Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Rối loạn chuyển hóa carbohydrate
Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).
- Viêm đa cơ - bệnh tự miễn; bệnh hệ thống viêm của cơ xương.
Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).
- Teo cơ xơ cứng cột bên (ALS) - thoái hóa tiến triển, không thể phục hồi của động cơ hệ thần kinh.
- Emery-Dreifuss loạn dưỡng cơ bắp (từ đồng nghĩa: hội chứng Hauptmann-Thannhauser) - bệnh cơ di truyền lặn hoặc di truyền liên kết X biểu hiện ở thời thơ ấu.
- Facio-scapulo-humeral loạn dưỡng cơ bắp (FSHD) - bệnh cơ di truyền chiếm ưu thế trên autosomal với yếu cơ ở mặt (fazio-), đòn gánh (-scapulo-) và cánh tay trên (-humeral); biểu hiện: ngấm ngầm ở tuổi thiếu niên hoặc tuổi trưởng thành khởi phát.
- Loạn dưỡng cơ tay chân - một nhóm bệnh cơ di truyền (myopathies), đặc điểm chung là liệt các cơ vùng vai và xương chậu; khởi phát: trẻ sơ sinh đến tuổi trưởng thành.
- Bệnh thần kinh cảm giác vận động di truyền loại I (HMSN I; từ tiếng Anh là “bệnh thần kinh di truyền có trách nhiệm với bệnh do áp lực” (HNPP); từ đồng nghĩa: bệnh Charcot-Marie-Tooth, bệnh Charcot-Marie-Tooth trong tiếng Anh) - bệnh thần kinh mãn tính (chủng loại thuật ngữ cho các bệnh của ngoại vi dây thần kinh) được di truyền theo kiểu trội của NST thường và dẫn đến những khiếm khuyết về vận động và giác quan; thiếu động cơ đang ở phía trước.
- Bệnh cơ bẩm sinh - một nhóm bệnh bẩm sinh về cơ, vốn đã dễ nhận thấy trong những tháng đầu đời với biểu hiện yếu cơ và giảm trương lực cơ.
- Hội chứng Lambert-Eaton-Rooke (từ đồng nghĩa: hội chứng Lambert-Eaton (LES), nhược cơ, giả nhược cơ; tiếng Anh là hội chứng nhược cơ Lambert-Eaton (LEMS) - rối loạn thần kinh hiếm gặp có đặc điểm đặc trưng là yếu cơ gần như nhấn mạnh; tuổi biểu hiện: tuổi trưởng thành.
- Cơ-mắt-não bệnh - di truyền lặn bẩm sinh loạn dưỡng cơ bắp; tuổi biểu hiện: thời kỳ sơ sinh, nhũ nhi.
- Bệnh teo cơ Duchenne - Bệnh cơ di truyền lặn liên kết X.
- Loạn dưỡng cơ Becker-Kiener - bệnh cơ lặn liên kết X tiến triển chậm (tiến triển) và dẫn đến yếu cơ; biểu hiện trong thời thơ ấu.
- Bệnh nhược cơ - rối loạn truyền dẫn thần kinh cơ của các kích thích, biểu hiện bằng sự yếu cơ nghiêm trọng phụ thuộc vào tải trọng và bắt đầu mệt mỏi nhanh chóng; ở phụ nữ, bệnh xảy ra chủ yếu từ thập kỷ thứ 2 đến thứ 3 của cuộc đời và ở nam giới từ thập kỷ thứ 6 đến thứ 8 của cuộc đờiCa. 10% người mắc là trẻ em dưới 16 tuổi.
- Các biến chứng thần kinh cơ và cơ của HIV.
- Chứng nhược cơ, hội chứng giả nhược cơ; Hội chứng nhược cơ Lambert-Eaton tiếng Anh (LEMS) - rối loạn thần kinh hiếm gặp có đặc điểm đặc trưng là yếu cơ gần như nhấn mạnh.
- Teo cơ tủy sống (SMA) - teo cơ do mất dần các tế bào thần kinh vận động ở sừng trước của tủy sống; biểu hiện trong độ tuổi từ năm đến 15 tuổi
- Teo cơ Spinobulbar loại Kennedy (SBMA) - Bệnh di truyền lặn liên kết X từ nhóm bệnh trinucleotide; biểu hiện ở tuổi trưởng thành.
- Hội chứng Walker-Warburg (WWS) - loạn dưỡng cơ bẩm sinh lặn bẩm sinh autosomal liên quan đến dị tật của não, mắt, và chức năng cơ bị suy giảm; các triệu chứng của bệnh biểu hiện rõ ngay khi mới sinh
