các cơ chế vận chuyển trong tế bào.
Protein vận động là gì?
Nhóm tế bào xương protein được cấu tạo bởi protein vận động, protein điều hòa, protein Brϋck, protein ranh giới và protein Gerϋst. Động cơ protein bao gồm một cái đầu miền và miền đuôi. Các cái đầu miền cũng là miền vận động. Điều này phục vụ để liên kết với tế bào xương để tạo thành cấu trúc có hình dạng protein. Miền động cơ chứa vị trí ràng buộc fϋr adenosine triphosphat (ATP) và vùng của protein thực hiện một chuyển động cụ thể khi có sự thay đổi cấu trúc. Vùng vận động được bảo tồn cao trong mỗi phân nhóm protein tế bào, tức là, tất cả các protein từ cùng một phân nhóm đều có vùng vận động được cấu tạo và hoạt động theo cùng một cách. Mặt khác, miền đuôi liên kết với protein đích tương ứng. Nó cũng có thể cho phép nhiều protein vận động tạo thành một phức hợp protein với nhau.
Chức năng, hành động và nhiệm vụ
Nhóm protein vận động bao gồm kinesins, uyns, dynein và myosin. Kinesin thường tạo thành dimer, nghĩa là chúng tạo thành phức hợp protein theo từng cặp. Chúng liên kết với các vi ống của tế bào và di chuyển dọc theo các vi ống này từ đầu trừ đến đầu cộng, tức là từ nhân đến màng tế bào. Sự di chuyển dọc theo các vi ống vận chuyển các bào quan hoặc túi từ vị trí này đến vị trí khác trong tế bào. Kinesin đóng một vai trò trong dẫn truyền thần kinh Ausschϋttung, trong đó các túi chứa chất dẫn truyền thần kinh được vận chuyển dọc theo vi ống đến màng trước synap. Kinesin cũng tham gia vào quá trình phân chia tế bào. Tương tự như kinesin, dynein cũng tạo thành chất dimer và liên kết với các vi ống. Tuy nhiên, chúng di chuyển từ điểm cộng sang điểm trừ, tức là từ màng tế bào về phía hạt nhân. Đây còn được gọi là vận chuyển ngược dòng. Các chất dynein cụ thể được tìm thấy trong sự vận động của tế bào AIDS, chẳng hạn như lông mao hoặc lông mao, còn được gọi là lông roi. Ví dụ, chúng được tìm thấy trong tinh trùng. Myosin cũng có thể hình thành chất dimer và liên kết với các sợi actin. Nó di chuyển từ điểm trừ đến đầu cộng của các sợi và, giống như kinesin đã mô tả trước đó, dùng để vận chuyển các túi. Tuy nhiên, loại phụ Mysoin VI không di chuyển theo hướng này. Ngoài ra, mysoin được tìm thấy với số lượng gia tăng trong mô cơ cùng với actin để có thể thực hiện co cơ ở đó. Điều này xảy ra bằng cách đẩy các sợi actin vào nhau. Ngoài ra, mysoin đóng một vai trò thiết yếu trong quá trình nội bào và xuất bào, cũng như trong sự vận động của tế bào. Kiểu vận động này có thể xảy ra ở các tế bào không có lông roi hoặc lông mao. Mysoin cũng có một điểm đặc biệt là nó chỉ được tìm thấy ở sinh vật nhân chuẩn so với dynein và kinesin cũng được tìm thấy ở sinh vật nhân sơ. Prestin được tìm thấy trong lông tế bào của tai trong. So với các protein vận động được mô tả cho đến nay, prestin được điều chỉnh bởi điện áp, thúc đẩy chuyển động cơ học của nó được thực hiện trong tế bào.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu
Protein vận động là protein allosteric. Những protein này thay đổi cấu trúc hoặc hình dạng của chúng sau khi chúng liên kết với một phối tử. Ví dụ, đây có thể là một thụ thể, chẳng hạn như insulin thụ thể, thay đổi mật độ của nó sau khi liên kết từ phối tử của nó, insulin. Điều này sau đó dẫn đến việc thụ thể kích hoạt một tầng tín hiệu. Các protein vận động yêu cầu adenosine triphosphat (ATP) phụ thuộc vào hoạt động của chúng. Chúng phục vụ để tạo ra chuyển động của tế bào nhưng cũng vận chuyển bên trong tế bào như endocytosis hoặc exocytosis. Đây là sự hấp thụ hoặc giải phóng một số chất hoặc protein của tế bào. Một ví dụ là việc cung cấp chất dẫn truyền thần kinh qua đầu cuối trước synap của một tế bào thần kinh bằng sự hợp nhất của các túi chứa dẫn truyền thần kinh và nằm trong tế bào với màng sinh chất của nơron.
Bệnh tật và rối loạn
Nếu đột biến xảy ra trong gen mã hóa cho protein mysoin trong cơ thể con người, điều này có thể dẫn phì đại Bệnh cơ tim fϋ. Nó là một bệnh của các cơ của tim. Đây là loại bệnh bẩm sinh. Có sự dày lên không đều của các cơ của tâm thất trái.Đây được gọi là phì đại. Trong khi tập thể dục hoặc hoạt động thể chất vất vả khác, dòng chảy máu tàu của tâm thất trái co thắt. Các tim cơ cứng lại, được mô tả là rối loạn tuân thủ. Kết quả là rối loạn nhịp tim và khó thở. Bệnh này được điều trị bằng thuốc, hoặc khỏi máu tàu của tâm thất trái được di dời và mô cơ bị loại bỏ. Một bệnh khác là bệnh cơ lưu trữ myoin. Đây là sự kết tụ của mysoin trong các tế bào cơ. Kết quả là, các cơ trở nên yếu. Bệnh thường được chẩn đoán ở thời thơ ấu, nhưng cũng có thể xảy ra sau này trong cuộc sống. Sự suy yếu của các cơ dẫn đến dáng đi chậm lại và khó nâng cánh tay. Trong trường hợp nghiêm trọng của điều này điều kiện, cũng có khó khăn thở. Ngoài ra, khuyết tật trong mysoin cơ bắp cũng có thể dẫn đến cái gọi là hội chứng Usher. Đây là một căn bệnh gây điếc và mù. Một khiếm khuyết trong kinesin protein vận động có thể dẫn đến bệnh Charcot-Marie-Tooth, là một dạng bệnh teo cơ.
