Mất cân bằng hệ thực vật đường ruột (Dysbiosis): Bệnh thứ cấp

Sau đây là những bệnh hoặc biến chứng quan trọng nhất có thể gây ra do chứng loạn khuẩn (mất cân bằng hệ vi khuẩn đường ruột):

Hệ thống hô hấp (J00-J99)

  • Viêm mũi dị ứng (viêm mũi dị ứng).
  • Hen phế quản
  • viêm phế quản - viêm màng nhầy của phế quản.
  • Viêm mũi mãn tính (viêm mũi)
  • Viêm thanh quản (viêm thanh quản)
  • Viêm tai giữa (viêm tai giữa)
  • Viêm xoang (viêm xoang)

Cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (D50-D90)

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Da và dưới da (L00-L99)

  • Chàm cơ địa (viêm da thần kinh)
  • Mề đay (nổi mề đay)

miệng, thực quản (thực quản), dạ dày, và ruột (K00-K67; K90-K93).

  • Viêm dạ dày mãn tính (viêm hang vị niêm mạc).
  • Bệnh viêm ruột mãn tínhviêm loét đại tràng, bệnh Crohn.
  • Bệnh nấm ruột (bệnh nấm ở ruột).
  • Tiêu chảy (tiêu chảy)
  • Viêm phân liệt - viêm phần lồi (diverticula) của thành ruột.
  • Viêm túi thừa - chỗ lồi của thành ruột.
  • Viêm ruột (bệnh viêm của ruột non).
  • Táo bón (táo bón)
  • Viêm ruột hoại tử (NEC) - bệnh viêm ruột ảnh hưởng đến hồi tràng cuối (đoạn cuối của ruột non) hoặc đại tràng lên trong hầu hết các trường hợp; ảnh hưởng đến 5-10 phần trăm của tất cả trẻ sơ sinh trước 32 tuần tuổi thai hoặc có trọng lượng sơ sinh dưới 1,500 gam; tỷ lệ vi khuẩn Gammaproteobacteria tăng lên, Negativicutes và Clostridia được tìm thấy với số lượng nhỏ
  • Trào ngược viêm thực quản (viêm thực quản do trào ngược (lat. refluere = chảy ngược) của dịch vị axit và các chất trong dạ dày khác vào thực quản (thực quản)).
  • Hội chứng ruột kích thích (IBS) - rối loạn chức năng ruột mà không có rối loạn nguyên nhân nào có thể được tìm thấy.
  • Ulcus ventriculi (loét dạ dày)

Các triệu chứng và các phát hiện bất thường trong phòng thí nghiệm và lâm sàng không được phân loại ở nơi khác (R00-R99).

  • Meteorism (đầy hơi)

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99)

Xa hơn

  • Rối loạn hàng rào đường ruột - chứng loạn khuẩn xuất hiện làm cho hàng rào đường ruột dễ thẩm thấu hơn.
  • Sự gián đoạn của quá trình trao đổi chất (tỷ lệ trao đổi chất)
    • Tiêu hóa chất dinh dưỡng (ví dụ: tiêu hóa thực vật polysacarit; sản xuất chuỗi ngắn axit béo (SCFA) axetat, propionat và butyrat).
    • Mật chuyển hóa axit (chuyển hóa sơ cấp sang thứ cấp axit mật).
  • Giảm hiệu quả điều trị khối u bằng thuốc ức chế điểm kiểm tra: giảm hoặc mất tác dụng chống khối u sau điều trị với kháng sinh; mức độ cao của đường ruột "tốt" vi khuẩn (ví dụ: Bifidobacteria, Akkermansia và Ruminococcus) có liên quan đến hiệu quả tốt của các chất ức chế trạm kiểm soát; bệnh nhân trước đó đã nhận được phổ rộng kháng sinh chết trong vòng trung bình 2 tháng (so với 26 tháng, ở những bệnh nhân không nhận được kháng sinh trong những tháng trước): Bệnh nhân đã điều trị kháng sinh trước đó: tỷ lệ nguy cơ là 7.4; kháng sinh sau khi bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát: không ảnh hưởng đến tỷ lệ sống sót (tỷ lệ nguy cơ 0.9; 0.5 đến 1.4).