Trastuzumab

Sản phẩm

Trastuzumab có bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô để chuẩn bị cô đặc tiêm truyền (Herceptin, sinh học). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999 (Mỹ: 1998, EU: 2000). Vào năm 2016, một giải pháp bổ sung để tiêm dưới da cho ung thư vú liệu pháp đã được phát hành ở nhiều nước (Herceptin tiêm dưới da). Nó đã có sẵn sớm hơn ở các quốc gia khác.

Cấu trúc và tính chất

Trastuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1κ tái tổ hợp được nhân tính hóa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.

Effects

Trastuzumab (ATC L01XC03) có đặc tính chống tăng sinh và gây độc tế bào. Các tác động này là do liên kết với vùng ngoại bào của thụ thể 2 yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (HER2). HER2 là một thụ thể tyrosine kinase xuyên màng thuộc họ EGFR. HER2 biểu hiện quá mức ở XNUMX/XNUMX trường hợp ung thư vú. Kháng thể liên kết với thụ thể ức chế ung thư tăng sinh tế bào và gây độc tế bào qua trung gian phụ thuộc kháng thể.

Chỉ định

  • Ung thư vú
  • Ung thư biểu mô dạ dày di căn hoặc ung thư biểu mô đoạn nối dạ dày thực quản.

Liều dùng

Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da, tùy thuộc vào chế phẩm.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Kết hợp với anthracyclines
  • Khó thở khi nghỉ ngơi

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Tương tác với doxorubicin Đã được mô tả.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất có thể xảy ra bao gồm (lựa chọn):