Lansoprazol

Sản phẩm

Lansoprazole có bán trên thị trường dưới dạng viên nang như có thể nấu chảy viên nén (Agopton, thuốc chung). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1993.

Cấu trúc và tính chất

Lansoprazol (C16H14F3N3O2S, Mr = 369.4 g / mol) là một dẫn xuất của benzimidazole và pyridine. Nó tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng đến trắng nâu, không mùi bột thực tế là không hòa tan trong nước. Lansoprazole là bạn cùng chủng tộc. Chất đối quang tinh khiết dexlansoprazol cũng có sẵn trên thị trường (dexilant).

Effects

Lansoprazole (ATC A02BC03) làm giảm axit dịch vị bài tiết bằng cách ức chế bơm proton (H+/K+-ATPase) trong tế bào tiền đình dạ dày không thể đảo ngược. Nó không hoạt động cục bộ trong lumen của dạ dày nhưng được hấp thụ trong ruột và di chuyển đến các tế bào tiền đình qua hệ thống lưu thông. Nó là một tiền chất và được chuyển đổi từ axit sang dạng hoạt động chỉ trong ống tủy của tế bào tiền đình, nơi nó liên kết cộng hóa trị với bơm proton, ức chế nó. Lansoprazole là axit không bền và phải được sử dụng ở dạng bào chế bao tan trong ruột. Lansoprazole có thời gian bán hủy ngắn khoảng 1.5 giờ nhưng có thời gian tác dụng dài.

Chỉ định

Liều dùng

Theo thông tin chuyên môn. Thuốc thường được dùng một lần một ngày, đối với một số chỉ định, hai lần một ngày và ba mươi phút trước bữa ăn.

Chống chỉ định

Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.

Tương tác

Lansoprazole được chuyển hóa bởi CYP3A và CYP2C19 và là chất ức chế P-glycoprotein. Tương ứng tương tác có thể. Khác tương tác có thể xảy ra với thuốc chống đông máu, sucralfat, atazanavir, azol thuốc chống nấmdigoxin. Tăng pH dạ dày có thể ảnh hưởng đến hấp thụ của cái khác thuốc.

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, mệt mỏi, phát ban, ngứa, các triệu chứng tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảytáo bónvà tăng gan mức độ enzym.