Sản phẩm
Deferiprone có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Ferriprox, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 2001.
Cấu trúc và tính chất
Deferiprone, hoặc 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-one (C7H9KHÔNG2Mr = 139.2 g / mol) là một dẫn xuất pyridinone bị metyl hóa và hydroxyl hóa. Nó thuộc về α-ketohydroxypyridones. Deferiprone tồn tại dưới dạng tinh thể từ trắng đến hồng bột ít hòa tan trong nước.
Effects
Deferiprone (ATC V03AC02) là một phối tử bidentate liên kết ủi (Fe3+) theo tỷ lệ 3: 1. Nó thúc đẩy sự bài tiết của ủi chủ yếu qua nước tiểu, do đó chống lại tình trạng ứ sắt. Nó liên kết với các ion kim loại khác như đồng, nhômvà kẽm đến một mức độ thấp hơn. không giống Deferoxamine, deferiprone có thể được dùng qua đường miệng và không cần truyền dịch.
Chỉ định
Là một đại lý cấp hai để điều trị ủi quá tải ở bệnh nhân với thalassemia nặng (bệnh thalassemia, một bệnh màu đỏ máu ô).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng thường được thực hiện ba lần mỗi ngày và tốt hơn là ăn chay. Liều dùng dựa trên trọng lượng cơ thể.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Các đợt giảm bạch cầu tái phát hoặc mất bạch cầu hạt trong lịch sử bệnh nhân.
- Đồng thời quản lý of thuốc có thể gây giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt.
- Mang thai và cho con bú, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không có biện pháp tránh thai an toàn.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Deferiprone được liên hợp bởi UGT1A6. Ma tuý tương tác đã được mô tả với thuốc kháng axit, sucralfat, cation đa hóa trị, và vitamin C. Deferiprone không nên được sử dụng với thuốc có thể gây giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửavà đau bụng. Phức hợp sắt-deferiprone đổi màu nước tiểu thành màu nâu đỏ. Deferiprone có thể gây giảm bạch cầu trung tính và mất bạch cầu hạt trong một số trường hợp hiếm hoi, gây nguy cơ phát triển các bệnh truyền nhiễm đe dọa tính mạng.
