Valsartan

Sản phẩm

Valsartan được bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén và đã được phê duyệt từ năm 1996 (Diovan, chủng loại). Thành phần hoạt tính cũng được kết hợp cố định với các tác nhân khác:

Hydrochlorothiazide (đồngDiovan, Exforge HCT với amlodipin, thuốc chung).
Amlodipin (Giả mạo, chủng loại).
Sacubitril (Thuốc)

Vụ bê bối Valsartan: vào tháng 2018 năm XNUMX, rất nhiều chủng loại thuốc đã phải thu hồi khỏi thị trường vì các lô riêng lẻ bị nhiễm chất gây ung thư -nitrosodimethylamine trong quá trình sản xuất thành phần hoạt chất tại nhà cung cấp Zhejiang Huahai Pharmaceutical. Không phải tất cả thuốc bị ảnh hưởng. Các thuốc đã được thu hồi xuống cấp độ bán lẻ. Sự ô nhiễm này xảy ra sau một sự thay đổi trong quy trình sản xuất bắt đầu từ năm 2012 (!)

Cấu trúc và tính chất

Valsartan (C₂₄H₂₉N₅O₃M_r = 435.5 g / mol) là dẫn xuất biphenyltetrazole không nopeptit. Thuốc có chứa axit amin valine (viết tắt: val), tên của nó (val-sartan). Valsartan tồn tại dưới dạng chất hút ẩm màu trắng bột và thực tế không hòa tan trong nước.

Effects

Valsartan (ATC C09CA03) có đặc tính hạ huyết áp bằng cách loại bỏ tác dụng sinh lý của angiotensin II. Angiotensin II có tác dụng co mạch mạnh và tăng giải phóng aldosterone, do đó làm tăng nước và natri giữ lại. Tác dụng của valsartan là do đối kháng chọn lọc tại thụ thể AT1.

Chỉ định

Cần thiết tăng huyết áp (cao huyết áp).
Suy tim (suy tim)
Dự phòng lâu dài sau cơn đau tim

Liều dùng

Theo thông tin chuyên môn. Các liều phụ thuộc vào chỉ định. Thuốc có thể được dùng bất kể bữa ăn, nhưng phải luôn được dùng vào cùng một thời điểm trong ngày.

Chống chỉ định

Quá mẫn
Mang thai và cho con bú
Rối loạn chức năng thận nghiêm trọng
Phù mạch di truyền
Bệnh nhân đã phát triển phù thần kinh trong khi điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc sartan
Sử dụng đồng thời sartan hoặc thuốc ức chế men chuyển với aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường, cũng như ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Valsartan có khả năng gây nghiện ma túy tương tác. Tương tác đã được mô tả với các chất ức chế khác của RAAS, lithium, tác nhân tăng kali cấp và NSAID, trong số những thứ khác.

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm nhiễm virus, buồn ngủ, hạ huyết áp thế đứng và tăng máu creatinin và Urê các cấp.