Sản phẩm
Maraviroc có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Celsentri, ở một số quốc gia: Selzentry). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2008.
Cấu trúc và tính chất
Maraviroc (C29H41F2N5Ô, Mr = 513.7 g / mol) tồn tại dưới dạng màu trắng đến nhạt bột đó là hòa tan trong nước.
Effects
Maraviroc (ATC J05AX09) có đặc tính kháng vi rút gián tiếp. Nó là một chất đối kháng có chọn lọc và đảo ngược từ từ đối với sự tương tác giữa CCR5 của người và gp120 của virus, ngăn cản sự hợp nhất màng và sự xâm nhập của HI virus thành các ô.
Chỉ định
Kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV, những người chỉ phát hiện được HIV-5 có CCR1-ái tính.
Liều dùng
Theo SmPC. Thông thường liều là từ 150-600 mg. Thuốc được dùng hai lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn. Trước khi điều trị, bệnh nhân phải được chứng minh là bị nhiễm CCR5-tropic virus với một bài kiểm tra.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh thận nặng
Chi tiết đầy đủ về các biện pháp phòng ngừa và tương tác có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Maraviroc được chuyển hóa bởi CYP3A4 và là chất nền của P-glycoprotein. Khi kết hợp với các chất ức chế hoặc cảm ứng CYP3A4, liều phải được điều chỉnh cho phù hợp. Thuốc chứa St. John's wort, một chất cảm ứng của CYP3A4, không được sử dụng đồng thời vì chúng làm giảm tác dụng của maraviroc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, mệt mỏivà đau đầu. Các tác dụng phụ phổ biến khác bao gồm thiếu máu, trầm cảm, mất ngủ, khó tiêu và da phát ban. Gan-tác dụng phụ độc hại đã được báo cáo.
