Các triệu chứng kèm theo tăng cao | Sự tăng trưởng cao

Các triệu chứng kèm theo tăng trưởng

Các triệu chứng kèm theo phụ thuộc nhiều vào nguyên nhân gây ra hiện tượng tăng cao. Nếu một người cao do cơ địa của họ, không có triệu chứng nào khác xảy ra. Nếu sự phát triển cao có nguyên nhân từ nội tiết (nội tiết tố), sau đó những thay đổi có thể được tìm thấy ở các bộ phận khác của cơ thể.

Chứng khổng lồ tuyến yên được đặc trưng bởi sự thô cứng của khuôn mặt, bàn tay và bàn chân to ra và lớn hơn đáng kể sọ. Trong hội chứng tuyến sinh dục, con gái biểu hiện ra kiểu hình nam (ngoại hình). Điều này có nghĩa là lông loại giống của con trai hơn và âm vật được phì đại (mở rộng) và trông gần giống như dương vật.

Ngoài ra, Rối loạn kinh nguyệt cũng rõ ràng. Con trai với hội chứng tuyến sinh dục có một dương vật to ra và giảm bớt tinh hoàn. Trong thời thơ ấu, trẻ em trai và trẻ em gái và do dậy thì sớm có kích thước trên trung bình.

Mặt khác, ở tuổi trưởng thành, chúng có xu hướng nhỏ, khi lớn lên khớp đóng cửa sớm. Một biến chứng nguy hiểm nữa là, ngoài việc sản sinh ra tình kích thích tố, quá trình sản xuất aldosterone (quá trình hấp thụ muối ở thận) cũng bị rối loạn. Điều này có thể dẫn đến giảm cân và ói mửa.

Quang sai nhiễm sắc thể cho thấy những bất thường hơn nữa, tùy thuộc vào nơi có sự sai lệch so với số lượng bình thường. Trong hội chứng Klinefelter, trẻ trai dậy thì muộn hoặc hoàn toàn không, tinh hoàn bị giảm, ngực phát triển (gynecomastia) và có nguy cơ loãng xương ở tuổi trưởng thành. Tất cả những triệu chứng này là do thiếu testosterone.

Trong hội chứng XXY và XXX, trẻ em thể hiện những điểm yếu trong học tập khả năng, có các vấn đề về hành vi và chậm phát triển các kỹ năng vận động và lời nói. Trong hội chứng Marfan, bệnh nhân cho thấy khớp, arachnodactyly (ngón tay nhện), thường xuyên tim khuyết tật van, biến dạng của lồng ngực (phễu ngực) và cột sống (vẹo cột sống), tăng sự xuất hiện của trật khớp và sự di lệch của thủy tinh thể trong mắt. Hội chứng Sotos trở nên dễ thấy trong vòng bốn năm đầu đời. Những đứa trẻ có một mở rộng cái đầu (bệnh não úng thủy) và những thay đổi rất cụ thể trên khuôn mặt (trán cao, hai mắt cách nhau rộng (hypertelorism), cằm nhọn và khuôn mặt dài với chân tóc cao). Chúng cũng có dấu hiệu chậm phát triển trí tuệ, từ 5 tuổi trở đi thường thấy phát triển bình thường, đó là lý do tại sao ở tuổi trưởng thành, tốc độ tăng trưởng cao thấp.