Dihydroergocryptine là một thành phần hoạt chất có nguồn gốc từ ergot ancaloit. Để sử dụng, thuốc chủ yếu được sử dụng để chống lại Bệnh Parkinson.
Dihydroergocryptine là gì?
Dihydroergocryptine chủ yếu được sử dụng cho Bệnh Parkinson. Dihydroergocryptin (DHEC) là một loại thuốc được sử dụng để điều trị Bệnh Parkinson (rung lắc tê liệt). Thuốc có nguồn gốc từ ergot ancaloit. Chất này có thể được sử dụng chủ yếu như một dopamine Chất chủ vận D2 cũng như chất chủ vận một phần D1. Ở Đức và Thụy Sĩ, thuốc được bán trên thị trường dưới tên a-dihydroergocryptine mesilate. Trong thương mại, dihydroergocryptine được cung cấp dưới tên Almirid và Cripar. Dihydroergocryptine được phát triển vào những năm 1990. Công ty Poli của Ý đã chịu trách nhiệm về nó. Thuốc được dùng để điều trị đau nửa đầu và bệnh Parkinson. Sau đó, giấy phép đã được chuyển cho các công ty ở Thụy Sĩ và Đức. Hiệu quả của dihydroergocryptine đối với bệnh Parkinson và đau nửa đầu đã được xác nhận bởi các nghiên cứu khác nhau. Ngoài ra, các nghiên cứu đã được thực hiện để điều trị Hội chứng chân tay bồn chồn (RLS). Tuy nhiên, sự chấp thuận cho việc điều trị căn bệnh này đã không thành hiện thực.
Tác dụng dược lý
Dihydroergocryptine được phân loại về mặt hóa học là một ergot ancaloit. Một số chất từ nhóm này có thể bắt chước các hiệu ứng của dẫn truyền thần kinh dopamine trong con người não. Do đó, chúng có thể liên kết với não tế bào thần kinh thụ như dopamine chất chủ vận thụ thể. Bằng cách này, các hiệu ứng tương tự có thể được kích hoạt như dopamine. Dihydroergocryptin có tác dụng đặc biệt tích cực đối với các triệu chứng Parkinson như run và sự khó vận động, là kết quả của sự thiếu hụt dopamine. Không giống như các bệnh Parkinson khác thuốctuy nhiên, DHEC không thể liên kết với các thụ thể của chất dẫn truyền thần kinh adrenaline và serotonin. Tuy nhiên, điều này có lợi thế là ít tác dụng phụ về tâm lý bị đe dọa khi dùng thuốc.
Ứng dụng y tế và sử dụng
Lĩnh vực áp dụng dihydroergocryptin quan trọng nhất là bệnh Parkinson. Do đó, thuốc được sử dụng để cải thiện khả năng vận động của bệnh nhân. Điều này nhận được bởi quản lý của thuốc tự do di chuyển hơn và có thể đối phó với các công việc hàng ngày dễ dàng hơn. DHEC thường được dùng cùng với thuốc điều trị Parkinson levodopa. Ngoài ra, dihydroergocryptine cũng được sử dụng để điều trị ngắt quãng đau nửa đầu đau đầu. Liều lượng của dihydroergocryptine phụ thuộc vào bệnh đang được điều trị. Trong bệnh Parkinson, ban đầu liều mỗi ngày là 10 miligam. Khi điều trị tiến triển, liều lượng có thể được tăng lên 10 miligam mỗi tuần cho đến khi duy trì được yêu cầu liều cuối cùng đã đạt được. Con số này thường là 60 miligam mỗi ngày. Trong các trường hợp cá nhân, cũng có thể dùng 120 miligam. Hàng ngày liều được chia thành hai liều. Nếu đau nửa đầu đau đầu được điều trị bằng DHEC, liều cũng bắt đầu từ 10 miligam mỗi ngày. Sau hai tuần, giới hạn duy trì cần thiết là 20 miligam mỗi ngày. Ngay cả khi DHEC điều trị là thành công, nên ngừng điều trị sau sáu tháng. Chỉ trong trường hợp tái phát thì mới nên tiếp tục dùng dihydroergocryptin. Ứng dụng của viên nén cũng diễn ra hai lần một ngày.
Rủi ro và tác dụng phụ
Trong một số trường hợp, người bệnh có thể gặp phải những tác dụng phụ không mong muốn do dùng thuốc dihydroergocryptine. Chúng chủ yếu bao gồm dạ dày đau và buồn nôn. Cũng phổ biến là đau đầu, Hoa mắt, ợ nóng, ói mửa, dạ dày chuột rút, các vấn đề về tuần hoàn, bồn chồn, nhịp tim nhanh, rối loạn giấc ngủ, khô miệng, cảm giác yếu đuối, tụt dốc máu áp suất, thay đổi trọng lượng và nước giữ lại trong các mô (phù nề). Hơn nữa, thỉnh thoảng bồn chồn, ù tai, nghẹt mũi, cơ chuột rút, lạnh cảm giác hoặc ngứa ran ở tay chân, rối loạn vận động, táo bón, ăn mất ngon, chấn động, ác mộng, mệt mỏi, và mất ham muốn tình dục có thể xảy ra. Ảo tưởng cũng nằm trong phạm vi khả năng xảy ra trong những trường hợp cá biệt. Các tác dụng phụ được mô tả thường phụ thuộc vào mức độ của liều DHEC. Nếu nó giảm, các tác dụng phụ cũng giảm. Chống chỉ định thường xuyên nhất với việc sử dụng DHEC bao gồm quá mẫn với dihydroergocryptine hoặc ergot ancaloit. Tương tự, điều trị với thành phần hoạt tính không được khuyến khích trong các trường hợp nâng cao gan thiệt hại, rối loạn tâm thần không thể biện minh được về mặt thể chất, thấp máu áp lực hoặc điều trị đồng thời với thuốc hạ huyết áp thuốc. DHEC cũng được coi là không phù hợp trong mang thai và cho con bú. Ví dụ, ở phụ nữ mang thai, có nguy cơ sinh non. Cũng có nguy cơ ức chế sữa bài tiết. Dihydroergocryptin cũng không được dùng cho trẻ em. Dùng Dihydroergocryptin có thể có ảnh hưởng xấu đến các loại thuốc khác. Ví dụ, tác động tích cực của thuốc sự gia tăng đó máu áp suất bị suy yếu. Tuy nhiên, ở khía cạnh khác, tác dụng của thuốc điều trị tăng huyết áp càng được củng cố. Hơn nữa, sự kết tụ của tiểu cầu bị suy giảm bởi DHEC, làm cho máu trở nên lỏng hơn. Vì lý do này, những bệnh nhân đang đồng thời sử dụng các loại thuốc ảnh hưởng đến quá trình đông máu được khuyên nên kiểm tra y tế thường xuyên. Một số bác sĩ cũng nghi ngờ rằng dihydroergocryptine có tác dụng tăng cường thuốc hướng thần. Dihydroergocryptin có thể bị ảnh hưởng tiêu cực bởi các chất khác trong thuốc. Ví dụ, lấy levodopa đồng thời có thể dẫn đau đầu thường xuyên hơn, dạ dày đau và thấp huyết áp. Hơn nữa, không nên quản lý DHEC cùng với các ancaloit ergot, vì kết quả là các tác dụng phụ của các chế phẩm này rõ ràng hơn. Nó cũng không được khuyến khích để lấy rượu đồng thời, do khả năng dung nạp dihydroergocryptine bị ảnh hưởng tiêu cực khi uống rượu.
