Sản phẩm
Flupirtine không được chấp thuận như một loại thuốc ở nhiều quốc gia. Ở một số nước Châu Âu, nó đã được bán trên thị trường dưới dạng viên nang và thuốc đạn (ví dụ: Katadolon, Trancopal Dolo), trong số những thuốc khác. Ở Đức, flupirtine đã được đăng ký từ năm 1989. Vào năm 2018, nó đã bị rút khỏi thị trường do gan độc tính.
Cấu trúc và tính chất
Flupirit (C15H17FN4O2Mr = 304.3 g / mol) có trong thuốc dưới dạng flupirtine maleat. Nó là một dẫn xuất carbamate và pyridine.
Effects
Flupirtine (ATC N02BG07) có đặc tính giảm đau trung ương và giãn cơ và có tác dụng trên “đau trí nhớ. ” Các hiệu ứng là do việc mở kali kênh và ức chế hoạt hóa các tế bào thần kinh. Flupirtine thuộc về cái gọi là SNEPCO (NEuronal chọn lọc kali Người khai thác kênh).
Chỉ định
Để điều trị cấp tính và mãn tính đau.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Viên nang thường được thực hiện ba đến bốn lần mỗi ngày. Flupirtine có thời gian bán thải trung bình và dài từ 7 đến 10 giờ.
Chống chỉ định
Để biết thông tin đầy đủ về các biện pháp phòng ngừa và thuốc tương tác, xem Tờ rơi Thông tin Thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, ăn mất ngon, chóng mặt, run, đau đầu, khó tiêu và đổ mồ hôi. Gan rối loạn như tăng transaminase, viêm ganvà gan thất bại (trường hợp cá biệt) hiếm khi được báo cáo. Cơ quan Thuốc Châu Âu đã công bố một đánh giá vào tháng 2013 năm 2018 do các tác dụng phụ trên gan, khi các trường hợp gia tăng được báo cáo ở Đức. Thị trường rút tiền sau đó vào năm XNUMX.
