Sản phẩm
Telavancin có sẵn trên thị trường dưới dạng bột để chuẩn bị một chất cô đặc cho dung dịch tiêm truyền (Vibativ). Nó đã được phê duyệt ở EU vào năm 2011.
Cấu trúc và tính chất
Telavancin (C80H106Cl2N11O27BUỔI CHIỀUr = 1755.6 g / mol) là một phân tử phức tạp và là một dẫn xuất bán tổng hợp của vancomycin. Nó được bổ sung, trong số những thứ khác, một chuỗi bên decylaminoethyl ưa béo trên đường vancosamine, giúp tăng cường neo đậu trong màng và do đó liên kết với mục tiêu. Telavancin là chất ưa béo và tồn tại dưới dạng chất vô định hình màu trắng đến màu nhạt bột ít hòa tan trong nước.
Effects
Telavancin (ATC J01XA03) diệt khuẩn Gram dương vi khuẩn kể cả . Tác dụng dựa trên sự ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với các tiền chất peptidoglycan. Trái ngược với vancomycin, nó cũng can thiệp vào chức năng màng vi khuẩn.
Chỉ định
Để điều trị cho người lớn bị bệnh viện viêm phổi bao gồm cả viêm phổi liên quan đến máy thở đã biết hoặc nghi ngờ là do kháng methicillin (MRSA). Tại Hoa Kỳ, telavancin được chấp thuận để điều trị các bệnh phức tạp da nhiễm trùng do vi khuẩn Gram dương vi khuẩn.
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch một lần mỗi ngày trong 1-3 tuần.
Chống chỉ định
Telavancin được chống chỉ định ở người quá mẫn, suy thận nặng, suy thận cấp, và trong suốt mang thai. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có thuốc liên quan đến lâm sàng tương tác đã được báo cáo. Telavancin có thể can thiệp vào các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm được sử dụng để giám sát máu đông máu và để xác định protein.
Tác dụng phụ
Telavancin gây loạn nhịp tim, độc với thận, có thể gây quái thai và độc với tai. Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm nhiễm trùng nấm, mất ngủ, hương vị xáo trộn, đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy, ói mửa, tăng trong alanin aminotransferase và aminotransferase aspartate, ngứa, da phát ban suy thận cấp, tăng máu creatinin mức độ, nước tiểu sủi bọt, mệt mỏivà ớn lạnh.
