Cơ căng vòm họng (tensor veli palatini) là một phần của cơ ở hầu họng ở người. Nó thực hiện một chức năng quan trọng trong hành động nuốt. Công việc của nó là ngăn thức ăn hoặc chất lỏng đi vào khí quản trong quá trình nuốt. Cơ palatini tensor veli là gì? Cơ palatini tensor veli là một trong… Musculus Tensor Veli Palatini: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật
Hội chứng Silver-Russell (RSR) đại diện cho một hội chứng rất hiếm gặp, đặc trưng bởi rối loạn tăng trưởng trước khi sinh với sự phát triển tầm vóc thấp bé. Cho đến nay, chỉ có khoảng 400 trường hợp mắc bệnh đã được ghi nhận. Sự trình bày có nhiều thay đổi, cho thấy rằng nó không phải là một rối loạn đồng nhất. Hội chứng Silver-Russell là gì? Hội chứng Silver-Russell được đặc trưng bởi… Hội chứng Silver-Russell: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Loạn sản oto-spondylo-megaepiphyseal là một chứng loạn sản xương liên quan đến đột biến. Bệnh nhân bị nhiễm chì có triệu chứng do khiếm khuyết của mô xương và sụn và mất thính giác thần kinh giác quan. Điều trị hoàn toàn là triệu chứng và thường bao gồm kiểm soát cơn đau. Loạn sản oto-spondylo-megaepiphyseal là gì? Loạn sản xương là những rối loạn bẩm sinh của mô xương hoặc sụn và còn được gọi là chứng loạn sản xương. Vô số rối loạn… Loạn sản oto-spondylo-megaepiphyseal: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị
Progenia là một bệnh lý của hàm. Trong trường hợp này, đây là lệch (dysgnathia). Đặc điểm của bệnh hở lợi là răng cửa mọc ngược ra phía sau (còn gọi là răng cửa chéo). Progenia là gì? Trong nha khoa, thuật ngữ progenia được sử dụng để mô tả tình trạng lệch lạc lớn của hàm. Kể từ khi thuật ngữ này ngày càng bị coi là gây hiểu lầm vì… Con cháu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Rối loạn mũi là tình trạng tăng hoặc giảm âm và biểu hiện tương ứng ở các đường mũi mở hoặc đóng. Ngoài các nguyên nhân hữu cơ như viêm, khe hở hoặc khối u ở hầu họng, các nguyên nhân cơ năng có thể là nguyên nhân dẫn đến rối loạn mũi họng. Liệu pháp bao gồm điều trị nguyên nhân và các bước trị liệu tập thể dục để điều hướng luồng khí khớp. Một… Rối loạn mũi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Meckel-Gruber (FMD) là một rối loạn di truyền. Nó được đặc trưng bởi những khuyết tật bẩm sinh nặng nhất. Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng thường chết trong vòng hai tuần đầu sau khi sinh. Hội chứng Meckel-Gruber là gì? Hội chứng Meckel-Gruber là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi nang thận, các bất thường về phát triển và rối loạn hệ thần kinh trung ương. Tình trạng này còn được gọi là Meckel… Hội chứng Meckel-Gruber: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Các chuyên gia y tế định nghĩa hội chứng Wolf-Hirschhorn là một phức hợp triệu chứng bao gồm các dị tật khác nhau. Hội chứng xảy ra do sự bất thường về cấu trúc của nhiễm sắc thể số XNUMX, thường tương ứng với một đột biến mới. Căn bệnh này không thể chữa khỏi và do đó chỉ có thể điều trị triệu chứng. Hội chứng Wolf-Hirschhorn là gì? Hội chứng Wolf-Hirschhorn hay hội chứng Wolf là một… Hội chứng Wolf-Hirschhorn: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Walker-Warburg là một chứng rối loạn di truyền cực kỳ hiếm gặp có ảnh hưởng đến não cũng như mắt và cơ. Các triệu chứng này, vốn đã rõ ràng khi mới sinh, thường dẫn đến cái chết của những đứa trẻ bị ảnh hưởng bởi nó, hậu quả là những đứa trẻ bị tàn tật nặng chỉ sau vài tháng. Đến nay, có… Hội chứng Walker-Warburg: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Carey-Fineman-Ziter là một hội chứng dị dạng đặc trưng bởi giảm trương lực cơ và được di truyền theo kiểu lặn trên cơ thể nhiễm sắc thể. Vì chỉ có 20 trường hợp được ghi nhận kể từ khi mô tả ban đầu, nguyên nhân của rối loạn vẫn chưa được xác định. Một liệu pháp nhân quả cho hội chứng vẫn chưa tồn tại. Hội chứng ziter Carey-Fineman là gì? … Hội chứng Carey-Fineman Ziter: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng động vật gặm nhấm là một hội chứng dị tật bẩm sinh thuộc nhóm chứng loạn dưỡng chất acrofacial. Phức hợp triệu chứng dựa trên một đột biến trong gen SF3B4, gen này mã hóa các thành phần của cơ chế nối. Điều trị hoàn toàn là triệu chứng. Hội chứng động vật gặm nhấm là gì? Bệnh loạn sản xương khớp là một nhóm bệnh nằm trong nhóm bệnh loạn sản xương bẩm sinh… Hội chứng gặm nhấm: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng đứt gãy Nijmegen là tên gọi của một căn bệnh hiếm gặp vốn đã bẩm sinh. Nó liên quan đến sự rối loạn của cơ chế sửa chữa DNA. Hội chứng vỡ Nijmegen là gì? Hội chứng đứt đoạn Nijmegen (NBS) là một chứng rối loạn lặn trên NST thường cực kỳ hiếm gặp. Nó thuộc nhóm hội chứng mất ổn định nhiễm sắc thể và được biểu hiện bằng nhiều loại… Hội chứng vỡ Nijmegen: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Holoprosencephaly là một dị tật của não người xảy ra với tần suất tương đối cao. Một tỷ lệ lớn các phôi bị ảnh hưởng chết trong tử cung. Do đó, chỉ có một số bệnh nhân mắc chứng holoprosencephaly được sinh ra còn sống. Holoprosencephaly hình thành trước khi giải phẫu và chủ yếu ảnh hưởng đến mặt và vùng trán của não. Holoprosencephaly là gì? Holoprosencephaly tương đối… Holoprosencephaly: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
