Prosopagnosia (Mù mặt): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Những người mắc chứng prosopagnosia không thể nhận ra một người mà họ biết bằng khuôn mặt của họ. Trong tiếng Đức, cái này điều kiện còn được gọi là khuôn mặt .

Bệnh mù mặt là gì?

Có một số dạng khác nhau của chứng prosopagnosia: nhạy cảm, liên quan và bẩm sinh. Dạng bẩm sinh là mặt bẩm sinh . Hầu hết những người bị ảnh hưởng thậm chí không biết về điều kiện vì họ coi tình trạng này là bình thường. Họ không thể hiểu rằng người khác có thể nhìn nhận các khuôn mặt khác nhau. Những người mắc chứng tăng nhạy cảm không thể ước tính tuổi của người đó dựa trên khuôn mặt. Họ cũng không thể đọc giới tính của người đó từ khuôn mặt. Ngoài ra, họ gặp khó khăn trong việc suy luận cảm xúc của người đó từ các đặc điểm trên khuôn mặt. Mặt khác, những người mắc chứng tăng âm đạo liên quan, có thể suy ra tuổi và giới tính của người đó khi nhìn vào khuôn mặt. Việc ghi nhận tác giả cụ thể, chẳng hạn như nhận ra những người nổi bật, cũng không khả thi đối với họ.

Nguyên nhân

Nguyên nhân của chứng prosopagnosia bẩm sinh, tức là dạng khuôn mặt bẩm sinh , vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Một thông tin di truyền bị thay đổi có thể được coi là yếu tố kích hoạt. Ví dụ, đột biến của một gen điều đó chịu trách nhiệm cho chức năng của não các tế bào thần kinh. Trong trường hợp nghiêm trọng của mù mặt, cũng có thể không phân biệt được đâu là người, đâu là vật. Trong trường hợp này, một số lĩnh vực của não thường bị hư hỏng. Dạng bẩm sinh của mù mặt là một rối loạn di truyền và đôi khi đi kèm với bệnh tự kỷ or Hội chứng Asperger. Nguyên nhân của chứng cuồng ăn nhạy cảm và liên quan là do tổn hại đến não. Điều này có thể được gây ra bởi một bệnh như đột quỵ hoặc do chấn thương. Mức độ tổn thương ở đây ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của chứng mù mặt.

Các triệu chứng, phàn nàn và dấu hiệu

Hình ảnh lâm sàng của chứng prosopagnosia quyết định các triệu chứng liên quan đến sự thiếu hụt năng lượng một phần này. Ví dụ, trước hết, hầu hết tất cả những người bị mù mặt có thể nhận ra một khuôn mặt. Các thông tin khác có thể nhận được từ khuôn mặt khác nhau. Ngoài ra, một số người mù mặt chỉ có thể nhớ khuôn mặt trong một thời gian rất ngắn. Các chuyên gia đánh giá cảm thụ không thể suy ra thông tin như tuổi hoặc giới tính từ một khuôn mặt. Đọc ra cảm xúc gây ra cho họ những vấn đề nghiêm trọng. Khuôn mặt hiển thị của một người đã biết không thiết lập một liên kết đến thông tin khác về người này. Các prosopagnosics liên quan có thể phân biệt khuôn mặt, có thể phù hợp với giới tính và tuổi tác, nhưng cũng không thể truy xuất thông tin chi tiết hơn. Những người khuyết tật bẩm sinh có thể bị mù mặt theo nhiều cách khác nhau. Nó bao gồm từ việc hoàn toàn không thể nhận ra khuôn mặt đến khó khăn trong việc đối sánh. Tuy nhiên, vì điều này là bẩm sinh, các chiến lược bù thường được tạo ra, đó là lý do tại sao những hạn chế do điều này gây ra là nhỏ. Nếu cũng có vấn đề với việc nhận biết cảm xúc, hành vi này đôi khi gợi nhớ đến triệu chứng của Asperger. Các dấu hiệu của một dạng mù khuôn mặt là khó ghi nhớ khuôn mặt và không thể suy luận một người từ khuôn mặt. Nó cũng có thể là một dấu hiệu khi những người thực sự quen thuộc khó nhận ra trong bối cảnh đã thay đổi.

Chẩn đoán và khóa học

Trong thực tế, chẩn đoán mù mặt bẩm sinh không dễ dàng. Các cá nhân bị ảnh hưởng thường tự động phát triển các cách để nhận ra những người xung quanh họ bằng các đặc điểm khác. Ví dụ, một kiểu tóc cụ thể, quần áo hoặc thậm chí giọng nói và chuyển động được gán cho một người cụ thể. Người ngoài thường không nhận thấy rằng khuôn mặt của người đó không phải là yếu tố quyết định để nhận biết. Nếu thường xuyên xảy ra nhầm lẫn với những người đã biết, đây có thể là dấu hiệu của chứng rối loạn chuyển đổi âm thanh. Thông thường, những người bị ảnh hưởng không nhìn vào khuôn mặt của đồng loại, vì điều này dường như hoàn toàn không thú vị đối với họ. bệnh tự kỷ, và không phải là dấu hiệu chắc chắn của chứng mù mặt. Trong các dạng mù khuôn mặt mắc phải do tai nạn, thương tích hoặc bệnh tật, những cá nhân bị ảnh hưởng và người chăm sóc nhận ra rằng nhận thức và khả năng đối sánh mọi người với khuôn mặt đã thay đổi.

Các biến chứng

Rối loạn thị giác hoặc rối loạn âm thanh là một triệu chứng nghiêm trọng mắc phải hoặc bẩm sinh. Các cá nhân bị ảnh hưởng phải mong đợi các biến chứng trong cuộc sống của họ trong suốt cuộc đời của họ. Tương tác xã hội có vấn đề trong trường hợp mù mặt bẩm sinh. Những người bị ảnh hưởng không nhận ra những người mà họ nên biết. Trong chứng mù mặt mắc phải, việc nhận ra những người thân quen đã trở nên không thể. Những người bị ảnh hưởng phải học cách nhận ra đối tác của họ trên cơ sở các chiến lược đã thay đổi, nếu không sẽ xảy ra sự cô lập xã hội. Vấn đề lớn nhất là những người bị ảnh hưởng không thể nhận ra là người mù mặt đối với đồng loại của họ. Điều này dẫn đến nhiều hiểu lầm và phức tạp. Trong chứng prosopagnosia, những người bị ảnh hưởng cũng không thể ghép các đồ vật một cách chính xác, mặc dù họ thường rất có năng khiếu. Trong dạng mù mặt nghiêm trọng nhất, chứng rối loạn cảm giác nhạy cảm mắc phải, người mắc phải thậm chí không thể so sánh chính xác tuổi hoặc giới tính của người đối diện với họ. Thường được kích hoạt bởi cái đầu chấn thương, đột quỵ hoặc u não, những người mù mặt có thể gặp các biến chứng khác. Đây là những nguyên nhân gây ra bởi tổn thương não hiện tại. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của chứng prosopagnosia, mức độ nghiêm trọng của các biến chứng có thể xảy ra cũng có thể khác nhau. Ở mức độ nghiêm trọng nhất, những người bị ảnh hưởng chỉ có thể nhận ra các hình dạng bóng tối. Ví dụ, đồng hồ đo bãi đậu xe có thể bị nhầm với khuôn mặt vì hình dạng của chúng. Chúng bị nhầm với trẻ em hoặc thanh thiếu niên vì kích thước của chúng. Vô số vấn đề nảy sinh từ điều này.

Khi nào bạn nên đi khám?

Nếu nhận thấy những bất thường trong quá trình xử lý tri giác trong cuộc sống hàng ngày, thì việc xem xét lại các ấn tượng giác quan là cần thiết. Prosopagnosia không được chú ý trong một thời gian dài trong nhiều trường hợp. Căn bệnh này đã tồn tại ngay từ khi mới sinh, do đó người mắc phải ban đầu không nhận thức được những hạn chế của thị lực. Thông thường, một người được nhận ra như một điều tất nhiên thông qua giọng nói, vật lý hoặc quần áo của người đối diện. Vì vậy, sự giúp đỡ và hỗ trợ của những người từ môi trường gần gũi thường là cần thiết trong trường hợp mắc bệnh. Nếu người bị bệnh không thể mô tả đầy đủ khuôn mặt của người khác khi được hỏi trực tiếp, thì phải hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Prosopagnosia được giới hạn ở một chứng rối loạn nhận dạng khuôn mặt. Do đó, tất cả các ấn tượng giác quan thị giác khác hoàn toàn có thể được xử lý và nhận biết. Điều này gây khó khăn trong cuộc sống hàng ngày để phát hiện ra rối loạn hiện có. Trẻ em phải luôn được bác sĩ khám sức khỏe định kỳ trong những năm đầu đời. Điều này đặc biệt đúng nếu rối loạn đã xảy ra trong gia đình.

Điều trị và trị liệu

Không có lựa chọn điều trị nào có thể khắc phục được chứng mù mặt. Tuy nhiên, các cá nhân bị ảnh hưởng có thể học các chiến lược nhất định để có thể xác định một cách đáng tin cậy những người trong môi trường của họ. Bác sĩ chuyên khoa tâm thần kinh có thể đưa ra hướng dẫn cho việc này. Để đạt được kết quả tối ưu, các kỹ năng phải được đào tạo lại nhiều lần. Để nhận biết con người, nhiều yếu tố khác có thể được sử dụng. Chúng có thể là, ví dụ, giọng nói, dáng đi, tầm vóc hoặc tư thế của một người. Cử chỉ cũng có thể được bao gồm. Ngoài ra, thông tin về quần áo, kiểu tóc hoặc các đặc điểm thể chất, chẳng hạn như vết sẹo, có thể hữu ích. Một số đồ vật nhất định của người đó, chẳng hạn như đồng hồ, đồ trang sức của người đó hoặc kính, cũng tạo điều kiện công nhận. Những người mù mặt thực hành các kỹ năng này thường có thể nhận ra một số người nhất định trong môi trường mà họ thường gặp. Ví dụ, họ có thể phân biệt các đồng nghiệp của mình trong văn phòng. Tuy nhiên, nếu họ gặp những người này ở một nơi khác, chẳng hạn như trung tâm mua sắm hoặc nhà hàng, việc nhận biết sẽ mất nhiều thời gian hơn hoặc đôi khi thậm chí là không thể. Những người mắc chứng prosopagnosia bẩm sinh được hưởng lợi nếu điều kiện được phát hiện rất sớm. Sau đó, cha mẹ và những người chăm sóc khác có thể quảng cáo cụ thể học tập của các khả năng chuyển nhượng thay thế.

Phòng chống

Không thể phòng ngừa đối với bất kỳ dạng nào trong số ba dạng prosopagnosia được mô tả. Tất cả những gì có thể làm là cố gắng giảm thiểu những Các yếu tố rủi ro cho đột quỵ và các bệnh khác bằng cách áp dụng một lối sống lành mạnh. Nhiều cái đầu chấn thương có thể được ngăn ngừa bằng cách đội mũ bảo hiểm va chạm.

Theo dõi

Không thể giảm mức độ của bất kỳ chứng tăng âm đạo nào hiện có bằng cách chăm sóc theo dõi cụ thể. Mục tiêu chính bây giờ là để những người bị ảnh hưởng có thể quản lý tốt cuộc sống hàng ngày của họ với bệnh mù mặt dẫn cuộc sống tương đối bình thường. Trong trường hợp mắc chứng bệnh rối loạn nhịp tim bẩm sinh, việc giải quyết giới hạn sẽ dễ dàng hơn nhiều so với khi rối loạn đã phát sinh, chẳng hạn như do tai nạn hoặc bệnh tật. Tình trạng tương tự có thể được quan sát với các khuyết tật khác, chẳng hạn như mù hoặc điếc. Những bệnh nhân bị mù mặt bẩm sinh đã sớm có được các chiến lược khác thời thơ ấu mà nhờ đó họ có thể phân biệt những người khác nhau ở một mức độ nhất định. Điều này cũng giải thích tại sao nhiều người mắc chứng bệnh trầm cảm thường thậm chí không biết rằng họ đang bị ảnh hưởng bởi chứng rối loạn này. Do đó, trong những trường hợp như vậy, việc chăm sóc theo dõi thường không cần thiết và người bị ảnh hưởng cũng không mong muốn. Mặt khác, nếu prosopagnosia xảy ra ở giai đoạn sau, các chiến lược nhận dạng thay thế phải được học một cách chăm chỉ. Trong trường hợp này, đào tạo có mục tiêu có thể hữu ích trong một số trường hợp nhất định, nhưng nó không phải là một phần của chăm sóc sau tiêu chuẩn. Ở một số vùng và trên Internet, cũng có các nhóm tự lực dành cho những người bị ảnh hưởng. Tại đây, bệnh nhân có cơ hội trao đổi thông tin với các prosopagnosiacs khác. Sự chắc chắn của việc không ở một mình với sự hạn chế có thể cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của những người bị ảnh hưởng.

Đây là những gì bạn có thể tự làm

Prosopagnosia (mù mặt) không thể chữa khỏi. Tuy nhiên, nhiều cá nhân bị ảnh hưởng đã phát triển các chiến lược từ sớm để bù đắp cho việc không thể nhận dạng khuôn mặt bằng cách phát triển các kỹ năng khác. Thông qua nhiều khóa đào tạo, các chuyên gia tư vấn có thể học cách nhận ra một người tương ứng bằng cách sử dụng các tính năng khác. Các tính năng này bao gồm giọng nói, dáng đi hoặc cử chỉ. Thường thì kiểu tóc, nhất định vết sẹo hoặc vết bớt, nhất định kính và các tính năng khác cũng đóng một vai trò nhất định. Đôi khi một danh sách bằng văn bản hoặc tinh thần cũng giúp tìm ra những người có thể gặp ở những địa điểm nhất định với những đặc điểm nhất định. Sau đó, nếu các đặc điểm khác phù hợp, người đó có thể được xác định. Phát triển những kỹ năng này là cấp thiết đối với các cá nhân để điều hướng môi trường xã hội. Việc đào tạo các kỹ năng này có thể được thực hiện dưới sự hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa tâm thần kinh. Để tránh bị loại trừ, đôi khi nó cũng giúp tiết lộ những vấn đề trong gia đình hoặc giữa những người quen đáng tin cậy. Ít nhất, điều này có thể bác bỏ những lời buộc tội là không tử tế, thô lỗ hoặc thiếu hiểu biết. Ngoài ra còn có các nhóm tự lực cho prosopagnosics, nơi có thể trao đổi kinh nghiệm đối phó với môi trường. Hơn nữa, việc trao đổi các chiến lược thú vị để được công nhận cũng diễn ra tại đây. Trong số những thứ khác trên Internet, có khả năng tìm kiếm các nhóm tự lực này và liên hệ.