Từ đồng nghĩa Dystrophia myotonica, bệnh Curschmann, bệnh Curschmann-Steinert: Bệnh loạn dưỡng cơ (cơ). Giới thiệu Bệnh loạn dưỡng cơ là một trong những chứng loạn dưỡng cơ phổ biến nhất. Nó kèm theo yếu và teo cơ, đặc biệt là ở mặt, cổ, cẳng tay, bàn tay, cẳng chân và bàn chân. Đặc trưng ở đây là sự kết hợp của các triệu chứng yếu cơ và chậm giãn cơ… Loạn dưỡng cơ
Nguyên nhân Nguyên nhân của chứng loạn dưỡng cơ là do sự kéo dài của một đoạn trong nhiễm sắc thể 19 vượt quá một mức độ nhất định. Điều này dẫn đến giảm sản xuất protein, nguyên nhân một phần cho sự ổn định của màng sợi cơ. Mức độ kéo dài tăng lên theo sự kế thừa từ thế hệ này sang thế hệ khác và cho thấy một số mối tương quan… Nguyên nhân | Loạn dưỡng cơ
Chẩn đoán phân biệt Tùy thuộc vào các triệu chứng phổ biến, các bệnh cơ khác (chậm giãn cơ) hoặc các bệnh loạn dưỡng cơ khác (teo cơ) có thể được coi là chẩn đoán phân biệt. Hơn nữa, các bệnh về hệ thần kinh cũng có thể dẫn đến suy yếu và teo các cơ do các dây thần kinh bị ảnh hưởng. Chẩn đoán Tiên phong về mặt lâm sàng là sự hiện diện của chứng suy nhược cơ (chậm… Chẩn đoán phân biệt | Loạn dưỡng cơ
Từ đồng nghĩa loạn dưỡng cơ Fazioscapulohumeral, FSHMD, loạn dưỡng cơ Landouzy-Dejerine: FSH Dystrophy, Facioscapularhumeral (Muscular). Chứng loạn dưỡng cơ Facioscapulohumeral, thường được viết tắt là FSHD, là dạng phổ biến thứ ba của chứng loạn dưỡng cơ di truyền. Tên gọi mô tả các vùng cơ bị ảnh hưởng sớm và đặc biệt nghiêm trọng: Tuy nhiên, khi bệnh tiến triển, các vùng cơ khác (cơ chân, xương chậu và thân) cũng… Chứng loạn dưỡng Fazioscapulohumeral (FSHD)
Tiên lượng Vì bệnh chỉ ảnh hưởng đến các cơ xương nên tuổi thọ của những người bị ảnh hưởng nói chung không bị giới hạn. Do bệnh tiến triển tương đối chậm nên bệnh nhân giữ được chất lượng cuộc sống tốt trong thời gian dài. Diễn biến của bệnh rất khác nhau giữa các bệnh nhân: trong khi một số bệnh nhân hầu như vẫn… Tiên lượng | Fazioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)
Từ đồng nghĩa Teo cơ, loạn dưỡng cơ tiến triển; Loạn dưỡng cơ Duchenne, loạn dưỡng Becker-Kiener, loạn dưỡng cơ, loạn dưỡng cơ Fazio-Scapulo-Humeral, Tóm tắt FSHD Loạn dưỡng cơ là các bệnh bẩm sinh về cơ, dẫn đến mất dần khối lượng cơ và ngày càng suy yếu do rối loạn cấu trúc và / hoặc quá trình trao đổi chất của cơ. Đến nay, hơn 30… Loạn dưỡng cơ bắp
Nguyên nhân Nguyên nhân của teo và yếu cơ tiến triển là những khiếm khuyết bẩm sinh trong cấu trúc của tế bào cơ và trong quá trình trao đổi chất của cơ. Trong nhiều trường hợp mắc chứng loạn dưỡng cơ, tuy nhiên, cơ chế chính xác của bệnh vẫn chưa được làm rõ. Các triệu chứng Những người bị ảnh hưởng dễ thấy bởi sự suy yếu ngày càng tăng của các bộ phận cơ thể bị ảnh hưởng,… Nguyên nhân | Loạn dưỡng cơ bắp
Chẩn đoán phân biệt Yếu và teo cơ có thể là triệu chứng của một số bệnh lý khác có thể cần được loại trừ. Trên hết, chúng bao gồm: Các bệnh về dây thần kinh và tủy sống, ví dụ như bệnh bại liệt (“bại liệt”), bệnh xơ cứng teo cơ một bên hoặc bệnh đa xơ cứng. Việc loại trừ dựa trên hình ảnh lâm sàng, đo vận tốc dẫn truyền thần kinh và… Chẩn đoán phân biệt | Loạn dưỡng cơ bắp
Tiên lượng: Tiên lượng phụ thuộc phần lớn vào sự liên quan của tim và cơ hô hấp và do đó thay đổi đáng kể giữa các bệnh loạn dưỡng cơ khác nhau. Trong khi ví dụ như Duchenne loại Duchenne khi còn trẻ dẫn đến tử vong do suy tim hoặc nhiễm trùng đường hô hấp, tuổi thọ không bị giới hạn ở các dạng lành tính hơn. Tuy vậy, … Tiên lượng: | Loạn dưỡng cơ bắp
