Độc tố liên quan đến việc sản xuất các chất độc hại trong quá trình trao đổi chất trong cơ thể sinh vật. Nó có thể xảy ra khi các chất lạ (xenobiotics) bị phân hủy trong cơ thể. Khi nào thuốc phiện được sử dụng, một dạng độc tính nhẹ và có chủ đích xảy ra.
Độc tính là gì?
Tất cả các chất trong cơ thể sinh vật đều trải qua quá trình biến đổi sinh học trong gan sau khi uống. Mục tiêu của quá trình chuyển hóa chất này là giải độc cơ thể. Thải độc hoặc độc tố đặc trưng cho một quá trình trong sinh vật, biến đổi các chất lạ kém hiệu quả hoặc độc hại yếu thành các chất có hiệu quả sinh học hoặc thậm chí có độc tính cao trong khuôn khổ quá trình trao đổi chất. Thông thường, các chất lạ hấp thụ từ bên ngoài, không có ý nghĩa đối với cơ thể hoặc có thể gây ra tác hại, được chuyển hóa trong gan trở nên không hiệu quả và dễ dàng nước- các hợp chất hòa tan để chúng có thể được bài tiết qua thận, mồ hôi hoặc hơi thở. Điều này nhằm mục đích giải độc cơ thể. Tuy nhiên, enzyme hành động không cụ thể. Vì vậy, nó có thể xảy ra rằng một số chất không hiệu quả trở nên hiệu quả hoặc thậm chí độc hại ngược lại. Trong một số trường hợp, điều này được dự định một cách rõ ràng. Ví dụ, một số thuốc chỉ phát triển hiệu quả của chúng thông qua chuyển đổi sinh học trong cơ thể. Tuy nhiên, các chất độc hại cao cũng có thể được tạo ra có hại cho sinh vật. Mỗi người được trang bị cá nhân enzyme, do đó độc tố hoặc sự phát triển hiệu quả của một loại thuốc không xảy ra ở cùng một mức độ ở mọi nơi. Đây là một trong những lý do cho sự xuất hiện của các tác dụng phụ khác nhau của thuốc.
Chức năng và nhiệm vụ
Độc tố của xenobiotics thường có vấn đề đối với cơ thể. Tuy nhiên, trong trường hợp của thuốc được biết như thuốc phiện, sự thay đổi này là có chủ đích. Những chất này chỉ tạo thành chất chuyển hóa hiệu quả trong thời gian cai nghiện trong gan. Điều này áp dụng cho các loại thuốc khác codein, clopidogrel, levodopa, metamizole, phenacetin or omeprazole. Ví dụ, codein được chuyển đổi thành nha phiến trắng or phenacetin trong paracetamol. Levodopa được coi là tiền chất của epinephrine, norepinephrine or dopamine để điều trị Bệnh Parkinson. Ngay cả thuốc tuyến giáp carbimazol hoặc thuốc ngủ clodiazepoxit chỉ trở thành những chất hữu hiệu nhờ quá trình biến đổi sinh học trong cơ thể. Bất kể cấu trúc hóa học của chúng như thế nào, tất cả các chất trong sinh vật đều trải qua quá trình biến đổi sinh học trong gan sau khi ăn vào. Mục đích của quá trình chuyển hóa chất này là để giải độc cơ thể. Các chất được chuyển thành một nước- Dạng hòa tan để chúng có thể nhanh chóng được loại bỏ khỏi cơ thể. Trong giai đoạn đầu, các phản ứng không đặc hiệu diễn ra áp dụng như nhau đối với tất cả các chất lạ. Xảy ra các phản ứng oxi hoá, khử, thuỷ phân. Trong quá trình này, tất cả các hợp chất có được các nhóm chức cụ thể. Trong một số trường hợp, các nhóm chức năng hiện có bị thay đổi. Những phản ứng này được xúc tác bởi enzyme của hệ thống cytochrome P-450. Trong giai đoạn thứ hai, phản ứng cộng hợp diễn ra. Trong quá trình này, các chất chuyển hóa của các chất ngoại lai được liên kết với nội sinh nước-chất tan qua các nhóm chức. Do đó phản ứng liên hợp xảy ra với axit glucuronic, acyl và acetyl dư, amino axit, nhóm metyl, glutathione hoặc sulfat. Ở dạng này, các chất chuyển hóa có thể vận chuyển được. Trong giai đoạn thứ ba, bây giờ chúng được vận chuyển ra khỏi tế bào thông qua quá trình vận chuyển phân tử và sau đó được vận chuyển qua cơ thể đến thận theo đường máu và hệ bạch huyết. Việc chuyển đổi các chất không hiệu quả thành các hợp chất hiệu quả hoặc thậm chí độc hại có thể xảy ra trong lần đầu tiên chúng đi qua gan như một phần của cái gọi là hiệu ứng vượt qua đầu tiên. Trong tác động đầu tiên, các chất không hiệu quả sẽ di chuyển qua gan qua tuần hoàn ruột, nơi chúng được chuyển hóa sinh học thành một chất hữu hiệu.
Bệnh tật và rối loạn
Tuy nhiên, độc tố hoặc ngộ độc thường dẫn đến việc hình thành các chất đôi khi cực kỳ độc hại từ các hợp chất không hiệu quả. Ví dụ, aldehyd và axit cacboxylic được hình thành trong quá trình chuyển hóa rượu trong giai đoạn đầu. Như một quy luật, đây không phải là một vấn đề, vì các hợp chất tạo thành thường không độc hại. Metanol cũng chủ yếu không độc, nhưng sự chuyển hóa của nó tạo ra chất độc formaldehyde như một aldehyde và chất ăn mòn axit formic như một axit cacboxylic. Cả hai chất đều độc hơn nhiều so với methanol. Metanol do đó, tiêu dùng có thể dẫn đến mù hoặc thậm chí tử vong. Quá trình oxy hóa cũng có thể xảy ra nếu các chất khởi đầu được sử dụng với liều lượng quá cao. Do tăng hoạt hóa enzym, nhiều chất chuyển hóa được hoạt hóa được hình thành trong pha đầu tiên, không thể bị bất hoạt quá nhanh vì dung lượng cho pha thứ hai không đủ. Các chất chuyển hóa được kích hoạt sau đó hoạt động như các gốc tự do và gây hại cho tế bào cũng như vật chất di truyền. Trong quá trình tổn thương tế bào, các enzym lysosome được giải phóng, có thể phá hủy hoàn toàn tế bào. Đặc biệt là gan và thận bị tổn thương. Một ví dụ về hiệu ứng này đang đạt được mức cao liều of paracetamol. Paracetamol đầu độc có thể dẫn đến chết bởi sự phân hủy gan. Một phần, sự độc tố cũng có thể bắt đầu trong giai đoạn thứ hai của quá trình chuyển hóa. Điều này có thể xảy ra trong suy thận. Ví dụ, mặc dù nha phiến trắng chất chuyển hóa morphin-6-glucuronid thường được đào thải nhanh chóng khỏi thận, người ta nhận thấy rằng ở người suy thận, quá trình chuyển hóa xảy ra nhiều hơn, làm cho chất chuyển hóa thậm chí còn mạnh hơn thuốc mẹ. Tuy nhiên, giai đoạn 2 nhiễm độc là rất hiếm. Một ví dụ khác về hiện tượng nhiễm độc là ngộ độc lá giẻ. Các hợp chất gốc trong rau ngải cứu là pyrrolizidine ancaloit (PA), bản thân chúng không độc. Nếu tiếp xúc với alkaloid không quá mạnh, nó sẽ bị phân hủy trong cơ thể. Tuy nhiên, nếu cơ thể đã tiếp xúc với một lượng lớn, các chất chuyển hóa trung gian không thể bị phá vỡ đủ nhanh. Sau đó, chúng tấn công các tế bào gan và vật chất di truyền.
