Sản phẩm
Obiltoxaximab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2016 dưới dạng sản phẩm tiêm truyền (Anthim). Nó vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia. Obiltoxaximab được phát triển với sự tài trợ của các tổ chức quốc gia và được thiết kế chủ yếu để điều trị các nạn nhân của một cuộc tấn công khủng bố với bệnh than bào tử (Kho dự trữ quốc gia chiến lược).
Cấu trúc và tính chất
Obiltoxaximab là một kháng thể đơn dòng IgG1 chi khảm với trọng lượng phân tử là 148 kDa.
Effects
Obiltoxaximab liên kết với một thành phần của bệnh than độc tố gọi là kháng nguyên bảo vệ (PA). Kết quả là, kháng thể ngăn cản sự tiếp cận của hai chất độc hại protein đến bên trong tế bào và bảo vệ mô.
Chỉ định
Để điều trị phổi bệnh than với vi khuẩn, kết hợp với kháng sinh. Obiltoxaximab cũng có thể được sử dụng như một tác nhân thứ hai để phòng ngừa nếu các liệu pháp thay thế không phù hợp hoặc không có sẵn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Bệnh nhân được điều trị trước với diphenhydramin.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Dược động học của ciprofloxacin không bị ảnh hưởng bởi obiltoxaximab.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ trong các đối tượng lành mạnh bao gồm đau đầu, ngứa, đường hô hấp nhiễm trùng, ho, phản ứng tại chỗ tiêm tại chỗ, nghẹt mũi, và tổ ong. Obiltoxaximab có thể gây phản ứng quá mẫn và sốc phản vệ.
