Sản phẩm Gặm nướu với các thành phần dược hoạt tính có bán ở các hiệu thuốc và quầy thuốc. Ở nhiều quốc gia, chỉ một số dược phẩm được chấp nhận làm thuốc nhai. Hầu hết thuộc về các danh mục sản phẩm khác, chẳng hạn như bánh kẹo, thực phẩm chức năng hoặc sản phẩm chăm sóc răng miệng. Cấu trúc và tính chất Kẹo cao su chứa hoạt chất là chế phẩm đơn liều rắn với khối lượng cơ bản… Kẹo cao su
Sản phẩm Rivaroxaban được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Xarelto, mạch Xarelto). Nó đã được phê duyệt vào năm 2008 như là tác nhân đầu tiên trong nhóm chất ức chế yếu tố trực tiếp Xa. Mạch Xarelto liều thấp, 2.5 mg, đã được đăng ký ở nhiều quốc gia vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g / mol) là một đồng phân đối hình ... Rivaroxaban
Sản phẩm Olodaterol đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2014 như một giải pháp để hít (Striverdi). Năm 2016, một sự kết hợp liều lượng cố định với tiotropium bromide cũng đã được bán trên thị trường (Spiolto). Cả hai loại thuốc đều được sử dụng với Respimat. Respimat Respimat là một thiết bị hít mới có chức năng phun ra dạng xịt hoặc khí dung có thể nhìn thấy được. Các giọt vẫn ổn và di chuyển… Olodaterol
Sản phẩm Liothyronine (T3) được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia dưới dạng viên nén kết hợp với levothyroxine (T4) (Novothyral). Ở các nước khác, các chế phẩm đơn chất không có levothyroxine cũng có sẵn. Cấu trúc và tính chất Liothyronine (C15H12I3NO4, Mr = 650.977 g / mol) có trong thuốc dưới dạng liothyronine natri, một dạng bột hút ẩm màu trắng đến nhạt, thực tế không hòa tan trong… Liothyronine
Sản phẩm Onasemnogene bebeparvovec đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2019 dưới dạng hỗn dịch để truyền tĩnh mạch (Zolgensma). Cấu trúc và đặc tính Đây là một liệu pháp gen sử dụng gen-gen, trong đó các virut kiểu huyết thanh 9 (AAV9) liên kết với adeno được sử dụng làm vectơ. Gien này được chứa ở dạng DNA sợi kép trong mũ của… Onasemnogen-Abeparvovec
Sản phẩm Thuốc đối kháng thụ thể Orexin được bán trên thị trường ở dạng viên nén. Tác nhân đầu tiên trong nhóm này được phê duyệt ở Hoa Kỳ là suvorexant (Belsomra) vào năm 2014. Lemborexant (Dayvigo) tiếp theo vào năm 2019. Cấu trúc và tính chất Các chất đối kháng thụ thể Orexin được đặc trưng bởi cấu trúc vòng trung tâm mà các dị vòng được gắn ở cả hai bên. . Các hiệu ứng … Chất đối kháng Receptor Orexin
Sản phẩm Insulin glulisine được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm và thường được dùng bằng bút insulin (Apidra). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2005. Tên thương hiệu Apidra có nguồn gốc từ tiếng Anh (fast), và tên thành phần hoạt chất glulisine có nguồn gốc từ các axit amin trao đổi axit glutamic và lysine. Cấu trúc và… Insulin Glulisine
Sản phẩm Insulin lispro được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Humalog). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1995. Biosimilars có sẵn ở một số quốc gia. Vào năm 2021, Lyumjev đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, một công thức mới có đặc điểm là bắt đầu tác dụng (thậm chí) nhanh hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn một chút. Cấu trúc và… Insulin lispro
Sản phẩm Lemborexant đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2019 ở dạng viên nén bao phim (Dayvigo). Đây là tác nhân thứ hai trong nhóm đối kháng thụ thể orexin. Cấu trúc và tính chất Lemborexant (C22H20F2N4O2, Mr = 410.42 g / mol) là một dẫn xuất pyrimidine và pyridine. Nó tồn tại dưới dạng bột màu trắng và thực tế không hòa tan trong nước. Hiệu ứng Lemborexant… Lemborexant
Cấu trúc và tính chất Nhiều thành phần dược hoạt tính có trong thuốc dưới dạng muối hữu cơ. Điều này có nghĩa là thành phần hoạt tính bị ion hóa và điện tích của nó được trung hòa bởi một phản tố (tiếng Anh). Ví dụ, naproxen có trong thuốc giảm đau không kê đơn dưới dạng muối natri. Trong hình thức này, nó được gọi là… Muối thành phần hoạt tính
Định nghĩa Thời điểm bắt đầu tác dụng là thời điểm tác dụng của thuốc có thể quan sát được hoặc đo lường được. Có sự chậm trễ giữa việc sử dụng thuốc (ứng dụng) và khi bắt đầu tác dụng. Chúng tôi gọi khoảng thời gian này là khoảng thời gian chờ. Nó trong phạm vi phút, giờ, ngày hoặc… Khởi đầu của hành động
Định nghĩa Trong tiêm tĩnh mạch, một lượng nhỏ thuốc được đưa vào tĩnh mạch bằng kim và ống tiêm. Các thành phần hoạt tính phân tán vào máu và đến vị trí hoạt động của chúng. Đối với việc sử dụng lặp lại, việc tiếp cận tĩnh mạch được thiết lập bằng một ống thông tĩnh mạch ngoại vi. Thể tích lớn hơn có thể được truyền trong khi truyền tĩnh mạch. … Tiêm tĩnh mạch
