Sản phẩm
Verapamil có sẵn trên thị trường ở dạng phủ phim viên nén và viên nén giải phóng bền vững (Isoptin, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1964. Verapamil cũng được kết hợp cố định với trandolapril (Tarka).
Cấu trúc và tính chất
Verapamil (C27H38N2O4Mr = 454.60 g / mol) là một đồng phân cấu tạo của - và - đồng phân đối hình. Nó là một chất tương tự của các dẫn xuất chuỗi mở của đu đủ, ví dụ, mebeverine, và thuộc về phenylalkylamines. Verapamil có mặt tại thuốc như verapamil hydrochloride, màu trắng, kết tinh, không mùi bột với một sự cay đắng hương vị đó là hòa tan trong nước.
Effects
Verapamil (ATC C08DA01) có đặc tính hạ huyết áp, giãn mạch, chống loạn nhịp tim, chống thiếu máu cục bộ, chống đau thắt lưng và âm đạo. Nó giãn ra động mạch vành, giảm ôxy tiêu thụ bởi tim cơ bắp và thúc đẩy nó máu lưu lượng. Nó hạ thấp máu áp suất, tải trọng và tim tỷ lệ. Các hiệu ứng dựa trên sự ức chế canxi tràn vào các tế bào cơ của tim và máu tàu. Mục tiêu phân tử của thuốc là loại L. canxi kênh truyền hình. Verapamil có giá thấp sinh khả dụng do cao trao đổi chất đầu tiên. Thời gian bán thải tương đối ngắn, từ 3 đến 7 giờ.
Chỉ định
- Mạch vành động mạch dịch bệnh: đau thắt ngực cơn đau thắt ngực, đau thắt ngực Prinzmetal, co thắt mạch vành, sau nhồi máu cơ tim.
- Bệnh cơ tim phì đại
- Rối loạn nhịp tim nhanh
- Huyết áp cao (tăng huyết áp cơ bản)
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nén được thực hiện - tùy thuộc vào dạng bào chế và chỉ định - từ một đến bốn lần một ngày cùng với hoặc ngay sau khi ăn.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Verapamil là chất nền của các isoenzyme CYP450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 và CYP2C18), chất ức chế CYP3A4 của P-glycoprotein. Nó có tiềm năng cao về ma túy tương tác.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, đau dạ dày ruột, nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, tăng huyết áp, đỏ bừng, phù ngoại vi, và mệt mỏi.
