Sản phẩm
Sunitinib được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Sutent). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2006.
Cấu trúc và tính chất
Sunitinib (C22H27FN4O2Mr = 398.5 g / mol) có trong thuốc dưới dạng sunitinibmalat, màu vàng đến cam bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất indolin-2-one và pyrrole. Nó có một chất chuyển hóa -desethyl hoạt động (SU012662).
Effects
Sunitinib (ATC L01XE04) có đặc tính chống tăng sinh, kháng u và kháng sinh. Tác dụng là do ức chế một số tyrosine kinase. Chúng bao gồm PDGFR, VEGFR, KIT, FLT3, CSF-1R và RET. Các kinase này có liên quan đến sự phát triển, tăng trưởng, tạo mạch và di căn của khối u. Sunitinib có thời gian bán hủy dài lên đến 40-60 giờ. Chất chuyển hóa có hoạt tính có hiệu quả lâu hơn nữa.
Chỉ định
- Ung thư biểu mô tế bào thận
- Khối u mô đệm đường tiêu hóa ác tính
- Ung thư biểu mô tuyến tụy nội tiết
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nang được dùng một lần một ngày và không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Sunitinib được chuyển hóa bởi CYP3A4 và thuốc thích hợp tương tác với chất ức chế CYP và chất cảm ứng là có thể. Nó không nên được sử dụng với các chất ức chế P-gp.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, các triệu chứng tiêu hóa như tiêu chảy, buồn nôn, viêm niêm mạc miệng, chứng khó tiêuvà ói mửa, da đổi màu da, hội chứng bàn tay chân, hương vị thay đổi, kém ăn và tăng huyết áp.
