- Thuốc thay thế: Marcumar
- Các bệnh mà Arixtra® được sử dụng: Điều trị dự phòng huyết khối Huyết khối Thuyên tắc phổi
- Chứng huyết khối
- Dự phòng huyết khối
- Thuyên tắc phổi
- Chứng huyết khối
- Dự phòng huyết khối
- Thuyên tắc phổi
Từ đồng nghĩa theo nghĩa rộng hơn
Tên hoạt chất: Fondaparinux
- Fondaparinux natri
- Tổng hợp fondaparinux
- Thuốc kháng đông
- Yếu tố Xa- Chất ức chế
Arixtra® là một loại thuốc để ức chế trực tiếp máu sự đông lại. Trong thuật ngữ y tế, thuốc thuộc nhóm thuốc chống đông máu trực tiếp. Arixtra® được sử dụng trong điều trị dự phòng huyết khối và tắc mạch, tức là để ngăn ngừa sự hình thành máu cục máu đông và mạch máu sự tắc nghẽn (huyết khối dự phòng). Arixtra® do đó thường được sử dụng trong bối cảnh các thủ tục phẫu thuật lớn ở chi dưới, ví dụ như khi cấy ghép đầu gối hoặc bộ phận giả hông.
Hiệu ứng / phương thức hành động
Thành phần hoạt chất của thuốc Arixtra® là fondaparinux tổng hợp được sản xuất. Về mặt hóa học, nó tương tự như chất chống đông máu heparin. Fondaparinux can thiệp vào cơ chế đông máu bằng cách ức chế chọn lọc yếu tố đông máu Xa.
Quá trình máu Quá trình đông máu bao gồm hai giai đoạn: Cầm máu nguyên phát ban đầu dẫn đến đông máu trong vòng 1-3 phút và hình thành khâu đóng vết thương lỏng lẻo. Cầm máu thứ phát đảm bảo rằng mạng lưới fibrin được hình thành và quá trình đóng vết thương được ổn định. Điều này diễn ra trong khoảng thời gian từ 6-10 phút.
Sự đông máu thứ phát được kiểm soát bởi các yếu tố đông máu; yếu tố Xa khởi đầu giai đoạn cuối của quá trình đông tụ plasmatic. Nó phân cắt prothrombin thành thrombin, yếu tố IIa hoạt hóa. Đến lượt mình, thrombin lại kích hoạt fibrin.
Fibrin liên kết chéo với yếu tố XIII và ổn định quá trình đóng vết thương, dẫn đến hình thành huyết khối. Nếu yếu tố Xa bây giờ bị ức chế bởi fondaparinux, đông máu thác không còn có thể chạy đúng cách. Thrombin không còn có thể được kích hoạt và sự hình thành của ổn định cục máu đông không xảy ra. - cầm máu chính và
- Cầm máu thứ cấp
Liều dùng / cách dùng Arixtra
Arixtra® chỉ có sẵn theo đơn và được phân phối bởi các hiệu thuốc dưới dạng dung dịch trong để tiêm vào ống tiêm chứa sẵn (0.5ml). Tùy thuộc vào lĩnh vực ứng dụng, Arixtra® có sẵn với liều 1.5 - 2.5 mg mỗi liều: 1.5 - 2.5 mg là liều tiêu chuẩn cho phẫu thuật chỉnh hình và để ngăn ngừa cục máu đông, trong khi liều cao hơn có nhiều khả năng được sử dụng để điều trị sâu tĩnh mạch huyết khối (DVT) và phổi tắc mạch. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg và
- 10 mg
Các Ứng Dụng
Arixtra® 2.5 mg nên được tiêm dưới da khoảng sáu giờ sau khi thủ thuật chỉnh hình, thuốc tiêm thường được thực hiện vào dưới da mô mỡ của bụng. Liều hàng ngày là 2.5 mg và nên được quản lý cho đến khi có nguy cơ hậu phẫu huyết khối or tắc mạch đã giảm, thường trong 5-9 ngày. Ngay cả trong điều trị huyết khối tĩnh mạch nông, 2.5 mg được dùng một lần mỗi ngày và liều này được duy trì trong khoảng 30 đến 45 ngày.
Ngoài ra 2.5 mg được cung cấp cho bệnh nhân không ổn định đau thắt ngực ngực ( “ngực thắt chặt ”, thường là do thu hẹp động mạch vành gây ra bởi xơ cứng động mạch) hoặc được chẩn đoán tim tấn công; ở đây liều đầu tiên được tiêm tĩnh mạch hoặc truyền nhỏ giọt. Trong trường hợp này, thời gian điều trị ít nhất là một tuần. Arixtra® 7. 5 mg được dùng cho bệnh nhân mỗi ngày một lần để điều trị sâu tĩnh mạch huyết khối (DVT) hoặc phổi tắc mạch (cục máu đông đã được mang đi và bị tắc nghẽn trong máu một cách nguy hiểm tàu cung cấp cho phổi). Một lần nữa, mũi tiêm hàng ngày nên được tiêm trong ít nhất một tuần.
