Sản phẩm Digoxin được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia dưới dạng viên nén và dung dịch tiêm và đã được phê duyệt từ năm 1960 (Digoxin Juvisé, nguyên tác: Sandoz). Cấu trúc và tính chất Digoxin (C41H64O14, Mr = 780.96 g / mol) là một glycoside tim thu được từ lá của. Nó bao gồm ba đơn vị đường (hexoses) và… Digoxin: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Ofatumumab đã được phê duyệt vào năm 2009 như một chất cô đặc để điều chế dung dịch tiêm truyền điều trị bệnh bạch cầu (Arzerra). Vào năm 2020, một giải pháp tiêm đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ để điều trị MS (Kesimpta). Cấu trúc và tính chất Ofatumumab là kháng thể đơn dòng IgG1 của người được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Nó có khối lượng phân tử… Ofatumumab
Sản phẩm Ofloxacin được bán trên thị trường dưới dạng thuốc nhỏ mắt, thuốc mỡ tra mắt (Floxal, Floxal UD), viên nén và dung dịch tiêm (Tarivid). Các thành phần hoạt chất đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 1987, và các thuốc nhãn khoa vào năm 1992. Levofloxacin enantiomer cũng có trên thị trường (Tavanic, generics). Bài báo này đề cập đến việc sử dụng mắt. Cấu trúc và tính chất Ofloxacin… ofloxacin
Sản phẩm Olanzapine có bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim, viên nén tan chảy và bột pha dung dịch tiêm (Zyprexa, generics). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ và EU từ năm 1996 và ở nhiều quốc gia từ năm 1997. Các phiên bản chung gia nhập thị trường vào năm 2012. Cấu trúc và tính chất Olanzapine (C17H20N4S, Mr = 312.4 g / mol) thuộc loại thienobenzodiazepine… Olanzapin
Sản phẩm Omalizumab có bán trên thị trường dưới dạng bột và dung môi pha dung dịch tiêm (Xolair). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Cấu trúc và đặc tính Omalizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp, được nhân tính hóa với trọng lượng phân tử xấp xỉ 149 kDa. Tác dụng Omalizumab (ATC R03DX05) có đặc tính chống dị ứng và chống sốt. Các hiệu ứng dựa trên… Omalizumab
Sản phẩm Ketoprofen được bán trên thị trường dưới dạng gel (Fastum). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1992 và ở EU từ năm 1978. -enantiomer dexketoprofen có sẵn dưới dạng viên nén và dưới dạng dung dịch để tiêm (Ketesse). Bài viết này đề cập đến việc sử dụng bên ngoài. Sau khi sự an toàn của ketoprofen tại chỗ được đặt câu hỏi ở Pháp trong… Ketoprofen
Sản phẩm Emicizumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 dưới dạng dung dịch tiêm dưới da (Hemlibra). Cấu trúc và đặc tính Emicizumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 đặc hiệu kép được nhân tính hóa và biến đổi, liên kết với Yếu tố IXa và Yếu tố X. Nó là một kháng thể của người. Nó có một phân tử… Emicizumab
Sản phẩm Clonazepam được bán trên thị trường dưới dạng viên nén, dung dịch tiêm và thuốc nhỏ uống (Rivotril). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1973. Tại Hoa Kỳ, nó được bán trên thị trường với tên Klonopin. Cấu trúc và tính chất Clonazepam (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g / mol) tồn tại ở dạng bột kết tinh màu vàng nhạt, thực tế không tan trong nước. Nó là … clonazepam
Sản phẩm Sildenafil được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch tiêm (Viagra, Revatio, generics). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia từ năm 1998. Generics được bán vào ngày 22 tháng 2013 năm 21 và bằng sáng chế hết hạn vào ngày XNUMX tháng XNUMX. Pfizer đã tung ra tự động sildenafil Pfizer, giống với bản gốc, hồi tháng XNUMX. Ở trong … sildenafil
Sản phẩm Hexoprenaline được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch để tiêm (Gynipral). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia kể từ năm 1984. Việc phê duyệt cho viên nén đã bị thu hồi vào ngày 31 tháng 2013 năm 22. Điều này do các tác dụng phụ tim mạch có thể xảy ra ở mẹ và con. Cấu trúc và tính chất Hexoprenaline (C32H2N6O420.5, Mr = XNUMX g / mol)… hexoprenaline
Sản phẩm Mesna được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim và dung dịch để tiêm (Uromitexan). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1981. Cấu trúc và tính chất Mesna (C 2 H 5 NaO 3 S 2, M r = 164.2 g / mol) là một hợp chất thiol. Nó tồn tại dưới dạng tinh thể từ trắng đến vàng nhạt,… nhiều thịt
Sản phẩm Vonicog alfa đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở EU và Thụy Sĩ vào năm 2018 như một chất đông khô và dung môi để pha chế dung dịch tiêm (Veyvondi, Hoa Kỳ: Vonvendi). Đó là yếu tố von Willebrand tái tổ hợp đầu tiên. Cấu trúc và đặc tính Vonicog alfa là một von Willebrand ... Vonicog Alfa
