Sản phẩm
Pamidronate có bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Aredia, chủng loại). Aredia đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1993. Việc bán Aredia đã bị ngừng vào năm 2016.
Cấu trúc và tính chất
Pamidronate có trong thuốc như pamidronate dinatri (C3H9NNa2O7P2Mr = 279.0 g / mol) là có, a nitơ-chứa bisphosphonate có thể hòa tan trong nước.
Effects
Pamidronate (ATC M05BA03) liên kết với các tinh thể hydroxyapatite và làm giảm quá trình tiêu xương. Các tác động dựa trên sự ức chế của tế bào hủy xương. Bisphosphonates được kết hợp vào xương và được giải phóng từ từ trong vài tuần đến nhiều năm.
Chỉ định
- Tăng calci huyết do khối u
- Xương tiêu xương di căn in ung thư vú.
- Tiêu xương trong đa u tủy
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được truyền tĩnh mạch chậm sau mỗi ba đến bốn tuần, tùy thuộc vào chỉ định. Nó không được tiêm dưới dạng tiêm bolus.
Chống chỉ định
Pamidronate được chống chỉ định ở những trường hợp quá mẫn, trong mang thai, và trong thời kỳ cho con bú. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể xảy ra với các tác nhân gây độc cho thận và thalidomide.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm hạ calci huyết và giảm phosphat máu. Các tác dụng phụ thông thường khác bao gồm:
- Xương, khớp và đau cơ (biến mất sau khi ngừng sản xuất).
- Sự chán
- Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.
- Viêm kết mạc
- Phát ban da
- Các phản ứng tại nơi tiêm truyền
- Rung tâm nhĩ, tăng huyết áp
- Hạ kali máu và hạ kali máu
Osteonecrosis của hàm có thể xảy ra, nhưng đặc biệt là khi Các yếu tố rủi ro (ví dụ, hóa trị, sử dụng glucocorticoid, tình trạng răng miệng kém, điều trị lâu dài). Tỷ lệ của tác dụng phụ này không được biết chính xác. Bisphosphonates có liên quan đến nhiễm độc thận.
