Chẩn đoán
Để đảm bảo chẩn đoán có thể được đưa vào siêu âm kiểm tra hoặc siêu âm cộng hưởng từ của cái đầu (Chụp MRI đầu). Hình ảnh cộng hưởng từ cũng có thể được sử dụng để hình dung những thay đổi viêm trong thành mạch. Tuy nhiên, chỉ có thể chẩn đoán xác định bệnh viêm màng não tế bào khổng lồ bằng cách lấy một mẫu mạch bị viêm (sinh thiết) và kiểm tra mô học (mô mịn). Các dấu hiệu khác của bệnh Horton có thể được cung cấp bởi máu xét nghiệm với các giá trị viêm tăng cao và nếu cần thiết, phát hiện thấp khớp - những thay đổi điển hình trong máu giá trị phòng thí nghiệm (ví dụ: các yếu tố dạng thấp hoặc kháng nhân kháng thể (ANA)).
Điều trị
Căn bệnh này rất nghiêm trọng, vì vậy cần tiến hành điều trị ngay nếu có nghi ngờ xuất phát từ các triệu chứng điển hình để ngăn bệnh tiến triển. Corticoid liều cao (cortisone) được đưa ra để giảm viêm. Nếu điều kiện cải thiện, sau đó giảm liều từ từ và tiếp tục trong một đến hai năm với liều lượng càng nhỏ càng tốt. Ngoài ra, corticosteroid (cortisone) có thể được thay thế toàn bộ hoặc một phần bởi thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ methotrexate) trong trường hợp không dung nạp.
Tiên lượng
Nếu không điều trị, 30% những người bị ảnh hưởng sẽ bị mù. Tuy nhiên, nếu liệu pháp được bắt đầu ngay lập tức và thực hiện liên tục, hầu như tất cả bệnh nhân thường không có triệu chứng. Tiền chất mãn tính là một ngoại lệ.
