Bệnh đa xơ cứng Nó cũng giống như đột quỵ, một bệnh thần kinh. Không giống như đột quỵ, nguyên nhân chính xác của căn bệnh này vẫn chưa được biết đến - các nhà nghiên cứu cho rằng đó là một sự kiện đa yếu tố. Tuy nhiên, một điểm chung giữa đột quỵ và MS trong các nguyên nhân hiện đã được biết đến. Đây là yếu tố đông máu XII chịu trách nhiệm về… Bệnh đa xơ cứng | Đột quỵ: Vật lý trị liệu có thể giúp được gì không?
Các bài tập sau tai biến Điều quan trọng là các chức năng dư còn lại phải được kích thích và rèn luyện càng sớm càng tốt để duy trì và phát huy chúng. Ngoài ra, các cấu trúc não còn nguyên vẹn khác cần được huấn luyện để chúng có thể đảm nhận nhiệm vụ của bất kỳ vùng não nào đã bị xáo trộn. Sự lựa chọn của … Bài tập sau tai biến mạch máu não | Đột quỵ: Vật lý trị liệu có thể trợ giúp?
Các biện pháp điều trị thay thế Đột quỵ có nghĩa là những thay đổi nghiêm trọng đối với người bị ảnh hưởng và môi trường xã hội của họ. Điều trị đa mô thức là cần thiết. Vì vậy, hầu hết bệnh nhân được vận động trị liệu song song với vật lý trị liệu. Trong liệu pháp này, ADL (các hoạt động trong cuộc sống hàng ngày, chẳng hạn như giặt giũ, mặc quần áo) được huấn luyện, cùng với những thứ khác, để cho phép người bị ảnh hưởng… Các biện pháp điều trị thay thế | Đột quỵ: Vật lý trị liệu có thể trợ giúp?
Hội chứng Sotos là một rối loạn di truyền hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển cơ thể nhanh chóng và hơi chậm phát triển vận động và ngôn ngữ trong thời thơ ấu. Ở tuổi trưởng thành, các triệu chứng điển hình hầu như không được chú ý. Hội chứng Sotos là gì? Hội chứng Sotos đại diện cho một hội chứng dị dạng hiếm xảy ra thường xuyên. Trong tình trạng này, sự phát triển nhanh chóng với chu vi hộp sọ không cân xứng (bệnh não úng thủy) và… Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Đầu nhỏ là một trong những dị tật hiếm gặp hơn ở người. Nó có thể di truyền hoặc mắc phải và chủ yếu được biểu hiện bằng chu vi hộp sọ quá nhỏ. Trẻ em sinh ra với tật đầu nhỏ thường có não nhỏ hơn và có những biểu hiện bất thường về phát triển thể chất và tinh thần khác. Tuy nhiên, cũng có những trường hợp tật đầu nhỏ trong đó trẻ… Đầu nhỏ: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Rối loạn học phi ngôn ngữ là một hội chứng tâm thần kinh. Trong đó, trẻ em bị ảnh hưởng phải chịu nhiều khoản thâm hụt khác nhau. Rối loạn học tập không nói ngôn ngữ là gì? Rối loạn học tập phi ngôn ngữ còn được gọi là rối loạn học tập phi ngôn ngữ hoặc rối loạn học tập phi ngôn ngữ (NLD). Trẻ em mắc hội chứng không có khả năng diễn giải ngôn ngữ cơ thể. Ở Đức, chứng rối loạn học tập phi ngôn ngữ có xu hướng… Rối loạn học tập phi ngôn ngữ: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Trong hội chứng Anton, chứng mù vỏ não xảy ra, nhưng bệnh nhân không nhận thấy. Bộ não tiếp tục tạo ra những hình ảnh mà những người bị ảnh hưởng chấp nhận là hình ảnh của môi trường và do đó không nhìn thấy họ bị mù. Bệnh nhân thường không đồng ý điều trị vì họ thiếu hiểu biết. Hội chứng Anton là gì? Hội chứng Anton được đặc trưng… Hội chứng Anton: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Bourneville-Pringle được biết đến như một bộ ba khối u của não với chứng động kinh và chậm phát triển, tổn thương da và tăng trưởng ở các hệ cơ quan khác. Bệnh do đột biến 1 gen TSC2 và TSCXNUMX. Liệu pháp điều trị triệu chứng tập trung vào chứng động kinh. Hội chứng Bourneville-Pringle là gì? Thuật ngữ y tế Bourneville-Pringle… Hội chứng Bourneville-Pringle: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Chứng hay quên do tuổi tác còn được gọi là suy giảm nhận thức nhẹ. Đây là tình trạng suy giảm trí nhớ dưới dạng giảm khả năng tập trung vào công việc hoặc ghi nhớ mọi thứ trong thời gian dài hơn. Chứng hay quên do tuổi tác là gì? Tuổi hay quên là một chứng rối loạn trí nhớ dưới dạng giảm khả năng tập trung vào… Hay quên do tuổi tác: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Pallister-Killian là một bệnh di truyền dẫn đến các bất thường giải phẫu khác nhau. Ở Đức và các nước xung quanh, chỉ có 38 trường hợp mắc hội chứng này hiện được biết đến. Như vậy, hội chứng Pallister-Killian là một bệnh rất hiếm gặp. Hội chứng Pallister-Killian là gì? Hội chứng Pallister-Killian, còn được gọi là hội chứng Teschler-Nicola hoặc thể khảm tứ phân 12p, là một rối loạn di truyền về mặt di truyền. Hội chứng… Hội chứng Pallister-Killian: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh teo cơ loại Duchenne là một bệnh cơ ác tính (ác tính) do khiếm khuyết di truyền trên nhiễm sắc thể X, do đó bệnh chỉ có thể xảy ra ở con đực. Các triệu chứng xuất hiện sớm nhất dưới dạng các điểm yếu ở vùng chậu và cơ đùi. Nó luôn gây tử vong ở tuổi trưởng thành sớm do thoái hóa… Chứng loạn dưỡng cơ loại Duchenne: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Chứng ngừng vận động nhãn cầu còn được gọi là hội chứng Cogan II và là một chứng rối loạn mắt cực kỳ hiếm gặp khiến những người bị ảnh hưởng không thể thực hiện các chuyển động của mắt để cố định. Thông thường, hội chứng là bẩm sinh, nhưng các biến thể mắc phải cũng xảy ra. Rối loạn vận động ở dạng này thường liên quan đến một bệnh khác, chẳng hạn như đột quỵ. … Apraxia Oculomotor: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
