Sản phẩm Ramucirumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Cyramza). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 2015. Cấu trúc và đặc tính Ramucirumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 của người với khối lượng phân tử 147 kDa liên kết với vùng ngoại bào của VEGFR-2. Ramucirumab được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. … Ramucirumab
Sản phẩm Bimagrumab đang được phát triển lâm sàng tại Novartis và hiện chưa được bán trên thị trường. Kháng thể được phát triển tại MorphoSys ở Munich. Cấu trúc và đặc tính Bimagrumab là một kháng thể đơn dòng của người. Tác dụng Bimagrumab thúc đẩy sự phát triển cơ xương. Kháng thể liên kết với ái lực cao với các thụ thể activin loại II và ngăn cản sự liên kết của… bimagrumab
Sản phẩm Atezolizumab đã được phê duyệt như một sản phẩm tiêm truyền tại Hoa Kỳ vào năm 2016 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2017 (Tecentriq). Cấu trúc và đặc tính Atezolizumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ được nhân tính hóa với khối lượng phân tử 145 kDa. Tác dụng Atezolizumab (ATC L01XC32) có đặc tính kích thích miễn dịch và chống khối u. Các tác động là do… Atezolizumab
Sản phẩm Galcanezumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Emgality, Eli Lilly). Cấu trúc và đặc tính Galcanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 được nhân tính hóa với khối lượng phân tử 147 kDa chống lại CGRP. Nó là … Galcanezumab
Sản phẩm Secukinumab đã được phê duyệt dưới dạng thuốc tiêm ở nhiều quốc gia vào năm 2015 (Cosentyx / -SensoReady). Cấu trúc và đặc tính Secukinumab là một kháng thể đơn dòng IgG1κ của người. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Khối lượng phân tử xấp xỉ 151 kDa. Tác dụng Secukinumab (ATC L04AC10) liên kết với cytokine interleukin-17A (IL-17A) và ức chế tương tác với thụ thể của nó. Như … Secukinumab
Sản phẩm denosumab là thương mại có sẵn như là một giải pháp cho tiêm trong một ống tiêm đóng sẵn (Prolia). Kháng thể này đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia, ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2010. Denosumab cũng được sử dụng trong liệu pháp điều trị khối u (Xgeva). Bài viết này liên quan đến điều trị loãng xương. Cấu trúc và đặc tính Denosumab là một đơn dòng IgG2 của người… Denosumab
Sản phẩm Fremanezumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2019 như một giải pháp để tiêm dưới da (Ajovy). Cấu trúc và đặc tính Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng IgG2Δa / kappa được nhân tính hóa trực tiếp chống lại CGRP (peptit liên quan đến gen calcitonin). Kháng thể được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học, bao gồm 1324 axit amin,… Fremanezumab
Sản phẩm Lanadelumab đã được phê duyệt dưới dạng thuốc tiêm ở Mỹ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Takhzyro). Cấu trúc và tính chất Lanadelumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ tái tổ hợp của người với khối lượng phân tử 146 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Hiệu ứng Hiệu ứng của lanadelumab (ATC B06AC05) dựa trên… lanadelumab
Sản phẩm Siltuximab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2014 dưới dạng bột pha cô đặc cho [dung dịch tiêm truyền> tiêm truyền] (Sylvant). Cấu trúc và đặc tính Siltuximab là một kháng thể đơn dòng chimeric của con người liên kết với interleukin-6 (IL-6) của con người. Tác dụng Siltuximab (ATC L04AC11) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch. Nó ngăn cản sự gắn kết interleukin-6 của con người với các thụ thể IL-6. Chỉ định cho… Siltuximab
Sản phẩm Sarilumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 như một giải pháp cho tiêm (Kevzara, ống tiêm được nạp sẵn, bút tiêm sẵn). Cấu trúc và đặc tính Sarilumab là kháng thể đơn dòng IgG1 của người với khối lượng phân tử 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Hiệu ứng Sarilumab (ATC L04AC14)… Sarilumab
Sản phẩm Aducanumab đã được nghiên cứu trong giai đoạn thử nghiệm III và đang trong giai đoạn trước khi phê duyệt. Thuốc chưa được bán trên thị trường. Các thử nghiệm đã bị ngừng vào tháng 2019 năm 2019. Tuy nhiên, sau khi phân tích lại, công ty đã thông báo vào tháng XNUMX năm XNUMX rằng họ dự kiến sẽ nộp hồ sơ để được phê duyệt. Rõ ràng, một liều lượng đủ cao là cần thiết cho một… Aducanumab
Sản phẩm Avelumab đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ, EU và nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Bavencio). Cấu trúc và đặc tính Avelumab là kháng thể đơn dòng IgG1λ của người chống lại phối tử chết tế bào được lập trình 1 (PD-L1) với trọng lượng phân tử là 147 kDa. Nó được sản xuất bằng công nghệ sinh học… Avelumab
