Granisetron

Sản phẩm

Granisetron có sẵn trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén và như một chất cô đặc tiêm truyền (Kytril, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1991. Một miếng dán thẩm thấu qua da đã được phê duyệt ở EU vào năm 2012 (Sancuso).

Cấu trúc và tính chất

Granisetron (C18H24N4Ô, Mr = 312.4 g / mol) là dẫn xuất indazole. Nó hiện diện trong thuốc như granisetron hydrochloride, màu trắng bột đó là hòa tan trong nước.

Effects

Granisetron (ATC A04AA02) có đặc tính chống nôn. Các tác động là do đối kháng sertotonin có chọn lọc và mạnh ở 5-HT3 thụ thể này.

Chỉ định

Để ngăn ngừa buồn nôn và ói mửa gây ra bởi thuốc kìm tế bào hóa trị or xạ trị. Để điều trị buồn nôn và ói mửa sau khi phẫu thuật.

Liều dùng

Theo thông tin nghiệp vụ tờ rơi.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Granisetron được biến đổi sinh học bởi CYP3A4 và CYP1A1. Ma tuý tương tác đã được mô tả với ketoconazolphenobarbital, Trong số những người khác.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu. Thỉnh thoảng, táo bóncúm-các triệu chứng giống như xảy ra. Phản ứng quá mẫn và phản ứng có hại tim mạch nghiêm trọng hiếm gặp (ví dụ: kéo dài khoảng QT) đã được báo cáo.