Opsonin là thuật ngữ bao trùm cho các protein. Opsonin xảy ra, ví dụ, như kháng thể hoặc các yếu tố bổ sung và như vậy có liên quan đến phản ứng miễn dịch của cơ thể. Opsonin đóng một vai trò trong nhiều bệnh, bao gồm các bệnh tự viêm cũng như nhiễm trùng.
Opsonin là gì?
Trong sinh học, opsonin rất đa dạng protein đó là một phần của hệ thống miễn dịch. Chúng bao gồm kháng thể và các yếu tố bổ sung. Cả hai đều cần thiết để phòng thủ chống lại mầm bệnh. Tên opsonin có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp “opsōneîn”, có nghĩa là “chuẩn bị để ăn”: opsonin chuẩn bị vi sinh vật để thực bào. Thực bào là những tế bào ăn xác thối có thể loại bỏ mô, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng hoặc virus. Một số opsonin hoạt động như chất đánh dấu (ví dụ: kháng thể), trong khi những người khác giúp các tế bào thực bào liên kết với các tế bào nguy hiểm (ví dụ như fibronectin). Opsonin có thể được chia thành ba nhóm: Kháng thể gắn vào kháng nguyên, do đó truyền tín hiệu cho hệ thống miễn dịch rằng một dịch hại tiềm ẩn đang hiện diện. Các yếu tố bổ sung lần lượt phản ứng với các kháng nguyên. Nhóm opsonin thứ ba lưu thông tự do trong máu.
Chức năng, hành động và vai trò
Các kháng thể của hệ thống miễn dịch đại diện cho một biến thể của opsonin. Kháng thể hòa tan máu protein có thể liên kết với kháng nguyên. Kháng nguyên là cấu trúc trên bề mặt tế bào cung cấp thông tin về loại tế bào. Hệ thống miễn dịch sử dụng các kháng nguyên để nhận ra các vật thể lạ và xác định mầm bệnh. Các kháng thể đánh dấu các đối tượng dễ thấy và do đó cho phép phản ứng phòng vệ. Các yếu tố bổ sung của hệ thống miễn dịch cũng thuộc về opsonin. Hệ thống bổ thể bao gồm các protein huyết tương được hòa tan hoặc liên kết với tế bào trong máu. Chúng chủ yếu tham gia vào phản ứng miễn dịch đối với vi sinh vật như nấm, vi khuẩn hoặc ký sinh trùng. Với mục đích này, các yếu tố bổ sung gắn vào kẻ xâm lược và bao phủ bề mặt của nó. Sinh học gọi quá trình này là opsonization. Quá trình opso hóa báo hiệu sự nguy hiểm của đối tượng được opso hóa và kích thích các tế bào thực bào ăn và tiêu hóa nó. Một opsonin không đặc hiệu là fibronectin. Nó được tìm thấy trong chất nền ngoại bào và có liên quan, ví dụ, trong quá trình sửa chữa mô, di chuyển và kết dính tế bào, và cầm máu. Trong phản ứng miễn dịch, fibronectin đóng vai trò trung gian: nó giúp các tế bào thực bào liên kết với các kháng nguyên. Một opsonin khác là protein phản ứng C (CRP), là một trong những protein giai đoạn cấp tính: Cơ thể sản xuất nó với số lượng lớn hơn khi bị nhiễm trùng cấp tính hoặc viêm. CRP kích hoạt hệ thống bổ sung. PTX3 cũng thực hiện một chức năng tương tự - nhưng thụ thể không chỉ phản ứng với các vi khuẩn, nấm và virus, mà còn đối với các tế bào của chính cơ thể gây ra mối đe dọa. Các tế bào bị tổn thương nghiêm trọng hoặc mang vi rút bắt đầu tự hủy diệt ngay khi chúng nhận ra nguy cơ và không thể loại bỏ nó bằng bất kỳ cách nào khác. Sự tự sát của tế bào này còn được gọi là quá trình chết theo chương trình apoptosis. PTX3 cũng nhắm mục tiêu các tế bào như vậy, giúp loại bỏ chúng khỏi thực bào trước khi các tế bào gây tổn hại lan rộng.
Sự hình thành, sự xuất hiện, thuộc tính và mức độ tối ưu
Cơ thể tổng hợp các opsonin khác nhau trong các cơ quan khác nhau. Ví dụ, gan sản xuất CRP. Một opsonin đơn lẻ có thể bao gồm vài trăm amino axit kết hợp với nhau để tạo thành một chuỗi dài. Trình tự của amino axit trong chuỗi được xác định bởi mã di truyền. Các đột biến có thể làm đảo lộn trình tự của amino axit và do đó làm thay đổi cấu trúc của opsonin. Hậu quả có thể xảy ra là các bệnh về hệ thống miễn dịch, bệnh tự viêm hoặc rối loạn tổng hợp mô. Các bác sĩ có thể phát hiện một số opsonin bằng cách xét nghiệm máu. Ví dụ, xét nghiệm có thể giúp phát hiện phản ứng viêm không nhìn thấy được. Giá trị tham chiếu cho CRP là 10 mg / l đối với người lớn khỏe mạnh. Nếu giá trị đo được cao hơn, đây là dấu hiệu của nhiễm trùng cấp tính hoặc phản ứng viêm. Kiểm tra thêm hoặc các thông số máu khác như dấu hiệu viêm đặc hiệu của bệnh có thể cung cấp nguyên nhân chính xác của các giá trị opsonin bất thường.
Bệnh tật và rối loạn
Các opsonin riêng lẻ có thể liên quan đến bệnh tật theo những cách khác nhau. Một đột biến trong FN1 gen làm thay đổi fibronectin opsonin, thúc đẩy sự gắn kết của thực bào với kháng nguyên. Kết quả là, loại X của Hội chứng Ehlers-Danlos có thể biểu hiện. Hình ảnh lâm sàng được đặc trưng bởi một rối loạn của mô liên kết. Nó được đặc trưng chủ yếu bởi sự di chuyển quá mức của khớp và khả năng mở rộng quá mức của da. Ngoài ra, Hội chứng Ehlers-Danlos dẫn đến những thay đổi trong cơ bắp, tàu, Nội tạng, gân và dây chằng. Vì hội chứng ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan nên các triệu chứng rất đa dạng: chúng bao gồm tim vấn đề, sớm viêm xương khớp, đĩa đệm thoái hóa, mềm và mỏng da, chấn thương thường xuyên, chậm phát triển vận động ở trẻ em, bất thường của răng giả và nướu, rối loạn tiêu hóa nhẹ hoặc nặng, đau thần kinh, đau nửa đầu, các bệnh về mắt, và nhiều phàn nàn và rối loạn khác. Ngoài ra, các triệu chứng tâm lý như lo lắng bất thường, trầm cảm, đau và rối loạn giấc ngủ thường biểu hiện. Để chẩn đoán Hội chứng Ehlers-Danlos, các bác sĩ phải xem xét bệnh cảnh lâm sàng và cũng tìm hiểu xem có thành viên nào trong gia đình mắc bệnh hiếm gặp hay không. Mặc dù họ thường làm việc có lợi cho sức khỏe, các yếu tố bổ sung có thể gây hại trực tiếp cho cơ thể con người - khi chúng vượt ra ngoài tầm kiểm soát và làm hỏng các mô của chính cơ thể. Quá trình này xảy ra ở bệnh thấp khớp viêm khớp hoặc hệ thống Bệnh ban đỏ, trong số những người khác. Opsonin PTX3 dường như tham gia vào phản ứng miễn dịch trong nhiều trường hợp. Ví dụ, nó phản hồi với ảnh hưởng đến vi rút, xuất hiện mạnh hơn trong suy thận, và hỗ trợ bảo vệ chống lại sự nhiễm nấm của Aspergillus fumigatus. Hơn nữa, PTX3 cũng tham gia vào phản ứng viêm ở bệnh thấp khớp viêm khớp, thưa ngài, nhiễm trùng huyết, Và những người khác.
