Sản phẩm Exenatide có bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Byetta, Bydureon). Nó đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 2005 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chủ vận thụ thể GLP-1 (Byetta). Ở nhiều quốc gia, thuốc đã được đăng ký một năm sau đó. Tác phẩm Bydureon Pen lâu dài đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2012, với sự chấp thuận bổ sung là… exenatide
Sản phẩm Lixisenatide đã được phê duyệt như một giải pháp tiêm dưới da ở EU vào năm 2012, ở Hoa Kỳ vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 (Lyxumia). Lixisenatide cũng được kết hợp với insulin glargine; xem iGlarLixi (Suliqua). Cấu trúc và tính chất Lixisenatide là một peptit và chất tương tự GLP1 của 44 axit amin, giống như exenatide,… lixisenatide
Sản phẩm Liraglutide đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2009 như một giải pháp để tiêm trong bút đã được điền sẵn (Victoza). Năm 2014, một sự kết hợp liều cố định với insulin degludec đã được phát hành (Xultophy); xem IDegLira. Năm 2016, Saxenda đã được đăng ký để điều trị thừa cân và béo phì. Người kế nhiệm liên quan của nó, semaglutide, không giống như liraglutide, chỉ cần được tiêm… Liraglutide
Sản phẩm Dulaglutide đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm ở nhiều quốc gia vào năm 2015 (Trulicity). Cấu trúc và tính chất Dulaglutide (ATC A10BJ05) là một protein dung hợp bao gồm hai chuỗi giống nhau được liên kết bằng cầu nối disulfide. Các chuỗi chứa: Tương tự GLP-1 (phân đoạn trình tự 7-37), giống 90% với phân đoạn GLP-1 tự nhiên. Nó có … Dulaglutide
Sản phẩm Semaglutide đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 dưới dạng dung dịch tiêm (Ozempic). Tác nhân này có liên quan về mặt cấu trúc và dược lý với liraglutide (Victoza), không giống như semaglutide, được tiêm một lần mỗi ngày (cả Novo Nordisk). Vào năm 2019, máy tính bảng có chứa semaglutide lần đầu tiên được phê duyệt trong… Semaglutide
