Chẩn đoán
Dấu hiệu đầu tiên của một khiếm khuyết di truyền thường là tiền sử gia đình tích cực. Để chẩn đoán EDS, máu sau đó thường lấy mẫu. Các tế bào có trong mẫu này sau đó được kiểm tra các khiếm khuyết di truyền bằng phương pháp di truyền phân tử. Kết quả thường có trong vòng vài ngày.
Trị liệu hội chứng Ehlers-Danlos loại 3
Cho đến nay, không có liệu pháp nhân quả nào có sẵn cho bất kỳ Hội chứng Ehlers-Danlos các hình thức. Chỉ có một liệu pháp gen kịp thời mới có thể chữa khỏi bệnh. Tuy nhiên, điều này vẫn chưa thể thực hiện được theo hiện trạng nghiên cứu.
Do đó, liệu pháp điều trị phải hoàn toàn là điều trị triệu chứng. Thuốc giảm đau (thuốc giảm đau) chẳng hạn như ibuprofen, metamizole (tân binh) hoặc, trong trường hợp nghiêm trọng, thuốc phiện có sẵn. Vật lý trị liệu thường xuyên và sử dụng AIDS như là nạng hoặc xe lăn cũng hữu ích.
Tiên lượng
Hội chứng Ehler-Danlos là một cuộc đời điều kiện. Ngoài ra, bệnh thường tiến triển (tiến triển), có thể hạn chế đời sống xã hội của những người mắc bệnh. Tuy nhiên, vì loại III thường là một dạng nhẹ, những hạn chế này thường ít nghiêm trọng hơn.
Những người bị ảnh hưởng thường có tuổi thọ bình thường. Rất tiếc là có thể có các biến thể của điều này.
