Sự phân bào của hợp tử là sự phân chia tế bào ở giai đoạn đầu phát sinh phôi. Nó diễn ra sau quá trình thụ tinh và là một phần của quá trình phát triển tiền sinh học. Các lỗi trong phân chia rãnh có liên quan đến gen đột biến như trisomies hoặc bất thường của cha mẹ.
Cắn là gì?
Furchung của hợp tử là sự phân chia tế bào trong quá trình hình thành phôi sớm. Nó diễn ra sau quá trình thụ tinh và là một phần của quá trình phát triển tiền phôi. Khi bắt đầu hình thành phôi, sự phân chia tế bào bằng cách co thắt xảy ra trên trứng đã thụ tinh. Quá trình này còn được gọi là quá trình phân chia hợp tử theo rãnh hoặc phân chia theo rãnh và xảy ra ở tất cả các sinh vật đa bào. Các phôi không tăng kích thước trong quá trình phân bào này, nhưng được phân đoạn. Sự phân chia rãnh thể hiện một tốc độ nhanh chóng vì nó không yêu cầu sản xuất mới các thành phần sinh học. Về mặt lý thuyết, một sự phân chia hạt nhân có thể xảy ra cứ sau bảy đến tám phút theo cách này. Các quá trình phân chia diễn ra đồng bộ, không giống như trong quá trình phân chia tế bào thông thường, và mối quan hệ hạt nhân - huyết tương thay đổi vĩnh viễn với chu kỳ tế bào rút ngắn bao gồm pha S và M. Sản phẩm cuối cùng của sự phân chia rãnh là cái gọi là phôi dâu. Đây là một hình cầu chứa đầy tế bào chứa các blastomere. Các phôi bào này là những tế bào được hình thành trong quá trình phân chia. Nhìn chung, có ba loại rãnh khác nhau được phân biệt: rãnh coroblastic của cá, bò sát, côn trùng và chim; sự phân tầng của động vật có vú và lưỡng cư; và xoắn ốc xoắn ốc và động vật thân mềm.
Chức năng và nhiệm vụ
Phân chia rãnh là một phần của giai đoạn tiền phát triển phôi thai và sau quá trình thụ tinh của trứng. Quá trình phân hủy được diễn ra trước sự hợp nhất nhân trong tế bào trứng. Vài giờ sau, lần phân chia tế bào đầu tiên bắt đầu, tạo ra phôi dâu từ giai đoạn hai tế bào đến giai đoạn bốn tế bào và tám tế bào. Phôi dâu là một cụm tế bào hình tròn phát triển vào ngày thứ ba hoặc thứ tư sau khi thụ tinh. Sự phân chia tế bào diễn ra dưới hình thức nguyên phân. Do đó, các tế bào tiếp theo giống hệt nhau về mặt di truyền với hợp tử và do đó còn được gọi là dòng vô tính. Các phôi dâu trở thành một túi tinh hoặc túi tinh trong ống dẫn trứng trong vòng năm đến sáu ngày tới và làm tổ ở dạng này trong niêm mạc của tử cung. Như vậy, quá trình phát triển của hợp tử là một bước chuẩn bị quan trọng trong quá trình phát triển của phôi và có giá trị tương ứng cao đối với sự sinh sản. Vào đầu mỗi lần phân chia nhỏ dần, các tế bào, nhưng không phải huyết tương, trở nên nhiều hơn. Do đó, các ô phát triển muộn hơn và hiện chỉ phân chia thành các blastomere có kích thước giảm dần. Trong huyết tương của hợp tử có noãn hoàng, có phân phối. Thông thường, một bên tương đối nghèo noãn hoàng đối mặt với một bên tương đối giàu lòng đỏ. Sự chuyển tiếp giữa hai mặt này được gọi là lưỡi liềm xám. Lòng đỏ phân phối quyết định quá trình phân bào của hợp tử diễn ra chi tiết như thế nào. Các vị trí giàu noãn hoàng được gọi là cực sinh dưỡng và trải qua quá trình phát triển chậm. Ở cực động vật được gọi là cực của bên nghèo noãn hoàng, hiện tượng nhíu mày xảy ra với tỷ lệ cao hơn. Do đó, các loại rãnh khác nhau có liên quan đến phân phối của lòng đỏ. Ví dụ, tổng số cân bằng tạo rãnh xảy ra ở lòng đỏ đẳng lập. Noãn hoàng phân bố tương đối đồng đều trong các hợp tử này. Sự thu hẹp cân bằng tổng số làm phát sinh các blastomere phân bố đều có kích thước xấp xỉ bằng nhau và chủ yếu xảy ra ở holoblastians. Ngược lại là hoàn toàn không tương đương hoặc thu hẹp khám phá. Nó giả định sự phân bố noãn hoàng theo kiểu telolecithal trong đó noãn hoàng nằm chủ yếu ở cực sinh dưỡng của hợp tử. Trứng với noãn hoàng đặc biệt dồi dào ở cực sinh dưỡng trải qua quá trình phát triển rãnh. Ví dụ, meroblastians là những sinh vật có kiểu nhíu mày này. Kiểu phân chia theo rãnh thứ ba là phân chia theo rãnh bề mặt. Nó diễn ra trên centrolecithal trứng với lòng đỏ bên trong. Các tế bào mới được hình thành trên bề mặt trứng và lòng đỏ vẫn còn bên trong tế bào.
Bệnh tật
Trong lần phân chia rãnh đầu tiên, sự mất hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể đã có thể xảy ra. Thông thường, rối loạn phân chia của trứng hoặc tinh trùng tế bào trước khi thụ tinh chịu trách nhiệm cho các hiện tượng như vậy. Ví dụ, trong quá trình phân bào giảm nhiễm, các phôi có dòng tế bào trisomal hoặc disomal được tạo ra mà nó không được yêu cầu. Những bất thường về nhiễm sắc thể như vậy được các nhà di truyền học gọi là thể ghép. Ví dụ, hội chứng Pätau là một bệnh liên quan đến thể ba nhiễm sắc thể số 13. Hội chứng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và liên quan đến thai chết lưu. Các dị tật của các chi cũng được bao gồm trong hình ảnh lâm sàng, như tim khuyết tật hoặc rối loạn phát triển của não và dị tật của trung tâm hệ thần kinh. Mặt khác, hội chứng Edwards được gọi là tam nhiễm 18. Trong bệnh này, tim khuyết tật, rối loạn phát triển của não và dị tật của trung tâm hệ thần kinh cũng có mặt. Dị tật tứ chi và bụng cũng là những triệu chứng thường gặp. Hiện tượng lệch lạc không cha mẹ cũng có liên quan đến các tình trạng như Hội chứng Prader-Willi và hội chứng Angelmann. Trong Hội chứng Prader-Willi, tầm vóc nhỏ và tinh thần sự chậm phát triển thường có mặt ngoài khuynh hướng béo phì. Hội chứng Angelmann được đặc trưng bởi chứng động kinh, dị tật và mất điều hòa, cũng như co giật, rối loạn tri giác và tâm thần vận động nghiêm trọng. sự chậm phát triển. Mức độ trisomies hoặc disomies được phát hiện trong các trường hợp riêng lẻ và mức độ ảnh hưởng của chúng đến cuộc sống của những người bị ảnh hưởng khác nhau đáng kể ở mỗi người.
