Sản phẩm
Pertuzumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Perjeta). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2012.
Cấu trúc và tính chất
Pertuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 tái tổ hợp được nhân tính hóa. Nó được phát triển như một sự kế thừa trastuzumab (Herceptin).
Effects
Pertuzumab (ATC L01XC13) có đặc tính kìm tế bào và chống tăng sinh. Các tác động này dựa trên sự liên kết với miền đồng phân hóa ngoại bào (miền phụ II) của thụ thể HER2. Kết quả là, kháng thể ngăn chặn quá trình đồng phân hóa với các thành viên khác của họ HER2, ức chế tín hiệu nội bào và dẫn đến ngăn chặn sự phát triển và chết tế bào khối u. Pertuzumab có một vị trí ràng buộc khác với trastuzumab, liên kết với miền phụ IV. Do đó, tác dụng hiệp đồng là có thể. Phương pháp điều trị cho phép sống sót lâu hơn mà không làm bệnh tiến triển thêm.
Chỉ định
Kết hợp với trastuzumab và docetaxel để điều trị bệnh nhân có HER2 dương tính di căn hoặc tái phát tại chỗ ung thư vú không thể được phẫu thuật cắt bỏ.
Liều dùng
Theo SmPC. Pertuzumab được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không tương tác với các thuốc được biết đến cho đến nay.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm rụng tóc, da phát ban, ngứa, rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy và buồn nôn, hương vị rối loạn, giảm cảm giác thèm ăn, rối loạn hô hấp, mệt mỏi, nhiễm trùng đường hô hấp, viêm niêm mạc, mất ngủ, giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu, bệnh thần kinh, đau đầu, chóng mặt và tăng tiết nước mắt.
