Sản phẩm
Dantrolene có bán trên thị trường ở dạng viên nang và dưới dạng dung dịch để tiêm (dantamacrine, dantrolene). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1983. Nó được phát triển trong những năm 1960 và 70. Bài báo này chủ yếu đề cập đến liệu pháp qua đường hô hấp.
Cấu trúc và tính chất
Dantrolen (C14H10N4O5Mr = 314.3 g / mol) có trong thuốc dưới dạng dantrolene natri (- 3.5 H2O), một quả cam bột ít hòa tan trong nước. Nó là một dẫn xuất hydantoin và furan.
Effects
Dantrolene (ATC M03CA01) có tác dụng giãn cơ trên cơ vân. Nó ức chế canxi giải phóng khỏi lưới chất rắn. Các tác động là do sự đối kháng tại thụ thể ryanodine, là một canxi kênh trên SR. Thời gian bán thải là 8.7 giờ.
Chỉ định
- Co thắt cơ nghiêm trọng hoặc chịu lửa sau tủy sống or não chấn thương.
- Rối loạn chức năng vận động do co cứng của bàng quang cơ vòng và tầng sinh môn.
- Tăng thân nhiệt ác tính (đường tiêm).
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Điều trị được bắt đầu dần dần và liều được điều chỉnh riêng lẻ.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh gan
- Chức năng phổi suy giảm
- Tổn thương cơ tim nghiêm trọng
- Trẻ em dưới 5 tuổi
- Trong trường hợp cần nâng cao âm bất thường để cho phép chức năng vận động tốt hơn, tư thế thẳng đứng hoặc cân bằng phong trào.
- Mang thai, cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với benzodiazepines, thuốc an thần, rượu, metoclopramid, estrogen, canxi trình chặn kênh và thuốc giãn cơ, Trong số những người khác.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, choáng váng, tiêu chảy, mệt mỏi, cảm thấy yếu và tình trạng bất ổn chung. Dantrolene có gan-đặc tính độc hại và có thể gây tổn thương gan.
