meiosis dùng để chỉ hình thức phân chia tế bào, trong đó ngoài quá trình phân bào, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội được giảm thành bộ nhiễm sắc thể đơn bội để các tế bào mới hình thành mỗi tế bào chỉ có một bộ nhiễm sắc thể. Trong cơ thể con người, bệnh teo phục vụ để tạo ra các tế bào mầm đơn bội, có một bộ nhiễm sắc thể, từ tế bào mầm nguyên thủy lưỡng bội (trứng trong buồng trứng và tinh trùng trong tinh hoàn).
Bệnh meiosis là gì?
meiosis là tên được đặt cho một hình thức phân chia tế bào, trong đó, ngoài sự phân chia tế bào, bộ lưỡng bội của nhiễm sắc thể được giảm phân thành bộ nhiễm sắc thể đơn bội. Meiosis, còn được gọi là phân chia trưởng thành hoặc phân chia giảm phân, lần đầu tiên xảy ra ở trẻ em gái và trẻ em trai trong độ tuổi thành thục sinh dục, trong độ tuổi từ 12 đến 14. Tế bào mầm nguyên thủy lưỡng bội đã được tạo ra ở giai đoạn phôi sinh ra giao tử đơn bội, tế bào mầm mỗi giao tử có một bộ nhiễm sắc thể. Trong quá trình nguyên phân, bốn tế bào con đơn bội được hình thành từ một tế bào lưỡng bội. Điều này là do quá trình phân chia giảm phân của tế bào với sự phân chia hai bộ nhiễm sắc thể cho cả hai tế bào con ngay sau đó là lần phân chia sinh học thứ hai, có thể so sánh với sự phân chia tế bào bình thường (nguyên phân). Hai tế bào con lại phân chia thu được tổng số XNUMX tế bào con đơn bội. Ở nam, bốn tinh trùng các tế bào có giá trị như nhau nhưng có các gen tái tổ hợp khác nhau được hình thành từ một tế bào mầm nguyên thủy trong quá trình nguyên phân. Ở nữ, cân bằng sau khi meiosis có một chút khác biệt. Trong giai đoạn đầu tiên, xảy ra ngay trước sự rụng trứng, có một tế bào lớn nhận gần như toàn bộ tế bào chất và một bộ nhiễm sắc thể đơn bội, và một tế bào nhỏ (thể cực) cũng có một bộ nhiễm sắc thể và rất ít tế bào chất. Trong nguyên phân tiếp theo, chỉ xảy ra sau sự rụng trứng, cả hai tế bào lại phân chia, mang theo bộ nhiễm sắc thể đơn bội của chúng. Tuy nhiên, sự phân chia của tế bào lớn lại tiến hành không đối xứng. Quả trứng lớn và một tiểu thể cực nhỏ khác được hình thành, do đó trong tổng thể cân bằng, meiosis đã đặt một trứng có thể thụ tinh trên đường đi và ba tiểu thể nhỏ, không thể sống sót, phân cực.
Chức năng và nhiệm vụ
Bởi vì sinh sản hữu tính, meiosis hoặc giảm phân chia là rất quan trọng đối với con người vì hai lý do. Ở cả nam và nữ, tế bào mầm nguyên thủy mang bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội, sẽ nhân đôi thành bộ bốn nhiễm sắc thể nếu các tế bào hợp nhất với nhau nhằm mục đích sinh sản. Vì vậy, một sự phân chia giảm phân phải xảy ra trong các tế bào dự định cho sinh sản để thu được hợp tử lưỡng bội sau sự hợp nhất của hai tế bào. Hợp tử có thể được coi là mẹ nguyên thủy của tế bào gốc, từ đó toàn bộ cá thể mới phát sinh thông qua nhiều lần nguyên phân và sự biệt hóa đặc biệt của tế bào. Mặc dù sinh sản hữu tính có rủi ro, chủ yếu là đột biến tự phát trong quá trình tái tổ hợp gen và di truyền các khiếm khuyết di truyền đã xảy ra, nhưng nó mang lại hai lợi thế đặc biệt so với nhân bản vô tính, một sự sao chép đơn giản có thể được thực hiện theo tự nhiên với ít rủi ro hơn nhiều. Bởi vì sinh sản hữu tính, một quần thể được tạo ra với các cá thể khác nhau có thể thực hiện khác nhau và thành công trong một môi trường thay đổi. Từ thế hệ này sang thế hệ khác, các khuynh hướng cung cấp các điều kiện tốt nhất để tồn tại trong mỗi trường hợp có thể chiếm ưu thế. Mặt khác, giữa vô số những điều không thuận lợi gen các đột biến, các đột biến phân lập cũng xảy ra để tạo ra các khả năng mới, chưa từng biết trước đây, dẫn đến tiến bộ hoặc thích nghi tốt hơn với điều kiện môi trường thay đổi cho toàn quần thể. Meiosis đóng một vai trò thiết yếu trong các quá trình thích nghi và phát triển này. Trong giai đoạn 1 của quá trình meiosis phức tạp, có thể được chia thành nhiều bước, quá trình lai chéo thường xảy ra khi các cặp nhiễm sắc thể tách khỏi nhau. Điều này có nghĩa là sự kết hợp ngẫu nhiên của các nhiễm sắc thể của mẹ và cha được bổ sung bằng sự trao đổi ngẫu nhiên của các nhiễm sắc thể tương đồng riêng lẻ trong các nhiễm sắc thể, nhân lên các khả năng tái tổ hợp.
Bệnh tật và rối loạn
Trong các bước phức tạp của meiosis, các sai sót có thể xảy ra, thường dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Có thể xảy ra sự phân chia sai lệch của nhiễm sắc thể hoặc có thể xảy ra sự thất bại trong quá trình sao chép. Các gen có thể được gán cho nhiễm sắc thể “sai” (chuyển vị) hoặc các nhiễm sắc thể tương đồng không thể tách rời (không tiếp hợp). Tương tự như vậy, toàn bộ nhiễm sắc thể có thể bị thiếu hoặc thừa trong các giao tử. Về nguyên tắc, tất cả các nhiễm sắc thể đều có thể bị ảnh hưởng, nhưng một số rối loạn nhiễm sắc thể nhất định phổ biến và được biết đến nhiều hơn những rối loạn nhiễm sắc thể khác. Hầu hết các rối loạn nhiễm sắc thể gây sẩy thai sớm hoặc không dẫn đến mang thai. Rối loạn nhiễm sắc thể được biết đến nhiều nhất là thể tam nhiễm 21, còn được gọi là Hội chứng Down. Nhiễm sắc thể 21 hoặc các phần của nó có trong bộ ba. Nhìn bên ngoài, bệnh có thể nhận biết bằng cách nhìn nghiêng. mí mắt nếp nhăn và thường có dị tật ở vòm họng cũng như dị dạng các cơ quan. Sự phát triển tinh thần của trẻ em, những người thường thể hiện bản chất cởi mở và rất ấm áp, rất khác nhau. Nhiều người trong số những người bị ảnh hưởng có thể đạt được bằng cấp sau khi rời trường và cuộc sống tự lập. Hội chứng klinefelter là do thừa một nhiễm sắc thể X ở con trai. Quang sai nhiễm sắc thể cụ thể thường không được công nhận vì những người bị ảnh hưởng có thể dẫn một cuộc sống gần như bình thường. Họ thường gặp khó khăn trong việc nói và đọc, đồng thời bị chậm phát triển tinh hoàn và yếu hơn kèm theo giảm testosterone sản xuất. Bởi vì những người bị ảnh hưởng là vô sinh, rối loạn nhiễm sắc thể thường được phát hiện đầu tiên do một mong muốn có con chưa được thực hiện. Hội chứng Pätau, còn được gọi là tam nhiễm sắc thể 13, là do lỗi sao chép trên nhiễm sắc thể 13. Có một nhiễm sắc thể bổ sung 13 (tam nhiễm tự do 13) hoặc hiện tượng tam nhiễm chuyển đoạn 13, trong đó chỉ có một đoạn nhất định của nhiễm sắc thể là thừa . Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng bị dị tật nghiêm trọng ảnh hưởng đến não, đường tiêu hóa, tim, thận và mắt. Một khe hở môi và vòm miệng cũng là đặc trưng.
