Tổng quan ngắn gọn VSD là gì? Dị tật tim bẩm sinh trong đó có ít nhất một lỗ giữa tâm thất phải và trái. Điều trị: đóng lỗ bằng phẫu thuật tim hở hoặc đặt ống thông tim. Thuốc chỉ được sử dụng tạm thời và không thích hợp làm liệu pháp lâu dài. Triệu chứng: Lỗ nhỏ hiếm khi gây ra triệu chứng, lỗi lớn hơn gây ra… Khiếm khuyết vách ngăn tâm thất: Nguyên nhân, cách điều trị
Hội chứng Sotos là một rối loạn di truyền hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển cơ thể nhanh chóng và hơi chậm phát triển vận động và ngôn ngữ trong thời thơ ấu. Ở tuổi trưởng thành, các triệu chứng điển hình hầu như không được chú ý. Hội chứng Sotos là gì? Hội chứng Sotos đại diện cho một hội chứng dị dạng hiếm xảy ra thường xuyên. Trong tình trạng này, sự phát triển nhanh chóng với chu vi hộp sọ không cân xứng (bệnh não úng thủy) và… Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Antley-Bixler là một rối loạn do di truyền có tỷ lệ mắc bệnh trong dân số nói chung là tương đối thấp. Tên viết tắt thường được sử dụng cho chứng rối loạn này là ABS. Cho đến nay, có khoảng 50 trường hợp bệnh được biết đến và mô tả ở từng cá nhân. Về cơ bản, hội chứng Antley-Bixler xuất hiện như nhau ở nam và nữ. Hội chứng Antley-Bixler là gì? Hội chứng Antley-Bixler có… Hội chứng Antley-Bixler: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng thoái triển đuôi đặc trưng cho hội chứng dị dạng của các đoạn cột sống dưới (đuôi), đôi khi có biểu hiện rất nghiêm trọng nhưng có thể thay đổi. Trong nhiều trường hợp, các phần của cột sống đuôi như xương cụt và các vùng của cột sống thắt lưng bị thiếu. Tình trạng này có nhiều yếu tố và thường phát triển trong vòng bốn tuần đầu tiên của thai kỳ. … Hội chứng hồi quy đuôi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Pallister-Killian là một bệnh di truyền dẫn đến các bất thường giải phẫu khác nhau. Ở Đức và các nước xung quanh, chỉ có 38 trường hợp mắc hội chứng này hiện được biết đến. Như vậy, hội chứng Pallister-Killian là một bệnh rất hiếm gặp. Hội chứng Pallister-Killian là gì? Hội chứng Pallister-Killian, còn được gọi là hội chứng Teschler-Nicola hoặc thể khảm tứ phân 12p, là một rối loạn di truyền về mặt di truyền. Hội chứng… Hội chứng Pallister-Killian: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Down hay tam nhiễm trùng 21 không phải là một căn bệnh theo nghĩa truyền thống. Nó có nhiều khả năng được coi là một rối loạn nhiễm sắc thể bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể. Thật không may, hội chứng Down vẫn chưa thể được ngăn chặn, cũng như không thể chữa khỏi “căn bệnh” này. Những người bị ảnh hưởng và người thân của họ phải học cách sống chung với chứng tam nhiễm 21. Tuy nhiên, đó là… Hội chứng Down (Trisomy 21): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bác sĩ tim mạch giải quyết cấu trúc, hoạt động cũng như các bệnh của tim. Tim mạch là một chuyên khoa của bệnh nội khoa. Bác sĩ tim mạch là gì? Một bác sĩ tim mạch giải quyết cấu trúc, hoạt động cũng như các bệnh của tim. Tim mạch là một chuyên khoa của bệnh nội khoa. Bác sĩ tim mạch là một chuyên gia trong lĩnh vực nội khoa với… Bác sĩ tim mạch: Chẩn đoán, Điều trị & Lựa chọn Bác sĩ
Hội chứng Okihiro là một phức hợp các dị tật chủ yếu ảnh hưởng đến các chi trên. Liên quan đến những dị tật này là một tình trạng gọi là dị tật Duane, khiến bệnh nhân không thể nhìn ra bên ngoài. Điều trị hoàn toàn là triệu chứng và thường bao gồm phẫu thuật điều chỉnh các triệu chứng riêng lẻ. Hội chứng Okihiro là gì? Hội chứng dị dạng là những rối loạn bẩm sinh biểu hiện dưới dạng… Hội chứng Okihiro: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Peters-Plus là một rối loạn mắt rất hiếm gặp, trong đó sự phát triển của phân đoạn trước của mắt bị rối loạn. Rối loạn này là do đột biến gen. Điều trị tập trung vào việc giảm bớt các triệu chứng gây ra. Ghép giác mạc là một trong những lựa chọn điều trị. Hội chứng Peters plus là gì? Hội chứng Peters-Plus, hoặc hội chứng Krause-Kivlin, là một mắt… Hội chứng Peters-Plus: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị
Động mạch phổi là một động mạch mang máu đã khử oxy từ tim đến một trong hai lá phổi. Hai pulmonale động mạch là các nhánh của pulmonalis thân, thân phổi nối với tâm thất phải của tim. Một cách dễ hiểu, hai động mạch phổi được gọi là động mạch phổi sinistra cho… Động mạch phổi: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật
Hội chứng Baller-Gerold thuộc nhóm hội chứng dị tật với biểu hiện chủ yếu là khuôn mặt. Hội chứng là do đột biến và được di truyền theo kiểu di truyền trội trên NST thường. Liệu pháp được giới hạn trong điều trị triệu chứng, bao gồm phần lớn là phẫu thuật điều chỉnh các dị tật. Hội chứng Baller-Gerold là gì? Trong nhóm bệnh bẩm sinh… Hội chứng Baller-Gerold: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Tiếng thổi ở tim có thể xảy ra ở mọi người ở mọi lứa tuổi và trong hầu hết các trường hợp là dấu hiệu của bệnh nghiêm trọng về tim, van tim hoặc mạch tim. Điều trị tiếng thổi ở tim phụ thuộc vào tình trạng cơ bản, vì vậy chúng có thể là triệu chứng của một số vấn đề về tim. Điều cấp thiết là nguyên nhân của tiếng thổi ở tim phải được xác định… Tim thì thầm: Nguyên nhân, điều trị và trợ giúp
