Hội chứng Turner: Mô tả Hội chứng Turner còn được gọi là bệnh đơn nhân X. Nó xảy ra ở 2,500 trên XNUMX trẻ sơ sinh. Phụ nữ mắc hội chứng Turner thiếu chức năng buồng trứng. Hội chứng Turner được gọi là hội chứng vì có nhiều dấu hiệu của bệnh xảy ra cùng lúc và có liên quan với nhau. Nó cũng được coi là một… Hội chứng Turner: Triệu chứng, Điều trị
Brachymetatarsia là tình trạng ngắn xương cổ chân bẩm sinh. Nó đại diện cho một dạng brachyphalangia. Brachymetatarsia là gì? Brachymetatarsia là một dị tật của bàn chân. Trong trường hợp này, sự phát triển chiều dài của xương cổ chân bị ngừng lại ở giai đoạn đầu. Trong hầu hết các trường hợp, xương cổ chân thứ 1 và thứ 4 bị ảnh hưởng… Brachymetatarsia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Turner hay hội chứng Ullrich-Turner là do bất thường nhiễm sắc thể X, biểu hiện chủ yếu bằng tầm vóc thấp bé và không đến tuổi dậy thì. Hội chứng Turner hầu như chỉ ảnh hưởng đến các bé gái (khoảng 1 trên 3000). Hội chứng Turner là gì? Hội chứng Turner là tên được đặt cho một rối loạn phát triển tuyến sinh dục (không có tế bào mầm chức năng) thường là… Hội chứng Turner: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hermaphroditism, còn được gọi là lưỡng tính hoặc lưỡng tính, đề cập đến những cá nhân không thể phân biệt rõ ràng với một giới tính về mặt di truyền, giải phẫu hoặc nội tiết tố. Tuy nhiên, ngày nay, thuật ngữ tình dục đồng giới được sử dụng phổ biến hơn cho hiện tượng y học này. Intersexuality thuộc về các rối loạn phân hóa giới tính. Viện Thông tin và Tài liệu Y tế Đức (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) phân loại biểu mẫu này trong… lưỡng tính
Có những người không thể được phân định rõ ràng cho bất kỳ giới tính nào. Họ mang đặc điểm của cả hai giới và được gọi là giao giới. Trong thần thoại Hy Lạp, chúng được gọi là loài lưỡng tính. Tình dục đồng giới là gì? Thuật ngữ tình dục đồng giới là viết tắt của một chòm sao trong đó những khuynh hướng thể chất cho cả hai giới được tìm thấy ở con người và do đó họ không thể… Intersexuality: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Giao tử là giao tử đực và cái được thụ tinh hoặc tế bào mầm. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (hai bội) của chúng đã bị giảm phân thành bộ đơn bội (đơn bội) do nguyên phân trước đó (phân chia thành thục), dẫn đến tế bào lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể gấp đôi sau khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử cái và giao tử đực. Giao tử cái… Giao tử: Cấu tạo, Chức năng & Bệnh tật
Nhiễm sắc thể là chất truyền thông tin di truyền. Họ đảm bảo rằng các đặc điểm thể chất của cha mẹ được truyền lại cho con chung của họ. Đồng thời, các bệnh nghiêm trọng có thể xảy ra khi các nhiễm sắc thể bị phá vỡ. Nhiễm sắc thể là gì? DNA là cơ sở cho sự di truyền. Điều này hiện diện được cuộn lại dưới dạng nhiễm sắc thể. Con người có… Nhiễm sắc thể: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật
Định nghĩa - hội chứng Turner là gì? Hội chứng Turner, còn được gọi là hội chứng Monosomy X và Ullrich-Turner, là một chứng rối loạn di truyền chỉ ảnh hưởng đến các bé gái. Nó được đặt theo tên của những người phát hiện ra nó, bác sĩ nhi khoa người Đức Otto Ullrich và bác sĩ nội tiết người Mỹ Henry H. Turner. Các dấu hiệu đặc trưng của hội chứng Turner là lùn và vô sinh. Hội chứng Turner… Hội chứng Turner
Tôi nhận ra hội chứng Turner qua những triệu chứng này Có một số triệu chứng có thể xảy ra trong hội chứng Turner. Tuy nhiên, những điều này không xảy ra đồng thời. Một số triệu chứng cũng có thể liên quan đến tuổi tác. Ngay từ khi mới sinh, trẻ sơ sinh đã dễ thấy bằng chứng phù bạch huyết ở mặt sau của bàn tay và bàn chân. Sự lùn cũng được chú ý… Tôi nhận ra hội chứng Turner bởi những triệu chứng này | Hội chứng Turner
Tiên lượng thời gian Vì hội chứng Turner không thể chữa khỏi nên trẻ em gái và phụ nữ bị ảnh hưởng bởi bệnh sẽ đi kèm với bệnh trong suốt cuộc đời của họ. Khám sức khỏe thường xuyên là rất quan trọng, vì nguy cơ mắc các bệnh khác nhau sẽ tăng lên. Chúng bao gồm: Cao huyết áp, đái tháo đường, thừa cân, loãng xương, các bệnh về tuyến giáp và các bệnh… Tiên lượng thời lượng | Hội chứng Turner
