Sản phẩm
Memantine có sẵn trên thị trường dưới dạng bao phim viên nén, viên nén tan chảy và dung dịch uống (Axura, Ebixa). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2003. Chung phiên bản đã được đăng ký vào năm 2014.
Cấu trúc và tính chất
Memantine (C12H21N, Mr = 179.3 g / mol) có trong thuốc như memantine hydrochloride, màu trắng bột không hòa tan trong nước. Memantine là một cation hữu cơ và một aminodimethyladamantane có cấu trúc liên quan chặt chẽ với ảnh hưởng đến và thuốc điều trị bệnh Parkinson amantadin.
Effects
Memantine (ATC N06DX01) là chất đối kháng thụ thể NMDA phụ thuộc điện thế, không cạnh tranh, ái lực trung gian. Kích thích liên tục của trung tâm hệ thần kinh by glutamate tại thụ thể NMDA có thể góp phần vào triệu chứng của Alzheimer bệnh.
Chỉ định
Để điều trị triệu chứng từ trung bình đến nặng Alzheimer bệnh.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được bổ sung dần liều lượng khi bắt đầu và có thể dùng cùng với thức ăn hoặc không. Memantine có thời gian bán hủy dài từ 60 đến 100 giờ.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Memantine không nên được cung cấp với ho chất đàn áp dextromethorphan bởi vì nó cũng là một chất đối kháng NMDA. Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Thuốc tương tác có thể thực hiện được với các tác nhân sau: levodopa, chất chủ vận dopamine, thuốc kháng cholinergic, thuốc an thần, thuốc an thần kinh, dantrolen, baclofen, amantadin, ketamine, dextromethorphan, phenytoin, cation hữu cơ, hydrochlorothiazidevà warfarin.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt, táo bón, tăng máu áp lực và khó khăn thở.
