Sản phẩm Rivaroxaban được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Xarelto, mạch Xarelto). Nó đã được phê duyệt vào năm 2008 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chất ức chế yếu tố trực tiếp Xa. Mạch Xarelto liều thấp, 2.5 mg, đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) là một đồng phân đối hình ... Rivaroxaban
Sản phẩm Enoxaparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Clexane). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Biosimilars đã được phát hành ở EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 (Inhixa). Cấu trúc và tính chất Enoxaparin có trong thuốc dưới dạng enoxaparin natri, muối natri của heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH)… Enoxaparin
Sản phẩm Nadroparin có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Fraxiparine, Fraxiforte). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1988. Cấu trúc và tính chất Nadroparin có trong thuốc dưới dạng nadroparin canxi. Nó là muối canxi của heparin trọng lượng phân tử thấp thu được bằng cách khử trùng hợp heparin từ niêm mạc ruột của lợn sử dụng nitơ ... Nadroparin
Sản phẩm Edoxaban đã được phê duyệt tại nhiều quốc gia và tại Hoa Kỳ vào năm 2015 dưới dạng viên nén bao phim (Lixiana, một số quốc gia: Savaysa). Tại Nhật Bản, edoxaban đã được phê duyệt vào đầu năm 2011. Cấu trúc và tính chất Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) có trong thuốc dưới dạng edoxabantosilate monohydrate, một dạng bột màu trắng đến vàng nhạt… edoxaban
Các sản phẩm Thuốc heparin trọng lượng phân tử thấp được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm, ở dạng ống tiêm, ống tiêm và ống tiêm được chiết rót sẵn. Các thành phần hoạt tính hiện được sử dụng phổ biến ở nhiều quốc gia lần đầu tiên được phê duyệt vào cuối những năm 1980. Biosimilars có sẵn ở một số quốc gia. Các thành phần hoạt tính được viết tắt bằng tiếng Anh với từ viết tắt LMWH (trọng lượng phân tử thấp… Heparin trọng lượng phân tử thấp
Sản phẩm Dalteparin được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Fragmin). Nó đã được chấp thuận ở nhiều nước từ năm 1988. Cấu trúc và tính chất Dalteparin có trong thuốc dưới dạng dalteparin natri, muối natri của heparin trọng lượng phân tử thấp thu được bằng cách khử trùng hợp heparin từ niêm mạc ruột lợn bằng cách sử dụng axit nitơ. Khối lượng phân tử trung bình là 6000 Da. … Dalteparin
Tác dụng Tiêu sợi huyết: làm tan fibrin Tiêu huyết khối: làm tan huyết khối Chỉ định Điều trị huyết khối và tắc mạch: Nhồi máu cơ tim Đột quỵ thiếu máu cục bộ Đột quỵ do thiếu máu cục bộ Huyết khối tĩnh mạch sâu Thuyên tắc phổi Huyết khối cấp và bán cấp Bệnh tắc động mạch Tác nhân Alteplase (Actilyse) Urokinase (Urokinase HS trung gian) buôn bán) Streptokinase (streptase, ngoài thương mại) Tenecteplase (xúc tác kim loại)
Định nghĩa Thuyên tắc phổi là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây tử vong trong thai kỳ. Thuyên tắc phổi là tình trạng tắc một hoặc nhiều mạch máu phổi bởi một cục máu đông (huyết khối). Tình trạng rối loạn tuần hoàn làm cản trở quá trình trao đổi oxy ở nhu mô phổi và bệnh nhân khó thở dữ dội. Nguy cơ thuyên tắc phổi… Thuyên tắc phổi trong thai kỳ
Thuyên tắc phổi thường xảy ra trong thời kỳ mang thai như thế nào? Trong thời kỳ mang thai và ngay sau khi sinh, nguy cơ hình thành huyết khối tăng lên đáng kể: cứ 1000 phụ nữ thì có một người bị thuyên tắc phổi, do đó nguy cơ là 0.1%. Nguy cơ hình thành huyết khối nói chung trong thai kỳ cao hơn XNUMX lần so với phụ nữ không mang thai. Phụ nữ mang thai … Thuyên tắc phổi thường xảy ra khi mang thai như thế nào? | Thuyên tắc phổi trong thai kỳ
Chẩn đoán Thuyên tắc phổi là một cấp cứu tuyệt đối phải được nhận biết và điều trị nhanh chóng, nếu không có thể nhanh chóng suy tim mạch và tử vong. Bác sĩ hỏi bệnh nhân về các yếu tố nguy cơ và tiến hành khám sức khỏe. Trên cơ sở kết quả, bác sĩ sử dụng cái gọi là điểm giếng để ước tính xác suất của… Chẩn đoán | Thuyên tắc phổi trong thai kỳ
Sản phẩm Thuốc ức chế huyết khối được bán trên thị trường ở nhiều nước dưới dạng chế phẩm tiêm truyền và dưới dạng viên nang. Thuốc ức chế thrombin đường uống đầu tiên được tung ra thị trường là ximelagatran (Exanta) vào năm 2003. Do độc tính với gan của nó, việc bán thuốc đã phải ngừng lại. Hiện tại, chất ức chế thrombin uống và trực tiếp được sử dụng rộng rãi nhất, dabigatran (Pradaxa), đã được phê duyệt… Chất ức chế thrombin
Sản phẩm Apixaban đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 2011 dưới dạng viên nén bao phim (Eliquis). Cấu trúc và tính chất Apixaban (C25H25N5O4, Mr = 460.0 g / mol) được phát triển bắt đầu từ razaxaban. Nó là một dẫn xuất oxopiperidine và pyrazole. Tác dụng Apixaban (ATC B01AF02) có đặc tính chống huyết khối. Nó là một chất ức chế uống, trực tiếp, mạnh, chọn lọc và có thể đảo ngược… Apixaban
